Betulla allergica stalorale, corso di supporto, flacone da 10 ml 5 pezzi.

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Istruzioni per l'uso

Sostanza attiva

Forma di dosaggio

fabbricante

Composizione

Ingrediente attivo: estratto di allergene di polline di betulla 10 TS / ml *, 300 TS / ml
Eccipienti: cloruro di sodio, glicerolo, mannitolo, acqua purificata

* TS / ml - Indice di reattività - unità di standardizzazione biologica.

effetto farmacologico

L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è stato completamente studiato. Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici:

• la comparsa di anticorpi specifici (IgG4), che svolgono il ruolo di "blocco degli anticorpi";
• una diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma;
• ridotta reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica;
• aumento dell'attività dell'interazione tra Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo nella produzione di citochine (una diminuzione dell'IL-4 e un aumento dell'interferone ) che regolano la produzione di IgE.

La conduzione di ASIT inibisce anche lo sviluppo di entrambe le fasi precoce e tardiva di una reazione allergica immediata.

indicazioni

Immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) per pazienti con una reazione allergica di tipo 1 (IgE mediata), affetti da rinite, congiuntivite, asma bronchiale stagionale lieve o moderato, con maggiore sensibilità al polline di betulla.
L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini a partire dai 5 anni.

Controindicazioni

• Ipersensibilità a uno degli eccipienti (vedere l'elenco degli eccipienti);
• Malattie autoimmuni, malattie immunocomplesse, immunodeficienze;
• Neoplasie maligne;
• Asma bronchiale non controllato o grave (volume espiratorio forzato
• Terapia con beta-bloccanti (compresa la terapia locale in oftalmologia);
• Gravi malattie infiammatorie della mucosa orale, ad esempio forma erosiva e ulcerosa di lichen planus, micosi.

Effetti collaterali

La conduzione di ASIT può causare reazioni avverse, sia locali che generali.
Il regime posologico e terapeutico può essere rivisto dal medico curante in caso di una reazione individuale o cambiamenti nelle condizioni generali del paziente.

• orale: prurito nella cavità orale, gonfiore, disagio nella cavità orale e nella gola, alterazione del funzionamento delle ghiandole salivari (aumento della salivazione o secchezza delle fauci);
• reazioni gastroenterologiche: dolore addominale, nausea, diarrea.

Di solito questi sintomi scompaiono rapidamente e non è necessario modificare il dosaggio e il regime di trattamento. In caso di frequente insorgenza di sintomi, è necessario rivedere la possibilità di continuare la terapia..

Le reazioni generali sono rare:

• rinite, congiuntivite, asma, orticaria richiedono un trattamento sintomatico con antagonisti dell'H1, mimetici beta-2 o corticosteroidi (per via orale). Il medico deve rivedere il regime posologico e terapeutico o la possibilità di continuare con ASIT.
• in casi estremamente rari sono possibili orticaria generalizzata, angioedema, edema laringeo, asma grave, shock anafilattico, che richiede la cancellazione di ASIT.

Effetti indesiderati rari non correlati alle reazioni del mediatore Ig-E:

• astenia, mal di testa;
• esacerbazione dell'eczema atopico preclinico;
• reazioni ritardate come malattia da siero con artralgia, mialgia, orticaria, nausea, adenopatia, febbre, che richiede la cancellazione di ASIT.

Tutti gli effetti collaterali devono essere segnalati al proprio medico..

Interazione

Non utilizzare contemporaneamente all'assunzione di beta-bloccanti.
La somministrazione simultanea con farmaci antiallergici sintomatici (antistaminici H1, mimetici beta-2, corticoidi, inibitori della degranulazione dei mastociti) è possibile per una migliore tolleranza dell'ASIT.

Come prendere, corso di somministrazione e dosaggio

L'ASIT è più efficace quando il trattamento è iniziato nelle prime fasi della malattia..
Regime di dosaggio e trattamento
Il dosaggio del farmaco e lo schema del suo uso sono gli stessi per tutte le età, ma possono essere modificati a seconda della reattività individuale del paziente.
Il medico curante regola il dosaggio e il regime di trattamento in base ai possibili cambiamenti sintomatici nel paziente e alla reazione individuale al farmaco.
Si consiglia di iniziare il trattamento non oltre 2-3 mesi prima della stagione di fioritura prevista e continuare per tutto il periodo di fioritura.
Il trattamento consiste in due fasi: terapia iniziale e terapia di mantenimento.
1. La terapia iniziale inizia con la somministrazione giornaliera del farmaco ad una concentrazione di 10 TS / ml (tappo blu) con un solo tocco sul distributore e aumenta gradualmente il dosaggio giornaliero a 10 clic. Un clic sul distributore è di circa 0,1 ml del farmaco.
Successivamente, passano a un'assunzione giornaliera del farmaco ad una concentrazione di 300 TS / ml (tappo viola del flacone), iniziando con una pressione e aumentando gradualmente il numero di clic all'ottimale (ben tollerato dal paziente). Il primo stadio può durare 9-21 giorni. Durante questo periodo, viene raggiunto il dosaggio massimo, individuale per ciascun paziente (da 4 a 8 colpi al giorno di una preparazione di una concentrazione di 300 TS / ml), dopo di che passa alla seconda fase.

2. Terapia di mantenimento con una dose costante usando un flacone di concentrazione di 300 TS / ml.
La dose ottimale raggiunta nella prima fase della terapia iniziale continua ad essere assunta nella seconda fase della terapia di mantenimento.
Programma di dosaggio raccomandato: da 4 a 8 rubinetti sul distributore ogni giorno o 8 rubinetti 3 volte a settimana.

Durata del trattamento
Si consiglia di effettuare l'immunoterapia specifica per allergeni mediante i corsi a due fasi sopra indicati (2-3 mesi prima della stagione di fioritura prevista prima della fine della stagione) per 3-5 anni.
Se dopo il trattamento non si è verificato alcun miglioramento durante la prima stagione di fioritura, la fattibilità di ASIT deve essere rivista.

Modalità di applicazione
Prima di assumere il farmaco, assicurarsi che:

• la data di scadenza non è scaduta;
• flacone usato della concentrazione desiderata.

Si consiglia di assumere il farmaco la mattina prima di colazione..
Il farmaco deve essere gocciolato direttamente sotto la lingua e tenuto per 2 minuti, quindi deglutire.
Si raccomanda ai bambini di usare il farmaco con l'aiuto degli adulti..

Per garantire la sicurezza e la conservazione del farmaco, le bottiglie sono sigillate ermeticamente con tappi di plastica e sigillate con tappi di alluminio.

Al primo utilizzo, aprire la bottiglia come segue:
1 / Strappare il tappo di plastica colorato dalla bottiglia.

2 / Tirare l'anello di metallo, rimuovendo completamente il cappuccio di alluminio.

3 / Rimuovere il tappo di gomma.

4 / Rimuovere il distributore dalla confezione di plastica. Tenere saldamente la bottiglia con una mano, con l'altra mano, premendo con forza sulla superficie piana superiore del distributore, farla scattare sulla bottiglia.

5 / Rimuovere l'anello di protezione arancione.

6 / Premere saldamente il distributore 5 volte sopra il lavandino. Dopo cinque presse, il distributore fornisce la quantità necessaria del farmaco.

7 / Posizionare la punta dell'erogatore nella bocca sotto la lingua. Premi saldamente l'erogatore tutte le volte che il medico ti ha prescritto per ottenere la giusta quantità di farmaco. Tieni il fluido sotto la lingua per 2 minuti.

8 / Dopo l'uso, pulire la punta dell'erogatore e indossare l'anello protettivo.

Per un utilizzo successivo, rimuovere l'anello protettivo e seguire i passaggi 7 e 8..

Una pausa nel prendere la droga
Con un salto prolungato del farmaco, è necessario consultare il proprio medico.
Se il passaggio nell'assunzione del farmaco è stato inferiore a una settimana, si raccomanda di continuare il trattamento senza modifiche.
Se l'omissione nell'assunzione del farmaco è stata di più di una settimana nella fase iniziale o con terapia di mantenimento, si consiglia di ripetere il trattamento con un clic sul distributore, usando la stessa concentrazione del farmaco (come prima dell'interruzione) e quindi aumentare il numero di clic, secondo lo schema della fase iniziale della terapia alla dose ottimale ben tollerata.

Overdose

Se viene superata la dose prescritta, aumenta il rischio di effetti collaterali, che richiede un trattamento sintomatico.

Istruzioni di betulla stalorali

Marchio: Staloral

Nome internazionale non proprietario: -

Forma di dosaggio: gocce sublinguali

Principio attivo:

allergene da polline di betulla sospeso (per "allergene di polline di betulla"), allergene da una miscela di zecche (per "allergeni di zecca" stalorali);

eccipienti: cloruro di sodio, glicerolo, mannitolo, acqua purificata

Gruppo farmacoterapeutico: strumenti diagnostici immunobiologici

Proprietà farmacologiche:

L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è stato completamente studiato. Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici: la comparsa di anticorpi specifici (IgG4), che svolgono il ruolo di "blocco degli anticorpi"; una diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma, una diminuzione della reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica; aumento dell'attività dell'interazione tra Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo nella produzione di citochine che regolano la produzione di IgE.

Indicazioni per l'uso:

Immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) per pazienti con una reazione allergica di tipo 1 (IgE mediata), affetti da rinite, congiuntivite, asma bronchiale lieve o moderato di natura stagionale, con maggiore sensibilità al polline di betulla (per "allergene polline di betulla") o per ospitare gli acari polvere (D.pteronyssinus, D.farinae) (per "Tick Allergen" stalorale). L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini a partire dai 5 anni.

Controindicazioni:

Ipersensibilità a uno degli eccipienti (vedere l'elenco degli eccipienti); malattie autoimmuni, malattie immunocomplesse, immunodeficienze; neoplasie maligne; asma bronchiale incontrollato o grave (volume espiratorio forzato

Allergene polline di betulla di supporto stalorale. "Allergene polline di betulla" stalorale - istruzioni per l'uso, dosi, effetti collaterali, controindicazioni, prezzo, dove acquistare - riferimento ai farmaci geotarici

Un terzo paziente di immunologi soffre di intolleranza alle piante. Uno degli allergeni comuni è il polline degli alberi decidui: betulla, ontano, nocciolo, ecc. La malattia si manifesta con lacrimazione, arrossamento degli occhi o persino comparsa di stenosi della laringe, accompagnata da attacchi di asma. È possibile far fronte ai segni di allergia dalle forze della terapia sintomatica, ma è meglio ricorrere ad ASIT, che consente di sbarazzarsi della malattia per sempre. Per la sua attuazione, viene utilizzato il farmaco Staloral "Allergen pollen of birch".

Preparazione ASIT: Staloral "Allergene di polline di betulla"

L'immunoterapia allergenica specifica (ASIT) è un metodo per il trattamento di tutti i tipi di malattie allergiche, la cui essenza è la somministrazione regolare di dosi piccole ma in costante aumento di una sostanza che causa congiuntivite, orticaria, ecc. Poiché l'ASIT influenza le cause della patologia, l'applicazione consente di ridurre o eliminare completamente la maggiore sensibilità a specifici composti, quindi:

• ridurre la necessità di antistaminici e altri farmaci sintomatici;
• prevenire la transizione di lievi manifestazioni cliniche, ad esempio naso che cola, in gravi forme di allergie - asma bronchiale;
• ridurre il rischio di sensibilizzazione ad altre sostanze.

Sensibilizzazione - eccessiva sensibilità a determinati composti.

Dopo il completamento del trattamento, la remissione persiste per almeno 3-5 anni.

Per combattere l'intolleranza al polline degli alberi decidui della famiglia Betulla, viene utilizzato il farmaco standardizzato "Allergene del polline di betulla". Il farmaco è destinato alla terapia stagionale e alla somministrazione sublinguale, cioè instillazione sotto la lingua. Sebbene il vero meccanismo di esposizione all'ASIT non sia stato ancora completamente stabilito, è stato dimostrato che l'uso del farmaco porta a:

• la produzione di anticorpi specifici che interferiscono con la sintesi di altri, compresi quelli prodotti in risposta all'allergene che entra nel corpo;
• un calo del livello di IgE nel sangue;
• una diminuzione della reattività (capacità di rispondere ai cambiamenti ambientali) delle cellule direttamente coinvolte nello sviluppo di una reazione allergica;
• maggiore interazione tra T-helper di tipo 1 e 2 (cellule responsabili dello sviluppo del processo infiammatorio), che porta alla loro neutralizzazione, poiché si inibiscono reciprocamente la produzione.

Il farmaco è prescritto per i pazienti che soffrono di reazioni allergiche di tipo 1 al polline di latifoglie con stagionali:

• rinite
• congiuntivite;
• forme lievi o moderate di asma bronchiale.

Una reazione allergica di tipo 1 è una risposta immunitaria alla penetrazione di particelle estranee di una determinata composizione di aminoacidi nel corpo e gli anticorpi IgE sono sintetizzati. Ciò innesca una reazione a catena, con conseguente comparsa di segni di allergia, che è caratterizzata da una tendenza a passare da disturbi minori a condizioni potenzialmente letali: edema di Quincke, asma bronchiale.

Modulo per il rilascio

Il "polline allergico della betulla" stalorale può essere acquistato in diverse configurazioni. Kit di partenza:

1. bottiglie:
   • blu - 1 pz.;
   • viola - 1 pz.
2. Dispenser - 3 pezzi.

Kit di terapia di manutenzione:

1. Bottiglie viola - 2 pezzi.
2. Dispenser - 2 pezzi.

I vantaggi del farmaco rispetto all'introduzione di allergeni per via sottocutanea

• i metodi sottocutanei e sublinguali hanno un'efficacia pronunciata rispetto al placebo (un composto che non ha proprietà curative, ma ha un effetto terapeutico dovuto alla fiducia del paziente nella sua efficacia);
• entrambi i metodi di somministrazione di un allergene sono quasi equivalenti in termini di efficacia;
• il metodo sublinguale ha un profilo di sicurezza più elevato.

Pertanto, l'instillazione di allergeni sotto la lingua è un modo efficace e sicuro per condurre l'ASIT, che non è in alcun modo inferiore all'iniezione, e in alcune situazioni addirittura lo supera.

Allergia e lotta contro di essa da parte delle forze ASIT - video

Chi si adatta a Staloral

A causa della natura dell'uso del farmaco, è prescritto:

• pazienti con un alto livello di responsabilità, poiché il farmaco deve essere assunto quotidianamente;
• bambini che hanno paura delle iniezioni;
• pazienti che non vogliono o non sono in grado di visitare spesso un istituto medico;
• pazienti che hanno subito un ciclo di ASIT sottocutaneo, ma sono stati costretti ad abbandonarlo a causa dello sviluppo di reazioni sistemiche (generali) del corpo.

Tuttavia, ci sono categorie speciali di persone allergiche:

1. Donne incinte.
   1. Durante il periodo di gestazione, non è consigliabile avviare ASIT.
   2. Se il concepimento si è verificato durante la prima fase della terapia, l'uso del farmaco deve essere interrotto.
   3. Quando si verifica una gravidanza durante la terapia di mantenimento, i possibili benefici di ASIT sono valutati in base alle condizioni generali del paziente.
2. Donne in allattamento. Non ci sono dati sull'uso di ASIT durante l'allattamento, tuttavia è improbabile lo sviluppo di conseguenze indesiderabili nei bambini le cui madri hanno ricevuto Staloral durante l'allattamento.
3. Bambini. Staloral è prescritto per bambini dai 5 anni.

1 dose del farmaco contiene 5,9 mg di NaCl, che devono essere presi in considerazione per i pazienti che seguono una dieta a basso consumo di sale.

Manuale di istruzioni

Si consiglia di iniziare a prendere il preparato Staloral “Allergene polline di betulla” non oltre 2 o 3 mesi prima dell'inizio della fioritura della pianta allergica pollinica e continuare fino alla fine di questo periodo. Il trattamento viene ripetuto ogni anno per 3-5 anni. Se dopo il primo ciclo di immunoterapia l'intensità delle manifestazioni cliniche non diminuisce, considerare la razionalità dell'ASIT negli anni successivi.

Attenzione! L'efficacia dell'immunoterapia è molto più alta all'inizio della sua attuazione nelle prime fasi dello sviluppo della patologia.

Come parte della terapia iniziale, viene utilizzata la prima bottiglia con un tappo blu. L'estratto di allergene in esso contenuto ha un indice di reattività di 10 TS / ml. Il regime posologico per ciascun paziente è sviluppato individualmente. Implica un aumento graduale della dose a 10 iniezioni consecutive. Solo dopo si passa a una bottiglia con un tappo viola, l'attività allergenica in essa è di 300 TS / ml. Il trattamento continua, aumentando gradualmente la dose, interrompendo al massimo, normalmente tollerato dal paziente. Di regola, sono 4-8 iniezioni.

Il pacchetto iniziale del farmaco Staloral "Allergene di polline di betulla" contiene due tipi di fiale destinati alla terapia iniziale e di mantenimento

Per la terapia di mantenimento, viene utilizzata solo una bottiglia con un tappo viola. Il farmaco viene somministrato quotidianamente.

Importante! Gli emendamenti al numero di iniezioni vengono effettuati esclusivamente individualmente e unicamente sulla base della risposta del paziente al farmaco.

1. Il medicinale viene usato dalla mattina alla colazione. Lo seppelliscono sotto la lingua e lo tengono in bocca per due minuti, quindi lo ingoiano.
2. Dopo la procedura, lavarsi accuratamente le mani in modo da non introdurre particelle di allergene negli occhi.
3. Per migliorare la tollerabilità del farmaco, spesso ai pazienti, in particolare con asma bronchiale moderato, viene prescritta una terapia sintomatica aggiuntiva, che consiste nel prendere:
   1. H1-antistaminici (Difenidramina, Suprastin, Tavegil, Zirtek, Telfast, Hydroxyzine, ecc.)
   2. Βadrenomimetici (salbutamolo, fenoterolo, ventolina, spiropent, berotek, clenbuterolo, ecc.).
   3. Corticosteroidi (Prednisone, Medrol, Beclomethasone, Pulmicort, Rinocort, Nazacort, ecc.)
   4. Stabilizzatori di membrana dei mastociti (Cromolin, Nalkrom, ecc.)

Il farmaco viene conservato in frigorifero a una temperatura di 2-8 ° C. Se necessario, trasportare il medicinale con appositi sacchetti e assicurarsi che il flacone aperto sia costantemente in posizione verticale.

Primo ricevimento

1. Rimuovere il cappuccio di plastica blu dalla fiala di terapia iniziale..
2. Rimuovere il cappuccio di metallo tirando l'anello sporgente..
3. Estrarre il tappo di gomma.
4. Rimuovere il distributore e metterlo sul flacone aperto, premendolo con decisione sulla parte superiore. La fissazione è indicata da un clic caratteristico.
5. Rimuovere il fusibile arancione.
6. Applicare 5 forti pressioni su un contenitore per ottenere la precisione di misurazione.
7. Posizionare la punta dell'erogatore sotto la lingua e premere con decisione su di essa tutte le volte che il medico ha prescritto.
8. Pulire la punta e mettere il fusibile.

Quando si passa alla terapia di mantenimento, è necessario seguire i passaggi nella stessa sequenza, ma con una bottiglia con un tappo di plastica viola.

Ripresa della terapia interrotta

Il farmaco viene interrotto quando:

• eseguire interventi chirurgici sulla cavità orale, compresa l'estrazione del dente;
• dopo;
• grave danno alle gengive, in particolare parodontite e gengivite;
• infezioni fungine orali;
• perdita dei denti.

Dopo che il processo infiammatorio si è placato, la terapia è ripresa.

1. Passa meno di 7 giorni - ASIT continua nel modo prescritto.
2. Salto per più di una settimana: la terapia deve essere avviata con l'introduzione di 1 dose dalla fiala con l'indice di reattività utilizzato prima dell'interruzione del trattamento e aumentare metodicamente il numero di clic fino a raggiungere la dose ottimale.
3. Long pass: è richiesta la consultazione di uno specialista.

Controindicazioni

L'uso di Staloral è controindicato in:

• ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti che compongono il farmaco:
  • glicerolo;
  • cloruro di sodio;
  • mannitolo.
• Malattie autoimmuni;
• gravi disturbi mentali;
• immunodeficienze di qualsiasi origine, anche dopo chemioterapia, ecc.
• neoplasie maligne;
• forme gravi di asma bronchiale;
• malattie acute, in particolare quelle accompagnate da febbre;
• gravi processi infiammatori nella cavità orale, in particolare osservati nelle malattie infettive.

Inoltre, il "polline allergico della betulla" stalorale non può essere utilizzato durante l'assunzione di β-bloccanti:

• atenololo;
• propranololo;
• Tenormyl;
• Anaprilin;
• Lokren;
• Metocardium;
• Concor
• Corvitol;
• Biprolol;
• Vasocardine;
• Metoprololo;
• Non-biglietto;
• Egilok e altri.

Con grande cura, il farmaco viene prescritto ai pazienti che assumono:

• antidepressivi triciclici:
  • Azafen;
  • Amitriptilina;
  • Fluoroacisina, ecc..
• Inibitori MAO:
  • isocarbossazide;
  • Fenelzin;
  • Behol;
  • Metralindole;
  • Nialamide, ecc..

Durante il corso di immunoterapia, la vaccinazione è possibile, ma il medico deve essere consapevole che il paziente sta assumendo Staloral.

Effetti collaterali possibili

L'assunzione del farmaco può essere accompagnata dal verificarsi di effetti indesiderati, soprattutto quando si supera la dose raccomandata.

1. Reazioni locali. Scompaiono rapidamente da soli e, in generale, sono parte integrante del trattamento, perché è impossibile capire quale sia la dose massima del farmaco ben tollerata senza superarla, il che significa che non deve affrontare sintomi di allergia. Pertanto, di solito in tali casi, non vengono apportate gravi modifiche al regime di immunoterapia. La questione della necessità della sua continuazione viene sollevata solo con la frequente manifestazione di reazioni indesiderate. Questi includono:
   • prurito e gonfiore delle labbra o delle mucose sotto la lingua;
   • sensazione di bruciore o disagio in bocca e gola;
   • diarrea;
   • mal di stomaco;
   • salivazione eccessiva o, al contrario, produzione insufficiente di saliva;
   • nausea.
2. Reazioni sistemiche (rinite, orticaria, compresi generalizzati, congiuntivite, asma, edema di Quincke, anafilassi, edema laringeo). Tali violazioni si osservano raramente, ma quando si verificano, è necessario assumere immediatamente antistaminici o corticosteroidi e consultare un medico in modo che apporti modifiche allo schema di ASIT o riconsideri la possibilità della sua attuazione.

Per reazioni sistemiche lievi o moderate, si raccomanda di solito di ritornare alla dose ben tollerata precedente e di aderirvi per 2 giorni. Dopodiché continua a costruire.

Molto raramente osservato nei pazienti:

• mal di testa;
• , manifestare:
  • fatica;
  • instabilità dell'umore;
  • disturbi del sonno;
  • esaurimento.
• esacerbazione di malattie della pelle.

Tutti gli eventi avversi in via di sviluppo devono essere segnalati al medico..

Prevenzione delle allergie usando Staloral

È noto che nel tempo la malattia inizia a manifestarsi con sintomi più gravi e pericolosi. L '"allergene polline di betulla" stalorale può essere utilizzato per prevenire la progressione della febbre da fieno, ad esempio dalla rinite all'asma bronchiale o da forme lievi di asma bronchiale allo sviluppo di stato asmatico, ecc. Pertanto, si raccomanda che tutti i pazienti che soffrono di intolleranza al polline degli alberi decidui della famiglia Betulla puoi avviare ASIT prima.

Analoghi del farmaco

L'analogo della droga Staloral "Allergene di polline di betulla" è Fostal "Allergene di polline di alberi", che include non solo estratto di polline di betulla, ma anche altri rappresentanti di questa famiglia:

A differenza di Staloral, Fostal è destinato alla somministrazione sottocutanea. Tuttavia, l'efficacia di entrambi i farmaci è la stessa..

Di recente, una linea di preparati Antipollin è apparsa sul mercato russo. Gli alberi misti contengono allergeni:

Il farmaco Sevafarma "Miscela all'inizio della primavera" ha un effetto simile. Contiene estratti di polline:

• ontani;
• betulle;
• carpine;
• nocciola; Alberi misti antipollin

Produttori

Ingrediente attivo: estratto di allergene di polline di betulla 10 TS / ml, 300 TS / ml.

Eccipienti: cloruro di sodio, glicerolo, mannitolo, acqua purificata.

Modulo per il rilascio

10 ml di allergene con un contenuto di 10 TS / ml e 300 TS / ml in bottiglie di vetro con una capacità di 14 ml chiuso con tappi di gomma, arrotolato con tappi di alluminio con tappi di plastica di colore blu (10 TS / ml) e viola (300 TS / ml).

Il kit comprende: 1 flacone con allergene 10 TS / ml, 2 flaconi con allergene 300 TS / ml e tre dispenser, o 2 flaconi con allergene 300 TS / ml e due dispenser in una scatola di plastica con le istruzioni per l'uso.

effetto farmacologico

L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è stato completamente studiato. Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici:

• la comparsa di anticorpi specifici (IgG4), che svolgono il ruolo di "blocco degli anticorpi";
• una diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma;
• ridotta reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica;
• aumento dell'attività dell'interazione tra Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo nella produzione di citochine (una diminuzione dell'IL-4 e un aumento dell'interferone ) che regolano la produzione di IgE.

La conduzione di ASIT inibisce anche lo sviluppo di entrambe le fasi precoce e tardiva di una reazione allergica immediata.

Indicazione per l'uso

Immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) per pazienti con una reazione allergica di tipo 1 (IgE mediata), affetti da rinite, congiuntivite, asma bronchiale stagionale lieve o moderato, con maggiore sensibilità al polline di betulla.

L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini a partire dai 5 anni.

Dosaggio e amministrazione

L'ASIT è più efficace quando il trattamento è iniziato nelle prime fasi della malattia..

Il dosaggio del farmaco e lo schema del suo uso sono gli stessi per tutte le età, ma possono essere modificati a seconda della reattività individuale del paziente.

Il medico curante regola il dosaggio e il regime di trattamento in base ai possibili cambiamenti sintomatici nel paziente e alla reazione individuale al farmaco.

Si consiglia di iniziare il trattamento non oltre 2-3 mesi prima della stagione di fioritura prevista e continuare per tutto il periodo di fioritura.

Il trattamento consiste in due fasi: terapia iniziale e terapia di mantenimento.

1. La terapia iniziale inizia con la somministrazione giornaliera del farmaco ad una concentrazione di 10 TS / ml (tappo blu) con un solo tocco sul distributore e aumenta gradualmente il dosaggio giornaliero a 10 clic. Un clic sul distributore è di circa 0,1 ml del farmaco.

Successivamente, passano a un'assunzione giornaliera del farmaco ad una concentrazione di 300 TS / ml (tappo viola del flacone), iniziando con una pressione e aumentando gradualmente il numero di clic all'ottimale (ben tollerato dal paziente). Il primo stadio può durare 9-21 giorni. Durante questo periodo, viene raggiunto il dosaggio massimo, individuale per ciascun paziente (da 4 a 8 colpi al giorno di una preparazione di una concentrazione di 300 TS / ml), dopo di che passa alla seconda fase.

2. Terapia di mantenimento con una dose costante usando un flacone di concentrazione di 300 TS / ml.

La dose ottimale raggiunta nella prima fase della terapia iniziale continua ad essere assunta nella seconda fase della terapia di mantenimento.

Se dopo il trattamento non si è verificato alcun miglioramento durante la prima stagione di fioritura, la fattibilità di ASIT deve essere rivista.

Prima di assumere il farmaco, assicurarsi che: la data di scadenza non sia scaduta e che venga utilizzato il flacone della concentrazione desiderata.

Il farmaco deve essere gocciolato direttamente sotto la lingua e tenuto per 2 minuti, quindi deglutire.

Per garantire la sicurezza e la conservazione del farmaco, le bottiglie sono sigillate ermeticamente con tappi di plastica e sigillate con tappi di alluminio.

Al primo utilizzo, aprire la bottiglia come segue:

1. Strappare il tappo di plastica colorato sulla bottiglia.
2. Tirare l'anello di metallo, rimuovendo completamente il cappuccio di alluminio.
3. Rimuovere il tappo di gomma.
4. Rimuovere il distributore dalla confezione di plastica. Tenere saldamente la bottiglia con una mano, con l'altra mano, premendo con forza sulla superficie piana superiore del distributore, farla scattare sulla bottiglia.
5. Rimuovere l'anello di protezione arancione.
6. Premere saldamente il distributore 5 volte sopra il lavandino. Dopo cinque presse, il distributore fornisce la quantità necessaria del farmaco.
7. Posizionare la punta dell'erogatore nella bocca sotto la lingua. Premi saldamente l'erogatore tutte le volte che il medico ti ha prescritto per ottenere la giusta quantità di farmaco. Tieni il fluido sotto la lingua per 2 minuti.
8. Dopo l'uso, pulire la punta dell'erogatore e indossare l'anello protettivo.

Per un utilizzo successivo, rimuovere l'anello protettivo e seguire i passaggi 7 e 8..

• Una pausa nel prendere la droga

Con un salto prolungato del farmaco, è necessario consultare il proprio medico.

Se il passaggio nell'assunzione del farmaco è stato inferiore a una settimana, si raccomanda di continuare il trattamento senza modifiche.

Se l'omissione nell'assunzione del farmaco è stata di più di una settimana nella fase iniziale o con terapia di mantenimento, si consiglia di ripetere il trattamento con un clic sul distributore, usando la stessa concentrazione del farmaco (come prima dell'interruzione) e quindi aumentare il numero di clic, secondo lo schema della fase iniziale della terapia alla dose ottimale ben tollerata.

Controindicazioni

• Ipersensibilità a uno degli eccipienti (vedere l'elenco degli eccipienti);
• Malattie autoimmuni, malattie immunocomplesse, immunodeficienze;
• Neoplasie maligne;
• Asma bronchiale non controllato o grave (volume espiratorio forzato. Forma di rilascio e condizioni di dispensazione dalle farmacie

Disponibile sotto forma di gocce sublinguali in una bottiglia di vetro da 10 ml. Produttore - Stallergen, Francia. La base del farmaco è un estratto di allergene dal polline di betulla. La concentrazione di allergeni è 10 TS / ml o 300 TS / ml (TS è l'indice di reattività. Il concetto è utilizzato per standardizzare gli allergeni). Le bottiglie sono ben chiuse con tappi di gomma, sopra i tappi ci sono tappi di alluminio con tappi di plastica in blu e viola. I colori dei tappi corrispondono al dosaggio dell'allergene: blu - 10 TS / ml, viola - 300 TS / ml. Va ricordato che in una bottiglia del farmaco contiene 590 mg di cloruro di sodio (in 10 ml del farmaco). Questo fatto deve essere preso in considerazione quando è pianificato un corso ASIT in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sale, principalmente nei bambini..

• 1 flacone con una diluizione di allergene 10IR / ml, 2 flaconi da 300 TS / ml e 3 distributori;
• 2 flaconi con un allergene di 300IR / ml e 2 dispenser;
• 5 scatole floccate con un allergene di 300 TS / ml e 5 distributori con istruzioni per l'uso.

In ogni set, c'è sempre un'istruzione per l'uso. Il farmaco viene dispensato dalle farmacie rigorosamente secondo la prescrizione. Quando lo si utilizza, è necessario rispettare rigorosamente i requisiti di conservazione: temperatura da 2 a 8 ° C, le bottiglie devono essere in posizione verticale, è necessario un anello protettivo sul distributore. Se non si osservano le condizioni di conservazione, il farmaco potrebbe diventare inutilizzabile..

L'introduzione del farmaco sotto la lingua (per via sublinguale) non è inferiore in termini di efficacia al metodo di iniezione di ASIT. Questo metodo contribuisce anche alla formazione di una migliore tolleranza agli allergeni. La terapia è più produttiva a condizione che il trattamento sia iniziato nella fase iniziale della malattia. Non è stato condotto uno studio sull'efficacia e la sicurezza dell'uso di questo farmaco nei bambini di età inferiore ai 5 anni..

Effetti collaterali possibili

Durante il trattamento, sia all'inizio della terapia che in seguito, possono verificarsi effetti collaterali.

Se si verificano reazioni allergiche acute con difficoltà respiratorie, difficoltà a deglutire, forte prurito, eruzione cutanea, dolore addominale, vertigini o svenimenti, consultare immediatamente un medico.

Inoltre, sullo sfondo della terapia, potrebbero esserci un aumento dei linfonodi periferici, reazioni di ipersensibilità, reazioni come malattia da siero, mal di testa, parestesie, prurito, congiuntivite, gonfiore delle labbra, lingua, tosse, rinite, stomatite, disagio nella bocca, cambiamenti nel lavoro ghiandole salivari, diarrea, nausea, vomito, aumento delle feci, gastrite, spasmo esofageo, orticaria, eczema, debolezza muscolare e articolare, febbre, labbra secche, alterazione del gusto. Durante la terapia possono verificarsi effetti collaterali che non sono indicati nelle istruzioni. I pazienti devono informare immediatamente il medico della comparsa di eventuali malattie concomitanti, effetti indesiderati o con un peggioramento del decorso della malattia di base.

Se necessario, prima di condurre l'ASIT, è necessario migliorare il controllo di una malattia allergica correggendo il farmaco del paziente. Se si notano gravi sintomi allergici prima di iniziare il trattamento, l'inizio del corso deve essere posticipato fino a quando le condizioni del paziente non migliorano. Per fare questo, utilizzare farmaci ormonali, bloccanti del recettore dell'istamina e β2-bloccanti.

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli.

Il farmaco non viene utilizzato nei casi:

• ipersensibilità alle sostanze che compongono il farmaco;
• gravi disturbi mentali;
• incapacità di rispettare il regime di trattamento;
• malattie le cui complicanze possono essere associate all'uso di adrenalina (epinefrina);
• forme attive di immunodeficienze gravi o malattie autoimmuni;
• neoplasie maligne;
• forma incontrollata o grave di asma bronchiale (volume espiratorio forzato inferiore al 70%);
• malattie infiammatorie della mucosa orale;
• malattie infettive;
• portatori di virus dell'epatite B e C;
• terapia con farmaci beta-bloccanti (Atenololo, Betaxololo, ecc.).

ASIT non inizia durante la gravidanza e nella fase di allattamento. Quando la gravidanza si verifica nella prima fase della terapia, il corso deve essere completato. Quando si verifica una gravidanza durante la seconda fase della terpia, il beneficio di ASIT viene valutato in base alle condizioni del paziente. Non sono stati riportati effetti collaterali durante il trattamento in donne in gravidanza. Non ci sono dati sull'uso dell'immunoterapia specifica per allergeni durante l'allattamento e l'assegnazione di un farmaco al latte materno.

Interazioni farmacologiche

Il corso ASIT è possibile contemporaneamente all'uso di bloccanti del recettore dell'istamina e / o glucocorticosteroidi locali.

I pazienti sottoposti a terapia di routine con antidepressivi triciclici (Amitriptilina, Saroten Retard, ecc.) E inibitori delle monoaminossidasi (iproniazide, nialamide), ASIT vengono eseguiti con estrema cautela, poiché l'uso dell'epinefrina per le emergenze in caso di reazioni allergiche può essere letale. effetti collaterali.

Vaccinazione

Senza interrompere il corso della terapia, la vaccinazione viene eseguita solo dopo aver consultato il medico. La vaccinazione di routine deve essere eseguita un mese prima dell'inizio del corso di terapia o riprogrammata per un periodo dopo il completamento di ASIT. Nella fase di aumento della dose, la vaccinazione non viene eseguita. Nella seconda fase di ASIT, la sua attuazione è possibile alle seguenti condizioni:

• ASIT e vaccinazione non vengono effettuati nello stesso giorno;
• per la vaccinazione allo stadio 2 ASIT richiede l'interruzione del trattamento con l'allergene 3 giorni prima e entro 10-14 giorni dalla vaccinazione.

Prima dell'uso, assicurarsi che:

• la data di scadenza non viene superata;
• viene utilizzata la bottiglia giusta (dosaggio).

• è meglio assumere a stomaco vuoto tutto il giorno;
• applicare esattamente sotto la lingua con un dispenser e tenere premuto, senza deglutire, per due minuti;
• applicare ai bambini consigliati con gli adulti.

Algoritmo per l'apertura del flacone del farmaco al primo utilizzo:

1. 1. Rimuovere il coperchio di plastica colorato.
2. 2. Rimuovere il cappuccio in alluminio tirando l'anello di metallo.
3. 3. Rimuovere la spina dalla gomma.
4. 4. Dopo aver rimosso il nuovo distributore dalla confezione individuale, fissarlo sul flacone. Per fare ciò, posizionare la bottiglia su una superficie solida e piana, fissarla saldamente con una mano, installare il distributore con l'altra premendo sulla parte superiore.
5. 5. Rimuovere l'anello protettivo..
6. 6. Successivamente, è necessario premere il distributore 5 volte, dopodiché erogherà la giusta quantità di farmaco.
7. 7. Installare la punta dell'erogatore nella cavità orale direttamente nell'area sotto la lingua. Premere il distributore tutte le volte necessarie per ottenere la dose prescritta del farmaco. Mantieni il farmaco per 2 minuti.
8. 8. Dopo la somministrazione del medicinale, pulire la punta del distributore e fissare indietro l'anello protettivo.

Dosaggio e amministrazione

I regimi di dosaggio e trattamento per questo farmaco sono gli stessi per tutte le categorie di età, ma è possibile apportare modifiche a seconda della tolleranza e del livello di sensibilità del paziente a questo farmaco. L'adeguamento del regime del farmaco da parte del medico curante dipende dalla tolleranza del paziente alla terapia. È meglio iniziare il corso prima dell'inizio della fioritura, in circa due o tre mesi e continuare per tutto il periodo. Si raccomandano corsi di immunoterapia specifici per allergeni per almeno 3-5 anni consecutivi. Se dopo il corso del trattamento durante la prima stagione di fioritura il paziente non ha notato un miglioramento delle condizioni e una diminuzione della gravità dei sintomi della malattia di base, è necessario rivedere nuovamente le indicazioni e decidere sulla necessità di ASIT.

Il trattamento prevede: un ciclo iniziale (aumento della dose) e un ciclo di mantenimento (dose di mantenimento):

1. 1. È consuetudine iniziare ad aumentare la dose prendendo il farmaco quotidianamente da una bottiglia con un tappo blu (dosaggio di 10 TS / ml). Inizia con un solo tocco sul distributore con un aumento graduale del numero di clic a cinque. Un clic sul distributore - circa 0,2 ml del farmaco. Questo è seguito da un'assunzione giornaliera del farmaco da una bottiglia con un tappo viola (dosaggio di 300 TS / ml), iniziano anche con una sola pressione e aumentano gradualmente fino a una quantità ben tollerata. La fase di aumento della dose dura 9 giorni. Per il periodo iniziale, viene raggiunta una dose massima individuale per ciascuno - da 2 a 4 clic al giorno, un dosaggio di 300 TS / ml (flacone viola). Al raggiungimento della dose massima, si procede alla ricezione di mantenimento (la seconda fase della terapia).
2. 2. Terapia di mantenimento con una dose costante. Utilizzare un dosaggio di 300 TS / ml (flacone viola). La ricezione della dose massima individuale raggiunta nella prima fase della terapia è continuata. Si consiglia di assumere il farmaco secondo lo schema: da 2 a 4 tocchi sul distributore ogni giorno o 4 tocchi 3 volte a settimana dalla bottiglia viola.

Un regime più efficace è l'assunzione giornaliera del farmaco, poiché è associato a un approccio più responsabile al trattamento rispetto all'assunzione del farmaco 3 volte a settimana:

Allergene polline di betulla stalorale

Istruzioni per l'uso

Proprietà farmacologiche

Oggi, le malattie allergiche sono considerate comuni. Le piante diventano spesso la causa di tali reazioni in una persona sana. Le sostanze vegetali degli alberi - nocciola, betulla e altri non faranno eccezione. I principali sintomi del disturbo si presentano sotto forma di naso che cola, stenosi della laringe, attacco di asma. Spesso il paziente ricorre a un semplice metodo di trattamento: sintomatico. Tuttavia, medici e scienziati consigliano di utilizzare ASIT. Si ritiene che il metodo offra la possibilità di eliminare per sempre le allergie. In questo caso, i medici usano un medicinale come il polline allergico stalorale della betulla.

ASIT è un metodo specifico di effetto terapeutico sul meccanismo immunitario nello sviluppo di tutti i tipi di allergie. L'abbreviazione sta per immunoterapia specifica per allergeni. Il trattamento consiste nella somministrazione sistematica di una quantità di un prodotto selezionato per un caso specifico che può causare naso che cola, eruzioni cutanee, ecc. Come dimostra la pratica, questo tipo di terapia influenza le cause della diffusione della disfunzione. Di conseguenza, diminuisce la sensibilità a specifici allergeni che causano reazioni dolorose al corpo. Se un allergene di betulla vi penetra dopo il trattamento, vi è una diminuzione della necessità di antistaminici, una prevenzione della transizione della malattia in complicazioni pericolose, una diminuzione del rischio di sviluppare sensibilità ad altri componenti vegetali. Dopo aver completato il corso della terapia, la persona rimane immune a tutti i tipi di allergeni fino a 5 anni.

Nella moderna pratica medica, per combattere l'ipersensibilità al polline di betulla, viene spesso utilizzata la preparazione allergenica del polline stalorale. Lo strumento ha il diritto di prescrivere un ufficiale medico dopo una visita medica, tenendo conto delle caratteristiche individuali della persona. La medicina viene instillata sotto la lingua. Il meccanismo d'azione del prodotto sui biosistemi del corpo non è ancora stato studiato. Tuttavia, è noto in modo affidabile che si verificano anticorpi quando viene esposta una sostanza. Impediscono la sintesi di altri anticorpi che iniziano ad apparire dopo che un allergene entra nel corpo. Inoltre, durante questo periodo, il paziente ha una diminuzione della reattività delle organizzazioni cellulari coinvolte in fenomeni allergici.

Un allergene stalorale è prescritto per lo sviluppo di un processo patologico di tipo 1 che si verifica a causa dell'esposizione a particelle di foglie d'albero. Questa malattia si manifesta con naso che cola stagionale, asma bronchiale. Questo disturbo nel corpo è potenzialmente pericoloso per la vita. In forma grave, il paziente può manifestare edema di Quincke o asma bronchiale.

Composizione e confezione dell'uscita

L'allergene stalorale del polline di betulla è disponibile in una bottiglia con un distributore. La struttura del prodotto include la tintura di allergeni da sostanze di betulla. Composti aggiuntivi includono mannitolo, glicerolo, acqua appositamente preparata, cloruro di sodio. Il tasso di trattamento è determinato dal medico.

Indicazioni per l'uso

Un prodotto è prescritto per lo sviluppo di sintomi allergici di tipo 1 a pazienti con naso che cola, asma bronchiale, che si manifesta in gradi da moderati a gravi, che si verificano stagionalmente a causa di una maggiore sensibilità al materiale vegetale.

Classificazione internazionale delle malattie (ICD-10)

J30 rinite vasomotoria e allergica; Asma J45.

Effetti collaterali

Dopo aver assunto il medicinale, non è esclusa la possibilità di sviluppare incidenti. Soprattutto questa condizione viene registrata quando si consuma una quantità significativa del prodotto. Molto spesso, le irritazioni locali si fanno sentire. Di norma, passano rapidamente senza provocare complicazioni. Dopo aver selezionato il dosaggio ottimale del farmaco Allergene stalorale, polline di betulla, scompaiono tutti i sintomi dolorosi. Pertanto, non sarà necessario annullare le gocce o modificare il regime di trattamento. I sintomi secondari si verificano anche sotto forma di gonfiore delle labbra, tessuto mucoso in bocca, bruciore o fastidio al tratto respiratorio. Forse lo sviluppo di diarrea, dolore addominale, nausea, anafilassi, eruzioni cutanee. In rari casi, consultare un medico al riguardo. Prescriverà antistaminici. Un allergene pollinico può provocare dolore nella zona della testa, sintomi astenici sotto forma di esaurimento, sbalzi d'umore rapidi, affaticamento, esacerbazione di patologie dermatologiche.

Controindicazioni

Prima di utilizzare il farmaco, è necessario studiare attentamente le istruzioni per l'uso. Un divieto è imposto al farmaco con una maggiore sensibilizzazione dell'immunomeccanismo ad alcuni elementi dell'agente farmaceutico Allergene polline stalorale; patologie autoimmuni; gravi disturbi mentali; tumori maligni; asma grave dei bronchi; varie condizioni febbrili; infiammazione della bocca, infezione del corpo.

Gravidanza

Se la paziente che prende le gocce è rimasta incinta, deve consultare urgentemente un medico. Sulla base dei dati dell'indagine, delle informazioni cliniche, della suscettibilità individuale del corpo, stabilirà la possibilità di utilizzare ASIT. Non esistono informazioni sull'uso di Staloral nel periodo dell'allattamento. Tuttavia, il personale medico suggerisce che la somministrazione della sostanza non dovrebbe causare alcun segno di dolore nella madre o nel bambino. Prima di usare le gocce durante la dieta naturale di un bambino, consultare un esperto.

Metodo e funzionalità dell'applicazione

Scienziati e medici raccomandano caldamente di iniziare a prendere la sostanza allergenica stalorale non oltre alcuni mesi prima dell'inizio del periodo di fioritura degli alberi. Fino a quando la diffusione del polline nell'aria non si interrompe, è necessario continuare a utilizzare le gocce. Altrimenti, si verificherà una reazione allergica. La terapia dovrebbe aver luogo ogni stagione. Non è consigliabile interrompere il corso del trattamento o condurlo con passaggi. Il farmaco viene utilizzato in questo modo per 3-5 anni. Se una persona non sente sollievo, il medico deve rivedere il regime di trattamento e prescrivere altri farmaci più efficaci. Nella fase iniziale, è necessario utilizzare contenitori con un coperchio blu. Il dosaggio del farmaco L'allergene stalorale aumenta gradualmente sotto la supervisione di un medico. Se la dipendenza del corpo va bene, il medico prescrive una bottiglia con un tappo viola. L'aumento della quantità di sostanza iniettata viene continuato fino a un massimo di 8 gocce. Durante tutto il trattamento, viene utilizzata l'ultima versione del prodotto. Il paziente deve monitorare le condizioni del suo corpo. Le gocce dovrebbero essere prese ogni giorno. È meglio prendere l'allergene pollinico a stomaco vuoto. La soluzione viene mantenuta sotto la lingua per diversi minuti, ingerita. Dopo aver usato il prodotto, lavarsi bene le mani in modo che il materiale non penetri negli occhi. Particolare attenzione è rivolta ai pazienti con asma bronchiale. Se la patologia ha acquisito una forma protratta, ha un grado medio di manifestazione, è necessario assumere altri prodotti farmacologici: difenidramina, Telfast, Tavegil e altri farmaci simili dal gruppo di antistaminici H1. Si raccomanda inoltre di espandere il regime terapeutico con on2-agonisti adrenergici - Fenoterol, Spiropent, Salbutamol, stabilizzanti delle organizzazioni cellulari di tipo grasso - Nalkrom, corticosteroidi - Medrol, Rinocort e altri. Prima di iniziare a prendere il medicinale, l'allergene di betulla, è necessario configurare il distributore. Per fare ciò, rimuovere il cappuccio e il cappuccio in metallo. Estrai il tappo. Il dispositivo sotto forma di un distributore viene messo in cima. Quindi è necessario rimuovere il fusibile arancione. Per regolare il dosaggio dell'iniezione, è necessario premere il distributore e spruzzare la sostanza più volte. Il dispositivo viene posizionato sotto la lingua e viene premuto con forza tante volte quanto prescritto dal medico. Dopo l'uso, il prodotto viene pulito e messo sul fusibile rimosso. A volte smettono di assumere il farmaco. Molto spesso questo è associato a un intervento chirurgico in bocca, micosi, varie patologie delle gengive, gengivite e altri disturbi. Dopo il trattamento delle suddette malattie, la terapia allergica con stalorale continua. Se il prodotto non è stato preso per una settimana, è possibile utilizzarlo come prima. In altri casi, la terapia continua con 1 dose del flacone su cui è stato completato il trattamento. Una lunga sosta richiede la nomina di un medico. Il paziente deve consultare uno specialista ogni volta che insorgono sintomi o circostanze impreviste.

Interazione con altre medicine

Gli studi hanno dimostrato che l'uso di un prodotto allergico stalorale è possibile insieme ad altri farmaci. Tuttavia, consultare un medico è obbligatorio. Con particolare attenzione, le gocce sono prescritte con l'introduzione simultanea di antidepressivi triciclici, inibitori MAO. Va ricordato che una tale combinazione può portare a reazioni pericolose per la vita. La questione della vaccinazione dovrebbe essere decisa solo da un esperto.

Overdose

Quando si utilizza il farmaco in una dose aumentata, si verificano spesso gravi reazioni precipitanti. Se non ti rivolgi al personale medico per un aiuto in tempo, è possibile anche un esito fatale. In presenza di un gran numero di polline nel corpo, viene eseguita la terapia sintomatica..

Analoghi

L'allergene stalorale ha molti mezzi alternativi sotto forma di Microgen, Antipollin, Sevafarm e altri. Solo un medico esperto può modificare il regime di trattamento.

Condizioni di vendita

Prescrizione Staloral.

Condizioni di archiviazione

Contengono la sostanza in una stanza inaccessibile ai minori, a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C. Periodo di validità - non più di 3 anni dalla data di rilascio.