Classificazione di epilessia e tipi di convulsioni: quasi complicate

Trattamento

L'epilessia è una malattia neuropsichiatrica, che si manifesta con l'insorgenza di improvvisi attacchi convulsi. La malattia è cronica.

Il meccanismo di sviluppo delle convulsioni è associato al verificarsi di più focolai di eccitazione spontanea in diverse parti del cervello e accompagnato da un disturbo dell'attività sensibile, motoria, mentale e autonomica.

La frequenza della malattia è dell'1% della popolazione totale. Molto spesso, le convulsioni si verificano proprio nei bambini a causa dell'elevata prontezza convulsiva del corpo del bambino, lieve eccitabilità del cervello e una reazione generalizzata del sistema nervoso centrale agli stimoli.

Esistono diversi tipi e forme di epilessia, esamineremo i principali tipi di malattia e i loro sintomi nei neonati, nei bambini e negli adulti.

Malattia neonatale

L'epilessia nei neonati è anche chiamata intermittente. Le convulsioni sono di natura generale, le convulsioni passano da un arto a un altro e da un lato del corpo all'altro. Non si osservano sintomi come schiuma dalla bocca, morso della lingua e addormentamento post-incidente..

Le manifestazioni possono svilupparsi in un contesto di temperatura corporea elevata. Dopo il ritorno della coscienza, si può notare una debolezza in metà del corpo e talvolta può durare diversi giorni.

I sintomi che sono presagi di un attacco includono:

  • irritabilità;
  • mancanza di appetito;
  • mal di testa.

Caratteristiche delle convulsioni epilettiche nei bambini

Le cause dell'epilessia nei bambini possono essere complicazioni durante la gravidanza, malattie infettive del cervello, predisposizione ereditaria.

  • convulsioni sotto forma di contrazioni ritmiche;
  • trattenimento del respiro corto;
  • svuotamento incontrollato della vescica e dell'intestino;
  • oscuramento della coscienza;
  • rigidità muscolare e di conseguenza - rigidità degli arti;
  • tremore di braccia e gambe.

L'epilessia pediatrica può essere espressa in forme di un altro tipo, le cui caratteristiche non possono essere determinate immediatamente.

Epilessia di ascesso

L'epilessia dell'assenza è caratterizzata dall'assenza di convulsioni e perdita di coscienza. Una persona, per così dire, congela e perde orientamento nello spazio con l'assenza di reazioni. Sintomi

  • sbiadimento improvviso;
  • assente o, al contrario, focalizzato su uno sguardo fisso;
  • mancanza di attenzione.

Spesso, la malattia debutta in età prescolare. In media, la durata dei sintomi è di 6 anni, quindi i sintomi passano completamente o scorrono in un'altra forma epilettica. Le ragazze sono più inclini alle malattie rispetto ai ragazzi.

Epilessia rolandica

Uno dei tipi più comuni di epilessia nei bambini. Si nota all'età di 3 a 14 anni. In questo caso, i ragazzi sono spesso malati. Sintomi

  • intorpidimento della pelle del viso, delle gengive, della lingua, dei muscoli della laringe;
  • difficoltà di linguaggio;
  • salivazione abbondante;
  • convulsioni unilaterali e tonico-cloniche.

Gli attacchi si verificano principalmente di notte e hanno un corso breve.

Tipi di epilessia secondo l'ICD 10

Forma mioclonica della malattia

L'epilessia mioclonica colpisce persone di entrambi i sessi. Uno dei tipi più comuni. La malattia debutta all'età di 10-20 anni. Sintomi di convulsioni epilettiche.

Nel tempo, si verifica il mioclono - contrazioni muscolari involontarie. Molto spesso si verificano cambiamenti mentali..

La frequenza degli attacchi può essere completamente diversa. Possono accadere sia tutti i giorni, sia più volte al mese, o anche meno spesso. Insieme alle convulsioni, possono verificarsi disturbi della coscienza. Tuttavia, è questa forma di malattia che è più facile da trattare..

Epilessia post-traumatica

Questa forma di epilessia si sviluppa a causa di danni al cervello a causa di lesioni alla testa. I sintomi si manifestano in attacchi convulsi. Questo tipo di epilessia si verifica in circa il 10% delle vittime che hanno subito un tale infortunio..

La probabilità di patologia aumenta fino al 40% con lesioni cerebrali penetranti. I segni caratteristici della malattia possono verificarsi non solo nel prossimo futuro dopo la sconfitta, ma anche dopo diversi anni dal momento della lesione. Dipenderanno dal sito di attività patologica..

Iniezione di alcol nel cervello

L'epilessia alcolica è una delle gravi conseguenze dell'alcolismo. È caratterizzato da improvvise convulsioni convulsive. La causa della patologia è l'intossicazione alcolica prolungata, in particolare con l'assunzione di bevande di bassa qualità. Ulteriori fattori sono le malattie infettive del cervello, le ferite alla testa passate, l'aterosclerosi.

Può verificarsi nei primi giorni dalla data di cessazione del consumo di alcol. All'inizio dell'attacco, si verifica una perdita di coscienza, quindi il viso diventa molto pallido, si verificano vomito e schiuma dalla bocca. Il sequestro termina quando la coscienza ritorna alla persona. Dopo un attacco, si verifica un sonno profondo prolungato. Sintomi

Epilessia convulsa

Questa forma è una variante comune dello sviluppo della malattia. I sintomi sono espressi nei cambiamenti della personalità. Può durare da alcuni minuti a diversi giorni. Scompare all'improvviso come inizia.

In questo caso, un attacco si riferisce a un restringimento della coscienza, mentre la percezione da parte del paziente della realtà circostante si concentra solo su fenomeni emotivamente significativi.

Il sintomo principale di questa forma di epilessia sono le allucinazioni, che hanno un'implicazione spaventosa, così come la manifestazione delle emozioni nell'estremo grado della loro espressione. Questo tipo di malattia è associata a disturbi mentali. Dopo gli attacchi, una persona non ricorda cosa gli è successo, solo a volte possono insorgere ricordi residui di eventi.

Classificazione dell'epilessia nelle aree di danno cerebrale

I seguenti tipi di malattia in questa classificazione.

Forma frontale di epilessia

L'epilessia frontale è caratterizzata dalla posizione di focolai patologici nei lobi frontali del cervello. Può verificarsi a qualsiasi età.

Gli attacchi avvengono molto spesso, non hanno intervalli regolari e la loro durata non supera un minuto. Inizia e termina all'improvviso. Sintomi

  • sensazione di calore;
  • discorso promiscuo;
  • movimenti insignificanti.

Una variante speciale di questa forma è l'epilessia notturna. È considerata la variante più favorevole della malattia. In questo caso, l'attività convulsiva dei neuroni del focus patologico aumenta di notte. Poiché l'eccitazione non viene trasmessa alle aree vicine, le convulsioni si verificano più delicatamente. L'epilessia notturna è accompagnata da condizioni come:

  • sonnambulismo - la commissione di qualsiasi attività al momento del sonno;
  • parasomnia: tremore incontrollato degli arti al momento del risveglio o del sonno;
  • enuresi - minzione involontaria.

Lesione nel lobo temporale

L'epilessia temporale si sviluppa a causa dell'influenza di molti fattori, può essere una lesione alla nascita, un danno al lobo temporale durante lesioni alla testa o processi infiammatori del cervello. È caratterizzato dai seguenti brevi sintomi:

  • nausea;
  • mal di stomaco;
  • crampi intestinali;
  • palpitazioni e dolore al cuore;
  • respiro affannoso;
  • sudorazione abbondante.

Si osservano anche cambiamenti nella coscienza, come la perdita di motivazione e l'implementazione di azioni insignificanti. In futuro, la patologia può portare a disadattamenti sociali e gravi disturbi autonomici. La malattia è cronica e progredisce nel tempo..

Epilessia occipitale

Si verifica nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni, ha un carattere benigno e una prognosi favorevole. Le cause possono essere varie neuroinfezioni, tumori, malformazioni congenite del cervello. Sintomi

  • disturbi visivi: appare un fulmine, mosche davanti agli occhi;
  • allucinazioni;
  • tremore della testa;
  • rotazione del bulbo oculare.

La natura criptogenetica della malattia

Si dice che questo tipo di malattia sia quando è impossibile identificare la causa principale degli attacchi convulsi..

I sintomi dell'epilessia criptogenetica dipenderanno direttamente dalla posizione del focus patologico nel cervello.

Spesso, tale diagnosi è intermedia e, a seguito di un ulteriore esame, è possibile determinare la forma specifica di epilessia e prescrivere la terapia.

Varietà di convulsioni

Le convulsioni epilettiche sono classificate in gruppi a seconda della fonte dell'impulso epilettico. Esistono due tipi principali di convulsioni e le loro sottospecie.

Gli attacchi in cui una scarica inizia nelle aree localizzate della corteccia cerebrale e hanno uno o più fuochi di attività sono chiamati parziali (focali). Le convulsioni caratterizzate da scariche simultanee nella corteccia di entrambi gli emisferi sono chiamate generalizzate.

I principali tipi di convulsioni epilettiche:

  1. Nelle crisi parziali, il focus principale dell'attività epilettica è spesso localizzato nei lobi temporali e frontali. Questi attacchi possono essere semplici mantenendo la coscienza quando lo scarico non si estende ad altre aree. Gli attacchi semplici possono trasformarsi in attacchi complessi. Quelli complessi possono essere sintomaticamente simili a quelli semplici, ma in questo caso c'è sempre una perdita di coscienza e movimenti automatici caratteristici. Si distinguono anche convulsioni parziali con generalizzazione secondaria. Possono essere semplici o complessi, ma lo scarico si estende a entrambi gli emisferi e si trasforma in un attacco generalizzato o tonico-clonico.
  2. Le convulsioni generalizzate sono caratterizzate dall'apparizione di un impulso che colpisce l'intera corteccia cerebrale dall'inizio di un attacco. Tali attacchi iniziano senza un'aura precedente, la perdita di coscienza si verifica immediatamente.

Convulsioni generalizzate comprendono convulsioni tonico-cloniche, miocloniche e assenze:

  1. Per un attacco tonico-clonico, tensione muscolare tonica, insufficienza respiratoria (fino al suo arresto, in cui non si verifica soffocamento), sono caratteristici un aumento della pressione sanguigna e un battito cardiaco frequente. La durata dell'attacco è di diversi minuti, dopodiché la persona si sente debole, sbalordita, può verificarsi un sonno profondo.
  2. Le assenze sono convulsioni non convulsive con perdita di coscienza a breve termine. La frequenza delle assenze può raggiungere diverse centinaia al giorno, la loro durata non supera i mezzo minuto. Sono caratterizzati da un'improvvisa interruzione dell'attività, una mancanza di reazione alla realtà circostante e lo sbiadimento degli occhi. Tali convulsioni possono essere i primi segni dell'insorgenza dell'epilessia nei bambini..
  3. Le convulsioni miocloniche sono le più caratteristiche della pubertà, ma è probabile che possano verificarsi entro i 20 anni. Sono caratterizzati da conservazione della coscienza, contrazioni acute e veloci delle mani, maggiore sensibilità alla luce. Vieni qualche ora prima di coricarti o un paio d'ore dopo esserti svegliato.

Semiologia delle crisi epilettiche:

Brevemente sulla cosa principale

Il trattamento dell'epilessia ha due direzioni: farmaco e chirurgico. I farmaci consistono nella nomina di un complesso di anticonvulsivanti che colpiscono un'area specifica del cervello (a seconda della posizione del focus patologico).

L'obiettivo principale di tale terapia è di arrestare o ridurre significativamente il numero di convulsioni. I farmaci sono prescritti individualmente, a seconda del tipo di epilessia, dell'età del paziente e di altre caratteristiche fisiologiche.

Se la malattia progredisce e il trattamento con farmaci rimane inefficace, viene eseguita la chirurgia. Tale operazione è la rimozione di zone patologicamente attive della corteccia cerebrale.

Nel caso in cui si verifichino impulsi epilettici in quelle aree che non possono essere rimosse, vengono praticate incisioni nel cervello. Questa procedura impedisce loro di spostarsi in altre aree..

Nella maggior parte dei casi, i pazienti che hanno subito un intervento chirurgico non hanno più crampi, ma per lungo tempo devono ancora prendere piccole dosi di farmaci per ridurre il rischio di convulsioni.

In generale, il trattamento di questa malattia si concentra sulla creazione di condizioni che garantiranno la riabilitazione e la normalizzazione delle condizioni del paziente a livello psico-emotivo e fisico.

Con il trattamento giusto e appropriato, puoi ottenere risultati molto favorevoli, che aiuteranno a condurre uno stile di vita a tutti gli effetti. Tuttavia, tali persone dovrebbero aderire al regime corretto per tutta la vita, evitare la privazione del sonno, l'eccesso di cibo, stare in alta quota, l'influenza dello stress e altri fattori avversi.

È molto importante smettere di prendere caffè, alcol, droghe e fumo..

Tipi di epilessia

L'epilessia, secondo l'OMS, è una delle malattie neurologiche più comuni del 21 ° secolo sul nostro pianeta. Ogni quinta persona sulla Terra almeno una volta nella sua vita ha avuto un attacco di un tipo o di un altro di epilessia.

Allo stesso tempo, descrivere tutti i tipi di convulsioni nell'epilessia è un compito difficile anche per un professionista, poiché ci sono molte manifestazioni di patologia e non tutte sono evidenti a prima vista.

Considerando il numero di sopravvissuti alle epifere durante determinati periodi della vita, coloro che sono associati alla patologia per tutta la vita e muoiono al culmine delle epiprite, i medici hanno fatto uno studio delle cause dello sviluppo della malattia una questione di vita. Tuttavia, non è ancora chiaro esattamente quanti tipi di malattia dell'epilessia esistono, sebbene siano evidenziate le opzioni più comuni..

Tipi di crisi epilettiche

Quali tipi di convulsioni di epilessia si basano su sintomi e manifestazioni, è estremamente difficile da dire. Tuttavia, secondo la reazione del cervello alla sovraeccitazione, la prevalenza dei fuochi, l'ampiezza della lesione della corteccia cerebrale, le convulsioni sono tradizionalmente divise in due categorie:

  1. Generalizzato, cioè coinvolgendo l'intero cervello in impulsi patologici.
  2. Parziale, con sovraeccitazione di specifici focolai individuali della corteccia e del subcortice.

generalizzato

Questo tipo di epilessia implica che durante un attacco, un'onda di sovraeccitazione colpisce l'intera corteccia cerebrale..

Le convulsioni sono spesso evidenti, gravi, che peggiorano gradualmente senza trattamento. Allo stesso tempo, sono difficili da trattare, vengono spesso rintracciati ulteriori effetti negativi..

In base ai sintomi, si distinguono:

  • Convulsioni tonico-cloniche. Si verificano più spesso con una forma ereditaria o alcolica. Attacchi gravi durante i quali una persona perde conoscenza, non si controlla e quindi soffre di amnesia. È caratterizzato da forti crampi, incapacità di mantenere una posizione eretta. Una persona cade, i suoi occhi tornano indietro, il suo corpo si allunga in un arco e quindi iniziano le convulsioni. Sembra un ululato che esce dalla mia bocca. Forse una cessazione temporanea della respirazione. Al termine dell'episodio, la persona si addormenta o si sente stanca e sopraffatta..
  • Assenze. Caratteristico per l'infanzia e l'adolescenza. Il sequestro passa senza convulsioni, invisibilmente agli altri e al paziente stesso. Una persona si spegne per 5-25 secondi, perdendo coscienza e comunicazione con il mondo esterno, non risponde alla voce o al tocco. Le assenze passano con l'età.
  • Mioclonica. Espresso in spasmi dei muscoli di varie parti del corpo: un solo braccio o parte del viso. Ci sono anche movimenti involontari di tutto il corpo.

Nelle manifestazioni cliniche ci sono squat involontari, movimenti del pennello, scrollate di spalle e altre manifestazioni. Caratteristico per i bambini.

  • Atonica. Una forte perdita di tono con tutto il corpo o parte di esso. Una persona semplicemente cade, la gamba, la testa o l'altra parte si affloscia. Coscienza, memoria non si perdono. Durata circa un minuto.

Parziale

Sono anche divisi in diversi tipi a causa delle caratteristiche dei sintomi:

  • Un semplice attacco parziale è caratteristico delle forme lievi di epilessia. Le manifestazioni dipendono dalla zona di localizzazione del fuoco epilettico nella corteccia cerebrale. Manifestato come spasmi individuali, movimenti inconsci (leccarsi le labbra) ed emergere strane sensazioni. La coscienza non è rotta.
  • Una crisi parziale complessa in sé è una versione avanzata del semplice, ma in questo caso la coscienza si perde per un po '. Tutti gli eventi che si sono verificati durante il sequestro sono stati dimenticati, il senso della realtà è perso..
  • Le crisi parziali con generalizzazione secondaria iniziano in genere, ma gradualmente si trasformano in un tipo di manifestazione tonico-clonica. Durano non più di 3 minuti, ma sono considerati un segnale allarmante della progressione della malattia..

Forme di epilessia

I tipi di epilessia sono differenziati per i motivi per cui appare, il grado di pericolo di convulsioni per la vita che accompagna la malattia.

idiopatica

È caratteristico di una malattia ereditaria, manifestata nei bambini e nei giovani fino alla pubertà. Il corso è principalmente benigno, non accompagnato da disturbi mentali o ritardi nello sviluppo..

È possibile rilevare solo durante l'EEG durante un attacco.

  • Tipo di assenzio per bambini. Inizia tra 4-10 anni con semplici assenze. Il bambino si "spegne" temporaneamente dal mondo, cessando di reagire al mondo che lo circonda, a qualsiasi irritante. In alcuni bambini, va in convulsioni classiche con convulsioni e perdita di coscienza..
  • Il tipo di ascesso giovanile si verifica negli adolescenti. Nel 50% dei casi compaiono assenze semplici e nel 50% convulsioni tonico-cloniche generalizzate. C'è un attacco con una pausa di diversi giorni. Alcuni pazienti avevano precedentemente avuto convulsioni a temperatura elevata. Bene tratta con i farmaci.
  • Epilessia con convulsioni generalizzate a partire dall'adolescenza. A causa della predisposizione genetica. La frequenza dei sequestri può essere diversa: da 1 al mese a una volta all'anno. Con la giusta terapia, si riduce al completo remissione senza convulsioni in età adulta..
  • Sindrome di Janz Si differenzia da altre varietà di epilessia in un alto grado di recidiva di convulsioni. Si manifesta con contrazioni dei muscoli di varie parti del corpo (molto spesso la metà superiore). È provocato da esplosioni emotive, un forte risveglio, insonnia, impatto fisico..
  • L'epilessia rolandica si verifica nell'80% dei casi di età compresa tra 2 e 10 anni. È rappresentato da una vasta gamma di convulsioni: motoria, autonomica, sensoriale. Spesso appaiono in un sogno o sul punto di addormentarsi. È considerato benigno, poiché la maggior parte dei bambini in tutta la loro vita ha solo pochi attacchi. Di norma, va a 13 anni senza trattamento.
  • Convulsioni benigne di neonati. La malattia viene ereditata direttamente. È raro. Si manifesta con contrazioni delle parti del corpo, a partire da 4 settimane di vita del bambino. Occasionalmente si verificano convulsioni a tutti gli effetti. Non viene trattato, poiché nella stragrande maggioranza dei casi dall'età di un anno tutti i sintomi scompaiono.

Sintomatico

Questa categoria comprende epipressioni sorte a causa dell'influenza di fattori esterni sul cervello: TBI, alcolismo, tumori, infezioni, ictus.

Le manifestazioni specifiche sono legate all'area interessata del cervello. Tutti richiedono un trattamento complesso complesso..

Si distinguono i tipi di epilessia sintomatica:

  • Fronto - lobar. Le convulsioni sono soggette a frequenti recidive, fino all'epistato. Perdita di notte durante il sonno. La durata non supera i 30 secondi. Spesso questa è una combinazione di manifestazioni fisiche sotto forma di contrazioni delle parti del corpo, minzione involontaria con sensazioni specifiche. Spesso sembra ai pazienti di essere avvolti in una rete.
  • Parietale. Molto spesso il risultato di un TBI o di un tumore. Si esprime in sensazioni realistiche - allucinazioni. L'attacco non dura più di 2 minuti, ma viene ripetuto più volte durante il giorno. Possibile perdita di orientamento nello spazio.
  • Le lesioni della lobare temporale causano una varietà di sintomi: motori, secondariamente generalizzati. Gli attacchi durano circa 2 minuti. La frequenza è individuale La principale caratteristica distintiva è la presenza di allucinazioni, un senso di irrealtà di ciò che sta accadendo. Nel 30% dei casi non è suscettibile di trattamento, progredendo con la formazione di personalità grossolane e disturbi mentali.
  • Kozhevnikovskaya è un'opzione difficile che si verifica dopo le malattie infettive. Gli attacchi possono durare fino a diversi giorni. In questo caso, la contrazione appare solo in una metà del corpo. Dopo il sequestro, la parte interessata del corpo si rilassa. Durante il trattamento, è prima necessario sbarazzarsi della causa provocatoria. Nei casi più gravi, è consentito un intervento chirurgico.
  • Occipitale. Caratterizzato da problemi di visione emergenti durante convulsioni. Può essere allucinazioni, restringimento dei campi visivi, macchie scure, cecità temporanea. Dopo che tutto va via, rimane un forte mal di testa. In casi avanzati, si verificano convulsioni generalizzate.

Tipi di trattamento per l'epilessia

In ogni caso, i metodi di trattamento sono selezionati individualmente in base a molti fattori..

In pratica, la combinazione di diversi tipi di trattamento diventa più efficace. Quando aggiungi qualcosa al corso prescritto, devi consultare un medico, poiché un nuovo componente può influire sull'efficacia di altri farmaci o potrebbe non essere adatto a una persona per altri motivi..

Per il trattamento della sindrome epilettica vengono utilizzati:

  • Terapia farmacologica conservativa. L'opzione più utilizzata basata sull'uso di anticonvulsivanti con l'aggiunta di farmaci per aiutare a far fronte alle complicanze collaterali.
  • È necessario un intervento chirurgico in caso di neoplasia nel cervello. Inoltre, è necessaria un'operazione per impiantare un apparato in grado di prevenire gli attacchi.
  • Rimedi popolari basati sull'uso di piante medicinali. Utilizzato come ulteriore mezzo per ridurre la probabilità di un attacco. Se usato da solo non dà l'effetto desiderato.
  • Metodi di medicina non convenzionali la cui efficacia è scientificamente provata o non smentita.

Il medico determina quale metodo di trattamento prescrivere in base alle condizioni del paziente, quindi la terapia viene regolata in base ai cambiamenti di stato. Durata del corso da diversi mesi a diversi anni.

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Specie: un attacco di epilessia

I tipi di convulsioni sono di natura estremamente diversa. Possono variare da gravi convulsioni generali a un blackout quasi impercettibile della coscienza del paziente, una sensazione di un cambiamento nella forma di tutti o alcuni degli oggetti circostanti, contrazioni della palpebra, formicolio al dito, disagio nello stomaco, incapacità a breve termine di parlare, uscite di più giorni dalla casa (trance), rotazione attorno all'asse ecc.

Sono noti più di trenta tipi di attacchi epilettici che variano di natura. Ora, per classificare i tipi di convulsioni, viene utilizzata la classificazione internazionale dei tipi di epilessia e sindromi epilettiche.

Questa classificazione distingue 2 tipi principali di crisi epilettiche:

1. convulsioni (generali) generalizzate;

2. convulsioni parziali (focali o focali).

Questi tipi, a loro volta, sono divisi in molte sottospecie:

  • convulsioni tonico-cloniche;
  • sequestri parziali semplici e complessi
  • assenze;
  • altri attacchi.

Le convulsioni generalizzate sono caratterizzate da attività elettrica parossistica, che copre entrambi gli emisferi del cervello. Gli studi sul cervello non rivelano alcun cambiamento focale nel cervello. Convulsioni generalizzate comprendono ascessi (brevi blackout) e tonico-clonici (convulsioni generali)

Le convulsioni tonico-cloniche di natura generalizzata si distinguono per le seguenti manifestazioni:

  • coscienza disabilitante;
  • tensione del tronco e / o degli arti (i cosiddetti crampi tonici);
  • spasmi del tronco e / o degli arti (le cosiddette convulsioni cloniche).

Durante un attacco tonico-clonico generalizzato, il paziente può persino trattenere il respiro per un po 'di tempo, che, fortunatamente, non porta mai al completo soffocamento. Un simile attacco di solito dura 1-5 minuti.

Quando l'episodio di epilessia è terminato, spesso può verificarsi il sonno o può apparire spesso uno stato di stupore, letargia e mal di testa. Quindi, quando si verifica una cosiddetta aura o un attacco di natura focale prima di una crisi epilettica, la crisi viene valutata sulla base di una crisi parziale con generalizzazione secondaria.

Ascessi: convulsioni generalizzate caratterizzate da blackout istantaneo (1-30 secondi), che non è accompagnato da specifiche manifestazioni convulsive. La frequenza delle assenze può essere elevata, raggiungendo centinaia di convulsioni in un giorno. Spesso non vengono notati, perché credono che una persona abbia appena pensato.

Durante qualsiasi ascesso, i movimenti di una persona cessano bruscamente e inaspettatamente, il suo sguardo si interrompe bruscamente e la reazione a qualsiasi stimolo esterno è completamente assente. Non c'è aura. A volte, possono verificarsi rotolamento degli occhi, contrazioni delle palpebre, movimenti stereotipati del viso e movimenti delle mani e un cambiamento nel colore della pelle del viso. Dopo un attacco, l'azione interrotta riprende.

Gli ascessi, in generale, caratteristici dell'infanzia e dell'adolescenza, possono trasformarsi in altri tipi di convulsioni.

Le convulsioni parziali sono dovute all'attività elettrica parossistica in alcune parti limitate del cervello. Questo tipo di convulsioni si verifica nel 60% delle persone con epilessia. Tutti gli attacchi parziali sono divisi in semplici e complessi.

Le cosiddette convulsioni parziali semplici sono come un'aura e non sono mai accompagnate da una ridotta coscienza del paziente. Possono manifestarsi come contrazioni o disagi in alcune parti del corpo, come girare la testa, una sensazione spiacevole nell'addome e altre sensazioni insolite..

Le convulsioni parziali complesse sono manifestazioni motorie più pronunciate che sono sempre accompagnate da un cambiamento nella coscienza in un modo o nell'altro.

Un attacco di epilessia può verificarsi inaspettatamente in qualsiasi situazione e situazione, quindi la maggior parte delle persone con questo disturbo ci pensa sempre..

Specialità: neurologo, epilettologo, dottore in diagnostica funzionale Esperienza 15 anni / Medico di prima categoria.

Attacco di epilessia

Le malattie neurologiche sono talvolta simili tra loro in apparenza, ma l'epilessia è così vivida e diversa dalle altre malattie che persino una persona senza un'educazione medica è in grado di riconoscere i suoi sintomi..

Questa patologia si manifesta in diversi modi e può manifestarsi a qualsiasi età. Sfortunatamente, è impossibile curare la malattia, tuttavia la terapia moderna può prolungare la remissione per molti anni, il che consentirà a una persona di vivere una vita piena.

Parleremo di come avvengono le convulsioni di epilessia in un adulto, con quali convulsioni inizia un attacco epilettico, qual è il pericolo di questa condizione, parleremo ulteriormente.

Che cos'è un attacco epilettico

L'epilessia è caratterizzata da convulsioni periodiche ricorrenti, che possono manifestarsi in diversi modi..

Una singola crisi epilettica può verificarsi con una persona completamente sana, dopo un sovraccarico o un'intossicazione.

Ma sono gli attacchi di epilessia che sono ripetitivi e non sono influenzati da fattori esterni.

Come inizia e quanto dura

Sotto l'influenza di alcuni fattori di rischio nel cervello, appare un gruppo di neuroni che entrano facilmente in eccitazione, rispondendo al processo più insignificante nel cervello.

I medici chiamano questo la formazione di un focus epilettico. L'impulso nervoso che sorge in questo focus si estende alle cellule vicine, forma nuovi focolai.

Si creano connessioni costanti tra i fuochi, che sono espressi da vari attacchi prolungati: i motoneuroni interessati causano movimenti ripetuti o, al contrario, sbiadimento del movimento. La vista provoca allucinazioni.

Un attacco epilettico si sviluppa improvvisamente, è impossibile prevederlo o fermarlo. Può avvenire con una completa perdita di coscienza, con l'immagine di un uomo che batte a terra con schiuma alla bocca. O senza perdere conoscenza.

Un grande attacco generalizzato è caratterizzato da convulsioni, colpi alla testa contro il pavimento e schiuma dalla bocca. L'episodio dura non più di qualche minuto, poi i crampi si attenuano, sostituiti dal respiro rumoroso.

Tutti i muscoli si rilassano, possibilmente urinando.

Il paziente si addormenta, che dura da alcuni minuti a diverse ore.

Se il paziente non si addormenta, poi gradualmente ritorna in sé.

Il ricordo dell'episodio non viene salvato. L'uomo si sente sopraffatto, si lamenta di mal di testa e sonnolenza.

Quante volte

Gli attacchi di epilessia hanno una certa frequenza, che viene presa in considerazione dal medico quando prescrive il trattamento e analizza l'efficacia della terapia.

Le convulsioni che si verificano una volta al mese sono considerate rare, medie - da 2 a 4 volte. Frequenti convulsioni di epilessia - più di 4 al mese.

Questa patologia sta progredendo, quindi, nel tempo, la frequenza aumenta e solo i farmaci ben scelti possono aiutare qui..

Cause di un adulto

I primi attacchi di epilessia negli adulti possono verificarsi per una serie di motivi e non si può mai prevedere cosa servirà da catalizzatore per la manifestazione della malattia.

Molto spesso chiamato fattore ereditario, ma non è necessario che svolgerà un ruolo. La dipendenza dalla malattia è codificata nei geni e trasmessa alla generazione successiva. Quando vengono create condizioni avverse, viene convertito in una malattia.

Dopo abbuffata

Alcool etilico - forte veleno.

Nell'alcolismo cronico, trasportato dal sangue alle cellule cerebrali, provoca la loro carenza di ossigeno e la morte.

Iniziano i processi patologici irreversibili nella corteccia cerebrale, che portano a convulsioni.

Il primo attacco si verifica solo in caso di intossicazione alcolica e dura diversi secondi, ma con abbuffate sistematiche, episodi brevi si verificano più spesso e durano più a lungo.

Molto spesso, tra gli antenati di un tale paziente, puoi trovare persone che soffrono di alcolismo cronico o epilessia.

Dopo lesioni

Questa è una malattia rara ma curabile. Il trattamento è complicato da gravi complicazioni, che si uniscono alla patologia principale, che molto spesso appare dopo una lesione alla corteccia cerebrale o una violazione dell'afflusso di sangue.

Dopo un colpo

L'epilessia non è rara dopo un ictus, quando il cervello di una persona anziana è molto stanco e non può far fronte alle conseguenze di un infarto.

La probabilità che si verifichi con ictus emorragico è due volte superiore rispetto a quella ischemica.

Quasi sempre, l'epilessia si verifica se la corteccia cerebrale è danneggiata e quasi mai - quando sono interessati il ​​cervelletto, l'ipotalamo e gli strati profondi del cervello.

Altri fattori

È consuetudine distinguere tra due serie di ragioni: primaria e secondaria.

Primario può essere:

  • eredità;
  • infezione intrauterina;
  • infortunio alla nascita.

Il secondario si sviluppa dopo un effetto esterno negativo sul cervello. Questi motivi includono:

  • infezioni (meningite, encefalite);
  • tumori;
  • anomalie dei vasi cerebrali;
  • superlavoro e stress.

Come si manifestano gli epiproti?

I sintomi della malattia negli adulti sono molto diversi. Ci sono casi in cui non ci sono affatto convulsioni.

  1. Cambiamenti nel gusto e nell'olfatto;
  2. Allucinazioni visive;
  3. Cambiamenti nella psiche e nelle emozioni;
  4. Strane sensazioni nello stomaco;
  5. Modifiche dell'allievo;
  6. Perdita di contatto con la realtà;
  7. Movimenti incontrollati (contrazioni);
  8. Perdita di movimento, fissazione dello sguardo;
  9. Coscienza confusa;
  10. spasmi.

Queste condizioni possono essere osservate prima degli attacchi o al loro posto. Inizialmente, durano non più di qualche secondo. La manifestazione più sorprendente dell'epilessia è considerata un attacco..

Classificazione

Prima di tutto, gli attacchi della malattia si distinguono per il grado di danno:

    Convulsioni parziali (locali) - sono causate da una lesione in un emisfero del cervello.

I pericoli per la vita non sono a carico, il grado di intensità non è troppo elevato.

Questi episodi, associati alle assenze, sono indicati come convulsioni minori..

  • Attacco generalizzato: è coinvolto l'intero cervello. Alta intensità. C'è una completa perdita di coscienza. Un simile attacco è in pericolo di vita.
  • Parziale (piccolo)

    Si manifesta in diversi modi, a seconda del sistema del corpo che agisce.

    Tipo di attacco

    Caratteristica

    Movimenti spontanei e incontrollati di piccole parti del corpo, grida di parole o suoni dovuti allo spasmo della laringe. Possibile perdita di coscienza.

    Sensazioni insolite: bruciore sulla pelle, ronzio nelle orecchie, formicolio del corpo, odori fantasma o esacerbazione dell'olfatto. Scintille negli occhi, sensazioni gustative.

    Sensazioni di vuoto nello stomaco o movimento degli organi interni. Aumento della sete e della salivazione. L'aumento della pressione sanguigna. La perdita di coscienza di solito non lo è.

    Perdite di memoria, pensiero alterato, sbalzi d'umore, un senso di irrealtà. Il paziente smette di riconoscere i propri cari, prova sentimenti gratuiti. allucinazioni.

    Questi episodi possono durare per ore, o addirittura giorni, quando il paziente compie l'azione corretta in completa assenza di coscienza. Al ritorno della coscienza, non ricorda nulla dell'attacco stesso.

    Convulsioni parziali possono provocare una generalizzazione secondaria, con convulsioni e completa perdita di coscienza.

    Questo di solito è indicato da parossismi motori, sensoriali, autonomici e mentali che si verificano pochi minuti prima di un attacco epilettico.

    Questa condizione è chiamata aura. Poiché gli episodi ricorrenti sono generalmente dello stesso tipo, è l'aura che può aiutare a prepararsi a un attacco, garantendo sicurezza: sdraiati sul morbido o chiedi aiuto.

    Generalizzato (grande)

    Questa forma di convulsioni rappresenta una minaccia diretta per la vita del paziente. Man mano che l'intero cervello viene catturato, la coscienza è completamente persa.

    Tipo di attacco

    Tempo

    Ciò che caratterizza le convulsioni

    Perdita di coscienza per alcuni secondi.

    Accompagnato dal movimento (gesti, respiro frequente).

    Contrazioni muscolari: movimento della testa, scrollata di spalle, tozzo, ondeggiante.

    Fino a pochi minuti

    Vibrazioni delle estremità (convulsioni epilettiche), schiuma dalla bocca, arrossamento del viso.

    Contrazione dei muscoli della laringe, schiuma (a volte con sangue che morde la lingua), arrossamento del viso. La mortalità per questo attacco raggiunge il 50%.

    Perdita di tono di qualsiasi parte del corpo (corpo che cade, testa che cade da un lato).

    Una qualsiasi di queste convulsioni può portare allo stato epilettico, una condizione estremamente pericolosa per la vita..

    Di solito sono gli stessi (solo parossismi motori o sensoriali), ma con la progressione dell'epilessia si uniscono nuovi tipi.

    Primo soccorso

    Dal lato il sequestro può sembrare intimidatorio, ma non c'è nulla di pericoloso in esso, poiché termina rapidamente e spontaneamente.

    In questo momento, il paziente ha bisogno solo dell'attenzione degli altri in modo che non si danneggi perdendo conoscenza.

    La vita di una persona dipenderà da azioni corrette e semplici..

    L'algoritmo di primo soccorso è abbastanza semplice:

    1. Non fatevi prendere dal panico dopo aver assistito all'epilessia.
    2. Afferra una persona in modo che non cada, aiuta a cadere dolcemente a terra, sdraiati sulla schiena.
    3. Rimuovi gli oggetti che potrebbe colpire. Non cercare la medicina nelle sue cose è inutile. Recuperando, prenderà le sue pillole.
    4. Correggi il tempo di inizio dell'attacco.
    5. Metti qualcosa sotto la testa (almeno una borsa o vestiti) per ammorbidire i dossi della testa. Come ultima risorsa, tieni la testa con le mani.
    6. Rilascia il collo dal colletto in modo che nulla interferisca con la respirazione..
    7. Gira la testa di lato per prevenire la caduta della lingua e l'asfissia con la saliva.
    8. Non cercare di mantenere i crampi agli arti.
    9. Se la bocca è socchiusa, puoi mettere del tessuto piegato o almeno un fazzoletto lì per prevenire il morso della guancia o della lingua. Se la bocca è chiusa, non tentare di aprirla: puoi rimanere senza dita o rompere i denti del paziente.
    10. Controlla il tempo: se le convulsioni durano più di due minuti, devi chiamare immediatamente un'ambulanza - è necessaria la somministrazione endovenosa di anticonvulsivanti e farmaci antiepilettici.
    11. Al termine dell'attacco, aiuta la persona a riprendersi, spiega cosa è successo e calma.
    12. Aiutalo a prendere la medicina.

    Per i pazienti con epilessia, ci sono braccialetti speciali su cui sono indicate tutte le informazioni necessarie. Quando si chiama un'ambulanza, questo braccialetto aiuterà i medici.

    Dopo l'incidente, il paziente cade in un sonno profondo, non è necessario prevenirlo. È meglio scortare a casa e metterlo a letto. All'inizio non riesce a mangiare cibi stimolanti per il SNC..

    Assicurati di chiamare un'ambulanza se il paziente si è ferito in uno stato di incoscienza, se l'attacco dura più di due minuti e se ricorre lo stesso giorno.

    Qual è la condizione pericolosa

    Se brevi convulsioni singole non sono pericolose, quindi lunghe, soprattutto generalizzate, portano alla morte di neuroni e cambiamenti irreversibili.

    Il più pericoloso di questi è lo stato epilettico, che dura almeno 30 minuti..

    Le pericolose conseguenze di un attacco includono:

    • arresto cardiaco e respirazione;
    • cadere con lividi, fratture e lesioni;
    • incidenti (guida del paziente, in quota, in piscina, accanto alla stufa, alla macchina);
    • aspirazione (soffocata con saliva).

    Lo stato epilettico è la peggiore conseguenza di un attacco e può essere fatale..

    L'attacco dura più di mezz'ora o gli attacchi si susseguono, impedendo alla persona di riprendere conoscenza. Richiede una rianimazione immediata. Può essere prevenuta solo con un'attenta terapia della malattia..

    L'epilessia richiede un controllo rigoroso, ma è possibile ottenere una remissione a lungo termine..

    Al fine di prevenire il peggior sviluppo di eventi, è necessario seguire rigorosamente il regime di trattamento, e quindi sarà possibile mantenere un livello di vita completo per sempre.

    E con una lunga assenza di convulsioni, sullo sfondo di un trattamento di successo, un medico (solo un medico!) In genere può annullare la terapia farmacologica.

    Cure di emergenza per un attacco epilettico:

    Cosa devi sapere per aiutare correttamente con l'epilessia?

    L'epilessia è una malattia cronica di una persona dal campo della neurologia, che è caratterizzata da improvvise convulsioni convulsive. È estremamente importante per il paziente fornire un primo immediato...

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    La malattia neurologica più comunemente diagnosticata è l'epilessia. Il sintomo principale della malattia è un attacco epilettico (EP). Si verifica a causa della maggiore eccitabilità neurale....

    Che aspetto ha un attacco di epilessia e quanto dura??

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    La complicazione più grave dell'epilessia è lo stato epilettico. In questa condizione, alcuni attacchi epilettici vengono sostituiti da altri, impedendo al paziente di...

    Epilessia (malattia di Padau)

    Informazione Generale

    L'epilessia è una malattia neuropsichiatrica di natura cronica. La principale caratteristica dell'epilessia è la tendenza del paziente a convulsioni periodiche ricorrenti che si verificano improvvisamente. Con l'epilessia, possono verificarsi convulsioni di vario tipo, tuttavia, la base di tali convulsioni è l'attività anormale delle cellule nervose nel cervello umano, a causa della quale si verifica una scarica elettrica.

    L'epilessia è una malattia che è nota alla gente fin dai tempi antichi. Informazioni storiche che molti personaggi famosi hanno sofferto di questa malattia (convulsioni epilettiche avvenute in Giulio Cesare, Napoleone, Dante, Nobel, ecc.).

    Oggi è difficile parlare di quanto sia diffusa questa malattia nel mondo, dal momento che molte persone semplicemente non si rendono conto di avere esattamente i sintomi dell'epilessia. Un'altra parte dei pazienti nasconde la diagnosi. Quindi, ci sono prove che in alcuni paesi la prevalenza della malattia può arrivare fino a 20 casi per 1000 persone. Inoltre, circa 50 bambini per 1000 persone, almeno una volta nella vita, hanno avuto un attacco epilettico in un momento in cui la loro temperatura corporea è aumentata in modo significativo.

    Sfortunatamente, fino ad oggi non esiste un metodo per curare completamente questa malattia. Tuttavia, usando le giuste tattiche della terapia e scegliendo il giusto trattamento, i medici ottengono la cessazione delle convulsioni in circa il 60-80% dei casi. Solo in rari casi una malattia può portare alla morte o ad una grave compromissione dello sviluppo fisico e mentale.

    Forme di epilessia

    L'epilessia è classificata in base alla sua origine e al tipo di attacco. Si distingue una forma localizzata della malattia (parziale, focale). Questa è epilessia frontale, parietale, temporale, occipitale. Inoltre, gli esperti distinguono l'epilessia generalizzata (forme idiopatiche e sintomatiche).

    L'epilessia idiopatica viene determinata se la sua causa non viene rilevata. L'epilessia sintomatica è associata alla presenza di danni organici al cervello. Nel 50-75% dei casi si verifica un tipo idiopatico di malattia. L'epilessia criptogenetica viene diagnosticata se l'eziologia delle sindromi epilettiche non è chiara o sconosciuta. Tali sindromi non sono una forma idiopatica della malattia, ma l'epilessia sintomatica con tali sindromi non può essere determinata..

    L'epilessia di Jackson è una forma della malattia in cui il paziente ha convulsioni somatomotorie o somatosensoriali. Attacchi simili possono essere sia focali che diffusi ad altre parti del corpo..

    Considerando le cause che provocano l'insorgenza di convulsioni, i medici determinano le forme primarie e secondarie (acquisite) della malattia. L'epilessia secondaria si sviluppa sotto l'influenza di una serie di fattori (malattia, gravidanza).

    L'epilessia post-traumatica si manifesta con convulsioni in pazienti che hanno precedentemente subito un danno cerebrale a causa di un trauma cranico..

    L'epilessia alcolica si sviluppa in coloro che consumano sistematicamente alcol. Questa condizione è una complicazione dell'alcolismo. È caratterizzato da forti convulsioni convulsive, che si ripetono periodicamente. Inoltre, dopo qualche tempo, tali convulsioni compaiono già indipendentemente dal fatto che il paziente abbia usato alcol.

    L'epilessia notturna si manifesta con un attacco della malattia in un sogno. A causa dei cambiamenti caratteristici dell'attività cerebrale in alcuni pazienti, i sintomi di un attacco si sviluppano in un sogno: mordere la lingua, far cadere l'urina, ecc..

    Ma indipendentemente dalla forma della malattia che appare nel paziente, è importante che ogni persona sappia come viene fornito il primo soccorso durante un attacco. In effetti, come aiuto per l'epilessia, a volte è necessario per coloro che hanno un attacco in un luogo pubblico. Se una persona sviluppa un attacco, è necessario assicurarsi che le vie respiratorie non siano compromesse, per prevenire il morso e la retrazione della lingua e anche per prevenire lesioni al paziente.

    Tipi di convulsioni

    Nella maggior parte dei casi, i primi segni della malattia compaiono in una persona durante l'infanzia o nell'adolescenza. A poco a poco, l'intensità e la frequenza delle convulsioni aumenta. Spesso gli intervalli tra le convulsioni sono ridotti da diversi mesi a diverse settimane o giorni. Nel processo di sviluppo della malattia, spesso la natura delle convulsioni cambia..

    Gli specialisti distinguono diversi tipi di tali sequestri. Con convulsioni generalizzate (di grandi dimensioni), il paziente sviluppa convulsioni pronunciate. Di norma, i suoi precursori compaiono prima dell'attacco, che possono essere osservati sia in poche ore che in pochi giorni prima di un attacco. I precursori sono alta eccitabilità, irritabilità, cambiamenti nel comportamento, appetito. Prima dell'inizio di un attacco, l'aura è spesso annotata nei pazienti.

    L'aura (la condizione prima del sequestro) si manifesta in modo diverso nei diversi pazienti con epilessia. L'aura sensoriale è la comparsa di immagini visive, allucinazioni olfattive e uditive. L'aura mentale si manifesta con un'esperienza di orrore, felicità. L'aura autonomica è caratterizzata da cambiamenti nelle funzioni e nelle condizioni degli organi interni (battito cardiaco forte, dolore epigastrico, nausea, ecc.). L'aura motoria è espressa dalla comparsa di automatismi motori (movimenti di braccia e gambe, inclinazione della testa, ecc.). Con l'aura del parlato, una persona, di regola, pronuncia parole o esclamazioni separate senza significato. L'aura sensibile è espressa da parestesie (sensazione di freddo, intorpidimento, ecc.).

    Quando inizia il sequestro, il paziente può urlare e emettere particolari suoni di grugnito. Una persona cade, perde conoscenza, il suo corpo si allunga e si tende. Rallenta la respirazione, viso pallido.

    Successivamente, la contrazione appare in tutto il corpo o solo negli arti. In questo caso, le pupille si dilatano, la pressione sanguigna aumenta bruscamente, la saliva viene rilasciata dalla bocca, una persona sta sudando, il sangue si avvicina al viso. A volte l'urina e le feci vengono rilasciate involontariamente. Un paziente in convulsioni può mordersi la lingua. Quindi i muscoli si rilassano, i crampi scompaiono, la respirazione diventa più profonda. La coscienza ritorna gradualmente, ma la sonnolenza e i segni di confusione rimangono per circa un giorno. Le fasi descritte durante convulsioni generalizzate possono anche apparire in una sequenza diversa.

    Il paziente non ricorda un simile attacco, a volte, tuttavia, i ricordi dell'aura sono conservati. Durata del sequestro - da pochi secondi a diversi minuti.

    Un tipo di convulsioni generalizzate sono le convulsioni febbrili, che si verificano in bambini di età inferiore a quattro anni a temperatura corporea elevata. Ma il più delle volte ci sono solo alcuni di questi attacchi che non vanno nella vera epilessia. Di conseguenza, gli esperti ritengono che le crisi febbrili non si applichino all'epilessia.

    Per le crisi focali, è caratteristico solo il coinvolgimento di una parte del corpo. Sono motori o sensoriali. Con tali attacchi, una persona ha convulsioni, paralisi o sensazioni patologiche. Con manifestazioni di epilessia di Jackson, le convulsioni si spostano da una parte del corpo a un'altra.

    Dopo che i crampi agli arti cessano, la paresi è presente in esso per circa un altro giorno. Se si osservano tali convulsioni negli adulti, dopo di loro si verificano danni organici al cervello. Pertanto, è molto importante contattare uno specialista immediatamente dopo un sequestro.

    Inoltre, nei pazienti con epilessia, si verificano spesso piccoli attacchi convulsi, in cui una persona perde conoscenza per un certo tempo, ma non cade. In pochi secondi di un attacco, compaiono contrazioni convulsive sul viso del paziente, si osserva il pallore del viso, mentre la persona osserva un punto. In alcuni casi, il paziente può circolare in un punto, pronunciare alcune frasi o parole incoerenti. Al termine dell'attacco, la persona continua a fare ciò che ha fatto prima e non ricorda cosa gli è successo.

    L'epilessia temporale è caratterizzata da parossismi polimorfici, prima dei quali, di norma, si osserva un'aura vegetativa per diversi minuti. Con i parossismi, il paziente commette atti inspiegabili, inoltre, a volte possono essere pericolosi per gli altri. In alcuni casi, si verificano gravi cambiamenti di personalità. Nel periodo tra gli attacchi, il paziente ha gravi disturbi autonomici. La malattia nella maggior parte dei casi è cronica.

    Cause dell'epilessia

    Fino ad oggi, gli specialisti non sono esattamente consapevoli dei motivi per cui una persona inizia un attacco di epilessia. Periodicamente, si verificano convulsioni epilettiche nelle persone con determinate altre malattie. Secondo gli scienziati, i segni dell'epilessia in una persona appaiono se una certa area del cervello è danneggiata, ma non collassa completamente. Le cellule cerebrali che hanno sofferto, ma conservano ancora la vitalità, diventano fonti di scariche patologiche, a causa delle quali si manifesta la malattia epilettica. A volte le conseguenze di un attacco sono espresse da nuove lesioni cerebrali e si sviluppano nuovi focolai di epilessia.

    Gli specialisti non sanno perfettamente cos'è l'epilessia e perché alcuni pazienti soffrono di convulsioni, mentre altri no. Inoltre, la spiegazione del fatto che in alcuni pazienti il ​​sequestro è singolo e in altri i sequestri sono spesso ripetuti è sconosciuta..

    Rispondendo alla domanda se l'epilessia è ereditata, i medici parlano dell'influenza della localizzazione genetica. Tuttavia, in generale, le manifestazioni dell'epilessia sono determinate sia da fattori ereditari che dall'influenza dell'ambiente, nonché dalle malattie che il paziente aveva precedentemente.

    Le cause dell'epilessia sintomatica possono essere tumore al cervello, ascesso cerebrale, meningite, encefalite, granulomi infiammatori, disturbi vascolari. Con l'encefalite da zecche, il paziente mostra manifestazioni della cosiddetta epilessia di Kozhevnikovsky. L'epilessia sintomatica può verificarsi anche sullo sfondo di intossicazione, autointossicazione.

    La causa dell'epilessia traumatica è una lesione cerebrale traumatica. Il suo effetto è particolarmente pronunciato se una tale lesione è stata ripetuta. Le convulsioni possono verificarsi anche diversi anni dopo l'infortunio.

    Diagnosi di epilessia

    Prima di tutto, nel processo di stabilire una diagnosi, è importante condurre un sondaggio dettagliato sia sul paziente che sui suoi cari. È importante scoprire tutti i dettagli relativi al suo benessere, per chiedere le caratteristiche dei sequestri. Informazioni importanti per il medico sono i dati sull'eventuale presenza di casi di epilessia in famiglia, quando sono iniziate le prime convulsioni, qual è la loro frequenza.

    Particolarmente importante è la raccolta di anamnesi in caso di epilessia infantile. Sintomi nei bambini delle manifestazioni di questa malattia, i genitori dovrebbero sospettare al più presto, se c'è motivo per questo. I sintomi dell'epilessia nei bambini si manifestano in modo simile alla malattia negli adulti. Tuttavia, la diagnosi è spesso difficile perché i sintomi spesso descritti dai genitori indicano altre malattie..

    Successivamente, il medico effettua un esame neurologico, determinando la presenza di mal di testa nel paziente, nonché una serie di altri segni che indicano lo sviluppo di danni organici al cervello.

    Il paziente deve sottoporsi a risonanza magnetica per escludere malattie del sistema nervoso che potrebbero provocare convulsioni.

    Nel processo di elettroencefalografia, viene registrata l'attività elettrica del cervello. Nei pazienti con epilessia, tale studio rivela cambiamenti: attività epilettica. Tuttavia, in questo caso, è importante che i risultati dello studio siano considerati da uno specialista esperto, poiché l'attività epilettica è registrata anche in circa il 10% delle persone sane. Tra le convulsioni di epilessia nei pazienti, si può osservare un quadro normale di ELETTROENCEFALOGRAMMA. Pertanto, spesso i medici che inizialmente utilizzano una serie di metodi provocano impulsi elettrici patologici nella corteccia cerebrale e quindi conducono uno studio.

    Nel processo di definizione di una diagnosi, è molto importante scoprire che tipo di convulsioni ha il paziente, poiché questo determina le caratteristiche del trattamento. Ai pazienti che hanno diversi tipi di convulsioni viene prescritto un trattamento che utilizza una combinazione di farmaci..

    Trattamento dell'epilessia

    Il trattamento dell'epilessia è un processo che richiede molto tempo e non è come il trattamento di altri disturbi. Pertanto, lo schema, come trattare l'epilessia, dovrebbe essere determinato dal medico dopo la diagnosi. I farmaci per l'epilessia devono essere assunti immediatamente dopo che tutti gli studi sono stati condotti. Non si tratta di come curare l'epilessia, ma, prima di tutto, di prevenire il progresso della malattia e la manifestazione di nuove convulsioni. È importante che sia il paziente che i suoi cari spieghino il significato di tale trattamento, nonché stabilire tutti gli altri punti, in particolare, che con l'epilessia è impossibile fare esclusivamente con i rimedi popolari.

    Il trattamento della malattia è sempre lungo e il farmaco deve essere regolare. Il dosaggio è determinato dalla frequenza delle convulsioni, dalla durata della malattia e da numerosi altri fattori. In caso di inefficienza della terapia, i farmaci vengono sostituiti da altri. Se il risultato del trattamento è positivo, le dosi dei farmaci vengono gradualmente e molto attentamente ridotte. Nel corso della terapia, è necessario monitorare le condizioni fisiche di una persona.

    Nel trattamento dell'epilessia vengono utilizzati diversi gruppi di farmaci: anticonvulsivanti, nootropi, farmaci psicotropi, vitamine. Di recente, i medici hanno praticato l'uso di tranquillanti, che hanno un effetto rilassante sui muscoli..

    Quando si tratta di questo disturbo, è importante aderire a un regime equilibrato di lavoro e riposo, mangiare bene, escludere l'alcol e altri fattori che provocano convulsioni. Stiamo parlando di sovraccarico, mancanza di sonno, musica ad alto volume, ecc..

    Con il giusto approccio al trattamento, il rispetto di tutte le regole e la partecipazione dei propri cari, le condizioni del paziente migliorano e si stabilizzano in modo significativo.

    Nel trattamento dei bambini con epilessia, il punto più importante è l'approccio corretto dei genitori alla sua attuazione. Nell'epilessia infantile, viene prestata particolare attenzione al dosaggio dei farmaci e alla sua correzione man mano che il bambino cresce. Inizialmente, le condizioni del bambino che ha iniziato a prendere un determinato farmaco devono essere monitorate da un medico, poiché alcuni farmaci possono causare reazioni allergiche e intossicazione del corpo.

    I genitori dovrebbero tener conto del fatto che i fattori che provocano il verificarsi di convulsioni sono la vaccinazione, un forte aumento della temperatura, infezione, intossicazione, trauma cranico.

    Vale la pena consultare un medico prima di iniziare il trattamento con farmaci per altre malattie, poiché potrebbero non essere associati a farmaci antiepilessici.

    Un altro punto importante è prendersi cura dello stato psicologico del bambino. È necessario spiegargli, se possibile, le caratteristiche della malattia e assicurarsi che il bambino si senta a suo agio nella squadra dei bambini. Dovrebbero conoscere la sua malattia ed essere in grado di aiutarlo durante un attacco. E il bambino stesso deve rendersi conto che non c'è nulla di sbagliato nella sua malattia e non deve vergognarsi della malattia.