§ 12. Fenolo

Cliniche

Il fenolo è un sottile cristallo lungo simile ad un ago o una massa cristallina incolore con un odore particolare. Nell'aria, diventa gradualmente rosa. Il fenolo è solubile in acqua in un rapporto di 1: 20, facilmente solubile in etanolo, dietil etere, cloroformio, oli grassi, soluzioni alcaline caustiche.

Applicazione. L'effetto sul corpo. Il fenolo è usato nella pratica medica come disinfettante. È ampiamente usato nell'industria chimica per produrre molti composti chimici (coloranti, materie plastiche, prodotti farmaceutici, prodotti fitosanitari).

Il fenolo viene assorbito nel sangue attraverso le mucose e la pelle e quindi distribuito in organi e tessuti. Il fenolo, ingerito attraverso il canale alimentare, provoca mal di stomaco, vomito, diarrea, a volte con sangue. L'urina avvelenata da fenolo è di oliva o nero di oliva. Con la somministrazione orale di 10-15 g di fenolo, si verifica la morte. Dopo la dissezione dei corpi di persone avvelenate dal fenolo, la maggior parte di essa può essere trovata nei reni, quindi nel fegato, nel cuore, nel sangue e nel cervello.

Metabolismo. Parte del fenolo nel corpo si lega alle proteine ​​e parte di essa subisce l'ossidazione con la formazione di idrochinone e pirocatecolo. Il fenolo non legato e i suoi metaboliti (idrochinone e pirocatecolo) vengono escreti nelle urine sotto forma di coniugati con solfati e acido glucuronico.

Isolamento di fenolo da materiale biologico. Il fenolo contenuto in materiale cadaverico viene isolato mediante distillazione a vapore, come altre sostanze di questo gruppo di veleni. In alcuni casi, è necessario rilevare e quantificare il fenolo nelle urine.

Nelle urine di persone e animali avvelenati dal fenolo, può essere in una forma non legata e sotto forma di coniugati con solfati o acido glucuronico. Per isolare il fenolo non legato dalle urine, viene acidificato con una soluzione debole di acido acetico, quindi il fenolo viene distillato con vapore. Il distillato, nel quale possono passare sia il fenolo che parte dell'acido acetico, viene neutralizzato con bicarbonato di sodio, quindi il fenolo viene estratto dal distillato con un solvente organico. L'estratto risultante viene utilizzato per rilevare e quantificare il fenolo..

Per rilevare il fenolo, viene utilizzata una parte del terzo distillato, che viene introdotto in un imbuto separatore, viene aggiunta una soluzione di bicarbonato di sodio fino a una reazione alcalina. Il contenuto dell'imbuto separatore viene agitato 2-3 volte con nuove porzioni da 10 ml di dietil etere. Gli estratti di etere vengono combinati insieme ed evaporati a secchezza a temperatura ambiente. Il residuo secco viene sciolto in 2-3 ml di acqua. La soluzione risultante viene utilizzata per rilevare il fenolo usando le reazioni di formazione di tribromofenolo, indofenolo, nonché reazioni con cloruro di ferro (III), reagente di Millon, ecc..

Reazione con acqua di bromo. Il tribromfenolo precipita dall'aggiunta di acqua di bromo al fenolo:

L'esecuzione della reazione. 3-5 gocce di acqua di bromo vengono aggiunte a 0,5-1,0 ml della soluzione di prova. In presenza di fenolo nella soluzione di prova, si forma un precipitato bianco-giallastro di tribromofenolo. Questa reazione è data da cresoli, anilina e alcune altre ammine aromatiche..

Preparazione del reagente (vedere Appendice 1, reagente 3).

Reazione di indofenolo. Durante l'ossidazione di una miscela di fenoli e ammine (compresa l'ammoniaca), si formano indofenoli con il colore corrispondente:

Quando si esegue la reazione di indofenolo, come agenti ossidanti si possono usare ipoclorito di sodio, candeggina, acqua di cloro o di bromo, acqua ossigenata, ecc. L'ossigeno dell'aria può anche essere un agente ossidante..

L'esecuzione della reazione. A 0,5-1,0 ml della soluzione di prova aggiungere 1 goccia di anilina e 2 ml di soluzione di ipoclorito di sodio. L'aspetto di un colore viola sporco indica la presenza di fenolo nel campione. Dopo aver aggiunto l'ammoniaca, appare un colore blu stabile..

I fenoli con una paraposizione libera, i cresoli e altri composti contenenti un gruppo fenolico danno la reazione di indofenolo.

Preparazione del reagente (vedere Appendice 1, reagente 10).

Reazione di Lieberman. Questa reazione si basa anche sulla formazione di indofenolo. Il nitrito di sodio e l'acido solforico sono usati come reagenti per i fenoli. Nell'interazione tra nitrito di sodio e acido solforico, si forma acido nitroso, che forma n-nitrosofenolo con fenolo, durante l'isomerizzazione di cui si forma n-quinoidoxima:

Quando la quinoidoxima interagisce con un eccesso di fenolo, si forma l'indofenolo, che ha un colore blu:

L'esecuzione della reazione. 1-2 gocce della soluzione di prova (è meglio prendere una soluzione della sostanza di prova in dietil etere) vengono introdotte in un piccolo crogiolo ed evaporate a secchezza. Una goccia di una soluzione di nitrito di sodio all'1% appena preparata in acido solforico concentrato viene aggiunta al residuo secco e la miscela viene lasciata per alcuni minuti. Dopo che la miscela è stata raffreddata, 4N è stato aggiunto a gocce. soluzione di idrossido di sodio ad una reazione alcalina (con cartina di tornasole). L'aspetto di un colore blu, che può diventare rosso e quindi verde, indica la presenza di fenolo nel campione. Alcuni fenoli, eteri fenolici, tiofene, ecc. Danno la reazione di Lieberman, mentre i nitrofenoli, i fenoli para-sostituiti, ecc. Non danno questa reazione..

L'esecuzione della reazione. 1-2 gocce della soluzione di prova vengono poste su un piatto di porcellana o in una piccola tazza di porcellana e vengono aggiunte 1-2 gocce di una soluzione al 5% di cloruro di ferro (III) appena preparata. In presenza di fenolo, appare un colore viola o blu-viola, che scompare dall'aggiunta di acqua, alcool e acidi.

Con ferro (III) cloruro, i cresoli, le idrossipiridine, l'idrossichinolina e una serie di altre sostanze contenenti gruppi fenolici sono colorate. La composizione e il colore dei composti risultanti dipendono dalla natura delle sostanze studiate, dai solventi e dal pH. o-Cresol e n-cresolo con cloruro di ferro (III) danno un colore blu e m-cresolo dà un rosso-violetto.

Reazione con il reagente di Millon. Quando il fenolo reagisce con il reagente di Millon (una miscela di nitrati di mercurio monovalente e bivalente contenente acido nitroso), appare un colore rosso o arancione. Con piccole quantità di fenoli, si verifica un colore giallo. Il riscaldamento accelera questa reazione. È probabile che con questa reazione si formi per la prima volta il 2-nitrosofenolo, che si trasforma in 1,2-chinone monoxime:

L'esecuzione della reazione. Aggiungere 1-2 gocce della soluzione di prova al microtigel, aggiungere 1-2 gocce del reagente Millon e lasciare per alcuni minuti. Se durante questo periodo non si verifica alcun cambiamento di colore, la miscela viene riscaldata a ebollizione e fatta bollire per diversi minuti. L'aspetto di un colore rosso indica la presenza di fenolo nel campione. Alcuni fenoli, anilina, eteri fenolici danno questa reazione, che forma fenolo al riscaldamento. Questa reazione viene spesso utilizzata per rilevare il fenolo para-sostituito che non può essere rilevato dalla reazione di Lieberman..

Preparazione del reagente (vedere Appendice 1, reagente 39).

Reazione con benzaldeide. Quando i fenoli vengono riscaldati in un ambiente acido con benzaldeide (nonché con un numero di altre aldeidi), si forma un prodotto di condensazione incolore, durante l'ossidazione di cui appare un colore. L'acido solforico concentrato in questa reazione svolge il ruolo di sostanza disidratante e condensante, nonché il ruolo di un agente ossidante..

L'esecuzione della reazione. Nella provetta vengono aggiunti 0,1-0,5 ml di soluzione di prova, 2 ml di acido solforico concentrato e 1-2 gocce di benzaldeide. Quando la miscela viene riscaldata a ebollizione, appare un colore rosso scuro. Dopo aver raffreddato la miscela e aver aggiunto 10 ml di acqua e una soluzione al 10% di idrossido di sodio fino alla reazione alcalina (tramite cartina di tornasole), il colore diventa blu-violetto. Quando questa soluzione viene agitata con dietil etere o cloroformio, il colore cambia in uno strato di un solvente organico. Il fenolo e l'o-cresolo danno questa reazione. Altri cresoli non danno questa reazione..

Metodo di microdiffusione. Questo metodo, basato sulla reazione con il reagente Folin-Chiokalto, viene utilizzato per rilevare il fenolo nelle urine, nel sangue e negli omogenati dei tessuti. Questo metodo è descritto in dettaglio sopra (vedi cap. III, § 3).

Analisi funzionale qualitativa dei fenoli

Nel lavoro svolto, è stato calcolato il coefficiente di tensione superficiale dell'acqua, il cui valore era circa 72,68 * J / m 2 e differisce dal valore reale preso nel libro di riferimento (72,25 * J / m 2) di 0,43 * J / m 2 che costituisce il margine di errore. Ciò è dovuto all'accuratezza delle misurazioni, a seconda dell'accuratezza degli strumenti e dei fattori casuali..

A causa dell'interazione delle molecole liquide e delle pareti della nave, lo strato superficiale del liquido è curvo, il che porta alla comparsa di una pressione aggiuntiva sul liquido. Questa pressione in eccesso è diretta verso la concavità della superficie curva. Nel nostro caso, la superficie è diventata concava, quindi la pressione sopra la superficie del liquido è maggiore della pressione sotto la superficie del liquido.

Una pressione eccessiva viene creata a causa della superficie curva e dipende dal raggio di curvatura.

Lab 3.

Analisi funzionale qualitativa dei fenoli

1. Reazione con acqua di bromo. Il tribromfenolo precipita dall'aggiunta di acqua di bromo al fenolo:

L'esecuzione della reazione. 3-5 gocce di acqua di bromo vengono aggiunte a 0,5-1,0 ml della soluzione di prova. In presenza di fenolo nella soluzione di prova, si forma un precipitato bianco-giallastro di tribromofenolo. Questa reazione è data da cresoli, anilina e alcune altre ammine aromatiche e fenoli sostituiti..

2. Reazione di indofenolo. Durante l'ossidazione di una miscela di fenoli e ammine (compresa l'ammoniaca), si formano indofenoli con il colore corrispondente:

Quando si esegue la reazione di indofenolo, come agenti ossidanti si possono usare ipoclorito di sodio, candeggina, acqua di cloro o di bromo, acqua ossigenata, ecc. L'ossigeno dell'aria può anche essere un agente ossidante..

L'esecuzione della reazione. A 0,5 ml della soluzione di prova, aggiungere 1 goccia di soluzione di anilina e 2 ml di soluzione di ipoclorito di sodio. L'aspetto di un colore viola sporco indica la presenza di fenolo nel campione. Dopo aver aggiunto l'ammoniaca, appare un colore blu stabile..

I fenoli con una posizione para libera, i cresoli e altri composti contenenti un gruppo fenolico danno la reazione di indofenolo.

3. La reazione di Lieberman. Questa reazione si basa anche sulla formazione di indofenolo. Il nitrito di sodio e l'acido solforico sono usati come reagenti per i fenoli. Durante l'interazione di nitrito di sodio e acido solforico, si forma acido nitroso, che forma para-nitrosofenolo con fenolo, su isomerizzazione di cui si forma para-quinoidoxima:

Quando la quinoidoxima interagisce con un eccesso di fenolo, si forma l'indofenolo, che ha un colore blu:

L'esecuzione della reazione. 1-2 gocce della soluzione di prova (è meglio prendere una soluzione della sostanza di prova in un solvente volatile - acetone o dietil etere) vengono introdotte in un piccolo crogiolo ed evaporate a secchezza. Una goccia di una soluzione di nitrito di sodio all'1% appena preparata in acqua e 3 gocce di acido solforico concentrato vengono aggiunte al residuo secco e la miscela viene lasciata per diversi minuti. Successivamente, una soluzione di idrossido di sodio al 10% viene aggiunta a gocce a una reazione alcalina. L'aspetto di un colore blu, che può diventare rosso e quindi verde, indica la presenza di fenolo nel campione.

Alcuni fenoli, eteri fenolici, tiofene, ecc. Danno la reazione di Lieberman, mentre i nitrofenoli, i fenoli para-sostituiti, ecc. Non danno questa reazione..

4. Reazione con cloruro di ferro (III). Il colore appare dall'aggiunta di cloruro di ferro (III) al fenolo.

L'esecuzione della reazione. 1-2 gocce della soluzione di prova vengono poste su una piastra di porcellana o in una provetta e vengono aggiunte 1-2 gocce di una soluzione al 5% di cloruro di ferro (III) appena preparata. In presenza di fenolo, appare un colore viola o blu-viola, che scompare dall'aggiunta di acqua, alcool e acidi.

Con ferro (III) cloruro, i cresoli, le idrossipiridine, l'idrossichinolina e una serie di altre sostanze contenenti gruppi fenolici sono colorate. La composizione e il colore dei composti risultanti dipendono dalla natura delle sostanze studiate, dai solventi e dal pH. l'orto-cresolo e il meta-cresolo con cloruro di ferro (III) danno un colore blu e il para-cresolo dà un rosso-violetto.

Effettuare reazioni di goccioline con fenoli sostituiti, notare il colore e la stabilità della soluzione con l'aggiunta di alcool; diluito con 0,1 n di acido cloridrico e 0,1 n di soluzione di NaOH.

5. La formazione di colorante azoico.

L'esecuzione della reazione. Preparazione di para-nitrofenil diazonio cloruro (agente diazotizzante).

a) A 10 ml di una soluzione allo 0,2% di para-nitroanilina in acido cloridrico 0,1 n aggiungere 1-2 gocce di una soluzione all'1% di nitrito di sodio. Il colore giallo della para-nitroanilina scompare a causa della formazione di un sale di diazonio incolore.

b) A 0,5 ml della soluzione di fenolo studiata aggiungere 3-5 gocce di sale di diazonio e goccia a goccia 0,1 n di soluzione di NaOH. Si osserva la formazione di colorante azoico. Ulteriori alcali possono migliorare il colore o lo scolorimento..

Acido salicilico (acido 2-idrossibenzoico)

Acqua di bromo (20 ml); 0,1 n NaOH (20 ml); Soluzione di NaOH al 10% (20 ml); 20 ml di una soluzione allo 0,2% di para-nitroanilina in 0,1 n HCl; 10 ml di soluzione di nitrito di sodio all'1%; Soluzione acquosa al 5% di cloruro di ferro (III) - 30 ml; 0,1 n soluzione di acido cloridrico (20 ml); Soluzione alcolica al 10% di anilina (10 ml); soluzione acquosa satura di cloramina o candeggina - 20 ml; ammoniaca (conc.) - (20 ml); alcool etilico 20 ml; acido solforico conc. - 20 ml.



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Formule di calcolo di base.|Introduzione teorica 1. Reazione con acqua di bromo

Data di inserimento: 2015-10-12; Visualizzazioni: 1533. Violazione del copyright

MUK 4.1.1478-03 Determinazione del fenolo nell'aria atmosferica e nell'aria degli edifici residenziali e pubblici mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni

4.1. Metodi di controllo. Fattori chimici

Linee guida MUK 4.1.1478-03

Determinazione del fenolo nell'aria atmosferica e nell'aria negli edifici residenziali e pubblici mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni

Data di introduzione: 30 giugno 2003.
Presentato per la prima volta

1 area di utilizzo

2. Proprietà fisico-chimiche, caratteristiche tossicologiche e norme igieniche

3. Errore di misurazione

4. Metodo di misurazione

5. Strumenti di misura, dispositivi ausiliari, materiali, reagenti

6. Requisiti di sicurezza

7. Requisiti di qualifica dell'operatore

8. Condizioni di misurazione

9. Preparazione alle misurazioni

10. Misurazioni

11. Calcolo dei risultati della misurazione

12. Controllo dell'errore di misurazione

1 area di utilizzo

La metodologia HPLC per determinare la concentrazione di fenolo nell'aria è stata sviluppata con l'obiettivo di fornire un controllo analitico del fenolo nell'atmosfera e nell'aria degli edifici residenziali e pubblici e di valutare la conformità del suo livello con gli standard igienici.

L'intervallo delle concentrazioni misurate di fenolo nell'aria è compreso tra 0,0015 e 0,02 mg / m 3.

Il limite inferiore di rilevazione del fenolo nell'aria è 0.0005 mg / m 3.

2. Proprietà fisico-chimiche, caratteristiche tossicologiche e norme igieniche

M. M. 94.11

Il fenolo è una sostanza cristallina incolore con un odore specifico, Tpl. - 43 ° C, Tisp. - 182 ° C. 8,2 g di fenolo vengono sciolti in 100 g di acqua a 15 ° C. È ben solubile in alcool, cloroformio, dietil etere, oli e altri solventi organici.

Il fenolo è un veleno nervoso, ha un forte effetto irritante e cauterizzante. La concentrazione singola massima massima consentita è 0,01 mg / m 3, la concentrazione giornaliera media è 0,003 mg / m 3. Appartiene alla classe di pericolo 2.

3. Errore di misurazione

Il metodo fornisce misurazioni con un errore relativo totale di ± 15,2% con un livello di confidenza di 0,95.

4. Metodo di misurazione

La concentrazione di fenolo nell'aria viene misurata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevazione della fluorescenza. Il fenolo viene isolato e concentrato dall'aria per assorbimento in una soluzione alcalina, seguito dall'analisi HPLC di un'aliquota di un campione acidificato.

Il limite inferiore di rilevazione del fenolo nel volume del campione analizzato è 0,00015 μg.

Altri composti aromatici e fenolici non interferiscono con la determinazione..

5. Strumenti di misura, dispositivi ausiliari, materiali, reagenti

Quando si eseguono misurazioni, vengono utilizzati i seguenti strumenti di misurazione, dispositivi ausiliari, materiali e reagenti.

5.1. Strumenti di misura

Cromatografo liquido НР-1050 con un rivelatore fluorimetrico 1046A o qualsiasi altro cromatografo liquido con un rivelatore fluorimetrico o altro che fornisce un limite inferiore di rilevazione del fenolo nel volume del campione introdotto 0,00015 μg Autocampionatore o campionatore manuale per cromatografo liquido con un circuito di dosaggio di 20 mm 3

Campionatore automatico di aria modello OP 824 o qualsiasi altro con l'errore di base ridotto del compito di una spesa non superiore a ± 5%

ETsTP digitale elettronico termometro-psicrometro o qualsiasi altro con un intervallo di misurazione della temperatura di 0-50 ° C e un errore di misurazione assoluto non superiore a 0,2 ° C

Barometro aneroide M-67, margine di errore ± 0,8 mm Hg.

Bilance analitiche VLA-200

Palloni volumetrici con una capacità di 25-100-500-1000 cm 3

Pipette con una capacità di 0,1; 0,2; 1-2-5-10 cm 3

5.2. Dispositivi assistivi

Colonna analitica - Spherisorb ODS-2, 250 ´ 4 mm, granulometria 5 μm o qualsiasi altro riempito con graniglia di gel di silice C18 modificata granulometria 5 - 7 μm

Microsiringa per iniezione di un campione in un cromatografo liquido, con una capacità di 50 - 100 mm 3 tipo "Hamilton 80600"

Siringa medica, usa e getta di qualsiasi tipo, con una capacità di 1 cm 3 con un ago sottile

Recipiente di assorbimento più ricco con una capacità di 20 cm 3

Provette coniche graduate con una capacità di 10 cm 3

Vetro chimico, con una capacità di 100 cm 3

Acqua distillata

Acetonitrile per HPLC UV 210 OSH

Composizione standard della soluzione di fenolo nel campione

Acido acetico glaciale, x. h.

Carbonato di sodio, x. h.

Indicatore carta universale pH 0-12 Lahema, Brno

6. Requisiti di sicurezza

- Quando si lavora con i reagenti, sono conformi ai requisiti di sicurezza stabiliti per il lavoro con sostanze tossiche, corrosive e infiammabili secondo GOST 12.1.005-88.

- Quando si eseguono misurazioni utilizzando un cromatografo liquido e un aspiratore elettrico, le norme di sicurezza elettrica sono osservate in conformità con GOST 12.1.019-79 e le istruzioni per l'uso del dispositivo.

7. Requisiti di qualifica dell'operatore

Solo le persone con una qualifica di ingegnere chimico o assistente di laboratorio con un background chimico ed esperienza nella cromatografia liquida possono eseguire misurazioni..

8. Condizioni di misurazione

Quando si eseguono misurazioni, sono soddisfatte le seguenti condizioni:

- i processi di preparazione e preparazione dei campioni per analisi vengono eseguiti in condizioni normali secondo GOST 15150-69 ad una temperatura dell'aria di 20 ± 5 ° C, una pressione atmosferica di 630 - 800 mm Hg. e umidità dell'aria non superiore all'80%;

- le misurazioni su un cromatografo liquido vengono eseguite nelle condizioni raccomandate dalla documentazione tecnica del dispositivo e da questa procedura.

9. Preparazione alle misurazioni

Prima di eseguire le misurazioni, eseguire i seguenti lavori preparatori:

preparazione della soluzione di assorbimento, riempimento del vaso di assorbimento, preparazione di soluzioni di calibrazione, definizione delle caratteristiche di calibrazione, campionamento.

9.1. Preparazione della soluzione di assorbimento

8,0 g di carbonato di sodio vengono sciolti in 1.000 cm 3 di acqua distillata. Se necessario, la soluzione viene filtrata attraverso un filtro con un nastro blu..

La durata di conservazione della soluzione è di 6 mesi.

9.2. Riempimento assorbente

Con una pipetta da 10 cm 3, 6 cm 3 della soluzione di assorbimento vengono introdotti nel vaso Richter e il marker viene realizzato sul vetro con un marker. La nave è chiusa con tappi. Periodo di validità dell'assorbitore preparato 3 giorni.

9.3. Preparazione di soluzioni di calibrazione e definizione delle caratteristiche di calibrazione

La soluzione iniziale per la calibrazione viene preparata dal fenolo GSO in etanolo con una concentrazione di 1 mg / cm 3. In un matraccio tarato con una capacità di 1.000 cm 3 inserire 400 - 500 cm 3 della soluzione di assorbimento. Apri la fiala con GSO. Usando una pipetta da 5 cm 3, vengono prelevati 3 cm 3 della soluzione standard e introdotti nel matraccio. Mescolare accuratamente e regolare il volume della soluzione nel pallone sul segno. La concentrazione di fenolo nella soluzione iniziale di 0,003 mg / cm 3. La durata di conservazione della soluzione in frigorifero è di 30 giorni.

La caratteristica di calibrazione è stabilita su 5 serie di soluzioni di calibrazione del fenolo in una soluzione di assorbimento. Ogni serie è preparata da 5 a 7 soluzioni di calibrazione in matracci tarati con una capacità di 100 cm 3. Per fare ciò, 40-50 cm 3 della soluzione assorbente vengono aggiunti a ciascun pallone e la soluzione madre fenolica viene aggiunta con la pipetta appropriata secondo la tabella. 1. La soluzione viene accuratamente miscelata e il livello della soluzione assorbente viene adeguato al segno. La durata di conservazione delle soluzioni in frigorifero è di 30 giorni.

Per costruire le caratteristiche di calibrazione della soluzione di calibrazione preparata, 1 cm 3 della soluzione viene prelevato e trasferito in una provetta conica graduata con una capacità di 10 cm 3. Due gocce di acido acetico glaciale vengono introdotte in una provetta usando una siringa medica monouso con un ago sottile. La soluzione viene agitata per 1 o 2 minuti fino alla cessazione dell'evoluzione delle bolle di gas. Il pH della soluzione acidificata deve essere compreso tra 4 e 6. Controllare il pH con un indicatore universale. 20 mm 3 della soluzione preparata vengono analizzati su un cromatografo liquido con un rivelatore fluorimetrico o altro nelle seguenti condizioni:

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FONTI DI INQUINAMENTO DELL'ARIA

Vari rivestimenti e materiali da costruzione, linoleum e parquet spesso trasudano xilene. Il 50% dei materiali da costruzione sul mercato non soddisfa gli standard di qualità ambientale e può essere dannoso per la salute.

I mobili possono rilasciare sostanze pericolose - fenolo e formaldeide. Nell'industria del mobile vengono utilizzati derivati ​​di fenolo e formaldeide. Queste resine rilasciano gradualmente derivati ​​volatili di fenolo e formaldeide e diventano un vero pericolo per te, causando soffocamento, reazioni allergiche, mal di testa, insonnia.

Materiali di finitura, vernici e carte da parati non di alta qualità possono causare allergie e, nel peggiore dei casi, danni a fegato, reni, sistema nervoso.

Plastica di scarsa qualità.

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FORMALDEIDE

La formaldeide è caratterizzata da un odore pungente e porta a un cambiamento delle proteine ​​nel corpo. Viene utilizzato nell'industria per la produzione di materie plastiche, materiali isolanti negli edifici, anche sotto forma di formalina.L'inalazione di vapore di formaldeide provoca grave infiammazione del rinofaringe, gonfiore della laringe, del tratto respiratorio e polmonite..

FENOLO

I fenoli e i loro derivati ​​sono spesso utilizzati nell'industria petrolifera, chimica e farmaceutica, nella produzione di coloranti, gomma, plastica e agricoltura.
Utilizzato come disinfettante per servizi igienici, penne per bovini, pozzi neri e fognature.
Il fenolo penetra facilmente nella pelle e il vapore di fenolo viene facilmente assorbito nei polmoni ed entra rapidamente nel flusso sanguigno. Il fenolo nel corpo interagisce con le proteine ​​e porta alla loro coagulazione, il resto è ossidato.

L'avvelenamento da fenolo si manifesta sotto forma di tremori, convulsioni gravi, aumento del lume dei vasi sanguigni, insufficienza cardiaca e può portare a ipotermia, coma e arresto respiratorio. Le persone colpite notano spesso dolore nell'esofago e nello stomaco. Quasi ogni secondo caso registrato di avvelenamento da fenolo acuto termina con la morte.

ALCOL METILE

L'alcool metilico viene utilizzato nella fabbricazione di prodotti farmaceutici per la produzione di alcol etilico denaturato, formaldeide. Il metanolo è il più forte veleno neurovascolare. Effetti tossici associati allo sviluppo di acidosi metabolica, danni alla retina e distrofia ottica.

ACETONE

L'acetone (dimetil chetone, propanone) viene utilizzato nell'industria delle vernici e delle vernici, come È un buon solvente nella produzione di gomma, fibra di acetato artificiale. L'avvelenamento acuto è possibile quando si inala i vapori ad alta concentrazione. Quando l'avvelenamento colpisce il sistema nervoso centrale, interrompe il fegato e i reni.

TOLUENE

Il toluene è un idrocarburo aromatico, viene usato come solvente e diluente per pitture e vernici e fa parte di adesivi. L'avvelenamento si verifica per inalazione del suo vapore e a contatto con la pelle. Provoca mal di testa, nausea, debolezza, compromissione della coordinazione dei movimenti e perdita di memoria.

xilolo

Lo xilene fa parte di pitture, vernici, detergenti, pesticidi, presenti nella benzina e nel cherosene. Lo xilene viene facilmente assorbito per inalazione e a contatto con la pelle. Provoca irritazione delle mucose, nausea, vomito, vertigini e compromissione della coordinazione.

CLOROFORMIO

Liquido incolore con un odore pungente e dolciastro. È utilizzato nell'industria chimica per la produzione di plastica e rayon, nei prodotti farmaceutici per la produzione di antibiotici, ormoni e vitamine. In caso di avvelenamento, compaiono sintomi di intossicazione da farmaci, gli organi respiratori sono irritati, il polso si accelera, si verifica l'aritmia e può provocare un infarto. In caso di contatto con la pelle, si osservano arrossamenti e violazioni della pelle. L'esposizione a basse concentrazioni porta a compromissione della funzionalità epatica.

dicloroetano

Liquido oleoso incolore. È usato come solvente nell'industria tessile e delle vernici e vernici, viene utilizzato per l'estrazione di grassi, oli, resine, cere e fa parte dell'adesivo per prodotti in plastica. L'avvelenamento è accompagnato da insufficienza respiratoria e cardiovascolare acuta, danno epatico e tratto gastrointestinale.

BENZENE

Liquido trasparente, incolore o giallo chiaro con un odore aromatico dolce. Utilizzato nella produzione di vernici, solventi, materie plastiche e gomma. A volte si trova nell'acqua potabile e nel fumo di sigaretta. In ambienti chiusi e non aerati può causare asfissia. Provoca irritazione della pelle, cornea degli occhi, vie respiratorie, depressione del sistema nervoso centrale e aritmia. L'esposizione cronica provoca anemia, un cambiamento nel sistema immunitario, leucemia.

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La presenza di fenolo nel corpo umano può essere trovata

La presenza di fenolo nel corpo può essere rilevata dall'analisi delle urine. Aiuta anche a determinare che una determinata persona è stata avvelenata dal fenolo o da sostanze che si sono trasformate in fenolo nel suo corpo. Ma un'analisi delle urine da sola non ci permetterà di dire che il paziente è diventato vittima di avvelenamento da fenolo, poiché molte sostanze chimiche che entrano nel corpo entrano in reazioni chimiche con la formazione di questa sostanza. Pertanto, se si sospetta che il fenolo oi suoi vapori siano presenti nell'acqua potabile o nell'aria di una stanza di vita o di lavoro, è meglio ordinare un test di laboratorio appropriato, poiché l'avvelenamento da fenolo, sia acuto che cronico, è una vera minaccia non solo per la salute umana, ma anche per la vita umana. L'avvelenamento cronico da fenolo porta all'anoressia - perdita di peso progressiva; provoca diarrea, vertigini, difficoltà a deglutire, saliva abbondante. Nell'avvelenamento cronico da fenolo, è stata osservata una colorazione scura delle urine. Gli scienziati che hanno studiato gli effetti dell'avvelenamento fenolico indicano che a causa di una lunga permanenza sotto l'influenza del fenolo, una persona può sentire dolore muscolare, debolezza. Il fegato di queste persone è ingrandito. L'avvelenamento cronico da fenolo provoca danni al sistema nervoso centrale, disturbi nervosi accompagnati da mal di testa e perdita di coscienza, nonché danni a reni, fegato, sistema respiratorio e sistema cardiovascolare.

Perché il fenolo è nocivo nell'aria??

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A causa dello sviluppo attivo di imprese manifatturiere, fabbriche, espansione dell'industria chimica, sorgono sempre più problemi con l'aria atmosferica, vale a dire con la sua composizione chimica e batteriologica. Lungi dall'essere sempre, i produttori utilizzano mezzi ad alta tecnologia per filtrare le emissioni, per non parlare del fatto che una grande parte di elementi e sostanze negativi entra nell'aria, filtrando dagli oggetti che circondano una persona: mobili, elementi di una casa moderna, ecc. Quindi, la quantità di fenolo nell'aria che supera la norma viene visualizzata negativamente sul benessere di una persona, sulla sua salute e sugli organismi viventi in generale.

Al fine di prevenire un tale effetto nel tempo, è necessario condurre studi atmosferici sulla presenza di fenolo e, soprattutto, sul superamento della sua massima concentrazione ammissibile nell'aria. Questo viene fatto da laboratori professionali di esperti che hanno a disposizione complessi di ricerca speciali, dispositivi e sono anche qualificati per condurre analisi di questo tipo. Gli esami possono essere svolti sia presso istituzioni statali che da organizzazioni indipendenti, come la partnership no profit "Federazione di esperti forensi".

Gli esperti indipendenti sono qualificati e autorizzati a condurre qualsiasi ricerca in questo settore come esperti del governo, poiché ogni esperto privato ha superato la certificazione senza fallo. Successivamente, riceve il diritto di presentare conclusioni ufficiali e i risultati dell'analisi. Molti preferiscono organizzazioni di esperti indipendenti, poiché, a differenza dei laboratori statali, lavorano in un ambiente competitivo e valorizzano la loro reputazione. Ecco perché il cliente riceve prontamente i risultati e la loro qualità e accuratezza sono garantite per essere elevate..

Il fenolo è una sostanza altamente tossica, che è inclusa nella categoria "due" nello standard statale. Ciò significa che l'elemento chimico è abbastanza dannoso e persino pericoloso per il corpo, quindi è necessario non solo studiare l'aria atmosferica in casa, sul posto di lavoro o nella struttura, ma anche, se necessario, introdurre misure speciali per rimuoverlo dall'aria.

Il fenolo può essere rilevato abbastanza spesso nell'aria della zona di lavoro, specialmente se il processo di lavorazione si svolge in prossimità delle strutture dell'industria chimica. Questo elemento chimico viene utilizzato nella fabbricazione di plastica, nell'isolamento di case nei cantieri o nella fabbricazione di materiali di consumo speciali. Inoltre, il fenolo si trova spesso nell'aria di un appartamento, soprattutto se si tratta di un nuovo edificio, poiché la maggior parte dei moderni elettrodomestici, mobili e persino materiali di finitura comprende una serie di materiali altamente tossici in un livello di concentrazione maggiore.

Per avere un'idea di quanto sia dannosa questa sostanza, gli enti statali hanno stabilito grazie superiori - livelli di concentrazione massima ammissibile (MPC) di elementi (misurati in mg per m3), in cui, in questo caso, il fenolo non può immediatamente influenzare irreparabilmente il funzionamento di il corpo umano. Pertanto, secondo le norme e le regole, la concentrazione massima ammissibile di fenolo nell'aria dell'area di lavoro non deve superare 0,3 mg / m3. Il chiarimento della concentrazione nell'area di lavoro significa che l'elemento sarà relativamente neutro per il corpo umano se il suo effetto non supera le 8 ore e 5 giorni alla settimana.

Considerando che il fenolo nell'aria atmosferica può essere localizzato anche al di fuori delle aree di lavoro o residenziali, esistono norme di concentrazione massima ammissibile per l'emissione media giornaliera - 0,003 mg / m3. Una soglia così bassa dimostra ancora una volta che l'elemento chimico è molto pericoloso per tutti gli esseri viventi. Questo livello (ed è auspicabile che gli indicatori siano ancora più bassi) dovrebbe essere trovato non solo nelle strade delle città, ma anche direttamente nelle strutture, ad esempio nelle zone di produzione industriale. Inoltre, ci sono situazioni in cui si verifica una singola esposizione al corpo di una determinata sostanza. In nessun caso la massima concentrazione massima singola ammissibile di fenolo nell'aria deve superare 0,01 mg / m3.

Quando si interagisce con il fenolo, è necessaria una protezione aggiuntiva per le mucose degli occhi e del tratto respiratorio, specialmente se si intende un lavoro regolare con questa sostanza. Tali condizioni sono predeterminate da GOST e la loro inosservanza e negligenza di tali regole può influire negativamente non solo sul dipendente, ma anche sul datore di lavoro, se le competenti autorità di controllo statale ne vengono a conoscenza. La determinazione del fenolo nell'aria può essere un impulso per l'introduzione di misure di pulizia, poiché l'elemento ha la proprietà di essere assorbito molto rapidamente nel corpo e influire sul sistema cardiovascolare, sul tratto respiratorio, sui polmoni e sui bronchi, nonché sul sistema nervoso, causando effetti collaterali come mal di testa, perdita coscienza, nausea, vertigini, ecc..

Pertanto, l'aria dovrebbe essere regolarmente esaminata e verificata per la conformità con le norme della massima concentrazione ammissibile di fenolo, poiché altrimenti le conseguenze possono essere estremamente negative. Rivolgendosi agli esperti di laboratori di ricerca indipendenti per chiedere aiuto, si può essere certi di ricevere i risultati dell'esame il più presto possibile senza dover attendere in fila per i centri governativi. NP "Federation of Forensic Experts" garantisce alta precisione ed efficienza. Inoltre, NP "FSE" è specializzata nella conduzione di una vasta gamma di altri esami che non sono correlati alla ricerca atmosferica: esami chimici, biologici, genetici, medici, economici e di altro tipo.

Tutta la verità su fenolo e formaldeide

Il materiale è stato creato con l'obiettivo di eliminare (in poche parole, non si sta eliminando, ma mi piacerebbe) ridurre l'analfabetismo igienico. Ci sono un paio di sostanze che accompagnano l'uomo moderno, con la persistenza dell'ombra. È fenolo e formaldeide..

Non mi sarei impazzito a scrivere note se non avessi attirato la mia attenzione:

  1. diversi articoli che raccontano come questi composti siano utili nel mondo degli affari (sì, qualcuno sostiene) e non siano dannosi per l'uomo (TBM, TBM, TBM...). Alcuni autori hanno persino sostenuto che il MPC di queste sostanze è stato prelevato dal soffitto e non è necessario aver paura di superare il MPC;
  2. Programmi TV su costruzione e riparazione in cui truciolare e OSB vengono utilizzati attivamente e erroneamente nella decorazione;
  3. altri massicci esempi di spolveratura di cervelli sull'uso di potenziali fonti senza tener conto dei requisiti di igiene (mobili, materiali da costruzione e decorazione)

In generale, l'anima di un medico sanitario non sopportava tale oscurantismo e ho deciso di trasmettere alla comunità informazioni che, ovviamente, non salveranno dalla morte (gli amanti del sarcastico "moriamo tutti". ora tarda.

All'inizio volevo trovare un articolo ragionevole, ma... da materiali ragionevoli, solo letteratura educativa sull'igiene, che in generale era un busto, e in effetti informazioni di supporto, ho spesso trovato tra i produttori di vari materiali. Devi ammettere che quando un tecnologo di una certa produzione di linoleum preso per le branchie riconosce il modo in cui l'azienda salva, è molto più convesso di un libro di testo sull'igiene comune.

Ma ci sono esempi inversi quando i produttori seguono il percorso di miglioramento della qualità e della sicurezza e hanno anche contribuito a modellare la mia visione del problema.

Innanzitutto, una breve descrizione di queste sostanze, presa principalmente da Wikipedia, perché ritenuto inappropriato intasare la nota con molte informazioni da riviste scientifiche.

FENOLO

Secondo i dati del 2006, il consumo globale di fenolo ha la seguente struttura:

Il 44% di fenolo viene speso per la produzione di bisfenolo A, che a sua volta viene utilizzato per produrre policarbonati ed epossidici;

Il 30% di fenolo viene speso per la produzione di resine fenol-formaldeide;

Il 12% di fenolo viene convertito per idrogenazione in cicloesanolo, utilizzato per produrre fibre artificiali - nylon e capron;

In Russia, una grande quantità di fenolo viene utilizzata nella raffinazione del petrolio, in particolare per la purificazione selettiva degli oli negli impianti tecnologici di tipo 37/1 e A-37/1. Il fenolo mostra un'elevata selettività ed efficienza nella rimozione di sostanze resinose, vari idrocarburi policiclici aromatici con catene laterali corte e anche composti contenenti zolfo dagli oli [4];

il resto del fenolo viene speso per altre esigenze, compresa la produzione di antiossidanti (ionolo), tensioattivi non ionici - alchil fenoli (neonoli) poliossietilati, altri fenoli (cresoli), droghe (aspirina), antisettici (xeroformio) e pesticidi. In medicina (Oracept) viene utilizzata una soluzione di fenolo all'1,4% come anestetico e antisettico.

Il fenolo e i suoi derivati ​​determinano le proprietà conservanti del fumo. Il fenolo è anche usato come conservante nei vaccini. Un esempio di utilizzo, come antisettico è il farmaco "Orasept" e "Fukortsin". In cosmetologia come peeling chimico (tossico).

nell'allevamento del bestiame: disinfezione di animali con soluzioni di fenolo e suoi derivati.

in cosmetologia per il peeling profondo.

Il fenolo è velenoso. Appartiene a sostanze altamente pericolose (Classe di pericolo II). Quando inalato, provoca un disturbo nelle funzioni del sistema nervoso. Polvere, fumi e soluzione di fenolo irritano le mucose degli occhi, delle vie respiratorie, della pelle, causando ustioni chimiche. Non ci sono prove di cancerogenicità del fenolo nell'uomo..

Concentrazione massima ammissibile (MAC) di fenolo:

PDKS.s = 0,003 mg / m³

Salendo sulla pelle, il fenolo viene assorbito molto rapidamente anche attraverso aree non danneggiate e dopo pochi minuti inizia a colpire il tessuto cerebrale. Innanzitutto si verifica l'agitazione a breve termine, quindi la paralisi del centro respiratorio. Anche con dosi minime di fenolo, si osservano starnuti, tosse, mal di testa, vertigini, pallore, nausea e affaticamento. I casi gravi di avvelenamento sono caratterizzati da incoscienza, cianosi, difficoltà respiratorie, insensibilità della cornea, polso veloce, appena percettibile, sudore freddo, spesso convulsioni. La dose letale per l'uomo se ingerita è 1-10 g, per i bambini 0,05-0,5 g.

Avvelenamento cronico

In caso di avvelenamento cronico - debolezza, sudorazione, irritabilità, affaticamento, cattivo]]> sonno]]>, mal di testa, vertigini, sintomi dispeptici, disturbi funzionali del sistema nervoso centrale, attività secretoria-motoria dello stomaco, sintomi iniziali di epatite tossica cronica. Pelle secca, prurito, dermatite.

Cancerogenicità

Gli agenti cancerogeni "si integrano" nella struttura del DNA o causano rotture nei suoi filamenti, portando così a cambiamenti nelle sue proprietà di codifica. In parte, questi difetti nella struttura del DNA vengono eliminati dai sistemi di restauro della cellula. L'effetto finale - l'insorgenza del tumore - dipende quindi da così tanti fattori correlati che non sono stati studiati e controllati abbastanza, il che rende molto difficile controllare questo processo..

La molteplicità degli stadi della carcinogenesi consente di intervenire in esso in modi diversi e con risultati diversi. In particolare, l'inibizione della funzione dei sistemi di riparazione cellulare rende senza dubbio più efficaci gli agenti cancerogeni. Pertanto, le sostanze che non hanno una propria attività cancerogena possono migliorare l'effetto di altri agenti cancerogeni, fungendo da "assistenti", "assistenti". Questa azione è chiamata cancerogena. Un effetto cancerogeno si ottiene anche se la sostanza "assistente" facilita la penetrazione dell'agente cancerogeno nel tessuto, promuove la sua conversione nell'agente cancerogeno finale e si lega al DNA, o "spinge" la cellula già trasformata con l'agente cancerogeno per moltiplicarsi.

E qui si apre un ampio campo di attività per altri composti non cancerogeni, compresi quelli fenolici. Uno dei modelli più convenienti e visivi per studiare l'effetto cancerogeno di un'ampia varietà di sostanze, inclusi i fenoli, è un modello per la produzione di tumori della pelle. Uno degli agenti cancerogeni (benz (a) pirene, metilcolantrene o un altro composto classico) viene applicato una volta sulla pelle intatta di topi o ratti, precedentemente privi di peli, in una dose insufficiente per causare il cancro, ma causando la trasformazione di parte delle cellule della pelle. I tumori in tali animali praticamente non si verificano. Ma se dopo qualche tempo, la stessa area della pelle è interessata (una o più volte) da altre sostanze, allora sotto l'influenza di alcune di esse si sviluppano tumori. Queste stesse sostanze non hanno il loro effetto cancerogeno, ma in combinazione con un vero agente cancerogeno, aumentano e mostrano il suo effetto. Tali sostanze sono denominate sostanze cancerogene..

FORMALDEIDE

Una soluzione acquosa di formaldeide (metandiolo) stabilizzata con metanolo - formalina - provoca denaturazione delle proteine, quindi viene utilizzata come agente abbronzante nell'industria della pelle e concia gelatina nella produzione di film. A causa del forte effetto abbronzante, la formaldeide è anche un forte antisettico, questa proprietà della formalina viene utilizzata in medicina (formidron, Formagel e farmaci simili) e per la conservazione di materiali biologici (la creazione di farmaci anatomici e altri).

La formaldeide viene utilizzata come mezzo di fumigazione, in particolare durante lo stoccaggio e il trasporto del grano.

Una soluzione acquosa di formaldeide (metandiolo) stabilizzata con urea, KFK, è una delle fonti più importanti di formaldeide e urea nella produzione di urea-formaldeide, resine melamina-urea-formaldeide e per il trattamento dell'urea contro la cottura; utilizzato nell'industria del legno e dell'arredamento per la produzione di compensato, truciolare, ecc..

La parte principale della formaldeide viene utilizzata nella produzione di polimeri termoindurenti (fenolo-formaldeide, urea-formaldeide e resine melamina-formaldeide), è anche ampiamente utilizzata nella sintesi organica industriale (pentaeritritolo, trimetilolpropano, ecc.).

Durante lo stoccaggio (a temperature inferiori a 9 ° C), la soluzione di formaldeide diventa torbida, un precipitato bianco (paraformaldeide).

Nell'industria alimentare è registrato con il codice E240.

L'uso della formaldeide nei cosmetici

La direttiva 76/768 CEE consente l'uso della formaldeide come conservante in quantità fino allo 0,1% nella composizione di cosmetici destinati all'igiene orale e fino allo 0,2% in altri cosmetici.

In farmacologia, i preparati contenenti fino allo 0,5% di formaldeide vengono utilizzati per ridurre la sudorazione senza alcuna limitazione e solo quando si utilizza un unguento contenente il 5% di questa sostanza, si consiglia di non applicarlo sulla pelle del viso. È vietato richiedere la conservazione dei mezzi negli imballaggi per aerosol, spray. I prodotti devono avere un avviso "contiene formaldeide" se il contenuto di formaldeide nel prodotto finito supera lo 0,05%. In termini di spettro di attività antimicrobica, la formaldeide è attiva contro batteri gram-positivi, gram-negativi, lieviti e funghi di muffa. Allo stesso tempo, la formaldeide e i parabeni riducono le proprietà antimicrobiche in presenza di proteine. Insieme a questo, è stato stabilito un miglioramento delle proprietà fisico-meccaniche dei capelli dopo il trattamento con formalina. La cheratina con formaldeide può interagire in diversi modi. La formaldeide può reagire con - gruppi S - H per formare - S - CH2 - S - C - legami NH2 da gruppi di catene laterali, ecc. Ad esempio, un forte legame - NH - CH è formato dall'interazione di formaldeide con gruppi ammidici di residui di acido dicarbossilico e gruppi amminici di guanidina gruppi di arginina.

In letteratura, le informazioni sull'effetto delle soluzioni diluite di formaldeide sulla pelle umana sono praticamente assenti. È noto che se l'orecchio di coniglio viene tenuto in formalina (soluzione di formaldeide al 37%) per 30 minuti, diventerà rosso e inizierà a staccarsi, per poi riprendersi completamente (rigenerarsi).

Poiché la formaldeide nei paesi sviluppati viene utilizzata esclusivamente nella composizione di preparati cosmetici che non rimangono sulla pelle, è stata calcolata la probabilità di una reazione cutanea per i casi di utilizzo di shampoo contenente 0,1% di formaldeide come conservante. Il calcolo ha mostrato che una reazione cutanea indesiderata quando si utilizza un tale shampoo si verificherà solo in 1 persona su 75.000. In realtà, questa cifra sarà ancora meno significativa, poiché i calcoli non hanno tenuto conto di una serie di fattori che non possono essere contati con precisione, ma ridurre irreversibilmente questa probabilità. Innanzitutto, il calcolo si basava su dati di base sul contenuto di formaldeide direttamente sulla pelle umana. Nel lavare i capelli a diretto contatto con la pelle è solo una piccola parte della formaldeide nello shampoo. In secondo luogo, a causa della bassa stabilità della formaldeide nelle soluzioni acquose (evaporazione), la sua concentrazione diminuisce nel tempo.

Sicurezza e tossicità

Categoria di esplosione IIB secondo GOST R 51330.11-99, gruppo di esplosione T2 secondo GOST R 51330.5-99. Limiti di concentrazione dell'accensione 7-73% vol.; Classe di pericolo II (altamente pericoloso); temperatura di autoaccensione - 435 ° C.

La formaldeide si forma nel corpo dall'ossidazione del metanolo..

Ha tossicità, influisce negativamente sul materiale genetico, sugli organi riproduttivi, sul tratto respiratorio, sugli occhi, sulla pelle. Ha un forte effetto sul sistema nervoso centrale.

Concentrazione massima ammissibile (MPC) di formaldeide:

Il 25 maggio 2014 è entrato in vigore il decreto dell'ispettore sanitario capo dello Stato]]> della Federazione Russa]]>, secondo il quale i seguenti valori di MPCm.r. = 0,05 mg / m³, MPC.s. = 0,01 mg / m³ [8]

La dose letale di una soluzione acquosa al 40% di formaldeide (formalina) è di 10-50 g.

Esposizione al corpo e sintomi di avvelenamento cronico

La formaldeide è tossica: l'ingestione di 60-90 ml è fatale. Sintomi di avvelenamento: pallore, perdita di forza, perdita di coscienza, depressione, mancanza di respiro, mal di testa, spesso crampi.

In avvelenamento da inalazione acuta: congiuntivite, bronchite acuta, fino ad edema polmonare. I segni di danno al sistema nervoso centrale (vertigini, paura, andatura instabile, crampi) stanno gradualmente aumentando. In caso di avvelenamento attraverso la bocca: ustioni delle mucose del tratto digestivo (bruciore, dolore alla gola, lungo l'esofago, nello stomaco, vomito di masse sanguinanti, diarrea), nefrite emorragica, anuria. Possibile edema laringeo, arresto respiratorio riflesso.

L'avvelenamento cronico nei lavoratori con formalina tecnica si manifesta con perdita di peso, sintomi dispeptici, danni al sistema nervoso centrale (agitazione mentale, tremore, atassia, disturbi visivi, mal di testa persistente, sonno scarso). Sono descritte malattie organiche del sistema nervoso (sindrome talamica), disturbi della sudorazione, asimmetria della temperatura. Si osservano casi di asma bronchiale.

Sotto l'influenza dei vapori di formalina (ad esempio, nei lavoratori impegnati nella produzione di resine artificiali), nonché a diretto contatto con la formalina o le sue soluzioni, pronunciata dermatite del viso, avambracci e mani, danni alle unghie (la loro fragilità, addolcimento). La dermatite e l'eczema sono allergici. Dopo aver sofferto di avvelenamento, aumenta la sensibilità alla formalina. Vi sono prove di un effetto avverso sulle funzioni specifiche del corpo femminile.

Cancerogenicità

Formaldeide elencata cancerogeno sostanze GN 1.1.725-98 nella sezione "probabilmente cancerogene per l'uomo", mentre è dimostrata la sua cancerogenicità per gli animali.

(qui Wikipedia è obsoleta - GB non funziona più, ma la formaldeide è in SanPiN 1.2.2353-08 Fattori cancerogeni e requisiti di base per la prevenzione del pericolo cancerogeno)

Le fonti di queste sostanze possono essere: materiali da costruzione e decorazione, linolei e tappeti, mobili e persino giocattoli per bambini.

Ho notato che la maggior parte delle persone considera i materiali decorativi come le principali fonti di fenolo e formaldeide, ma i mobili vengono prima di tutto (in sostanza)! E non solo mobili. E avendo tutti i certificati necessari. Un'azienda è ricordata in modo particolarmente vivido, la caratteristica principale, che era l'uso dell'intero "ecologico", "verde", bene, ecc. Quindi, nell'ufficio avevano un tale odore, della coppia di cui sopra, che la domanda si sollevò in piena crescita, come respirare la "compatibilità ambientale" dei clienti in una tale puzza chimica. Le misurazioni hanno mostrato un eccesso di (non ricordo quante, ma quante, molte) volte. Condizioni aggiuntive per l'attività: tutti i mobili e tutti i materiali di finitura hanno passaporti e sono "eco-compatibili" per nimagu su carta; il sistema di ventilazione è VERAMENTE revisionato e pulito; la stanza stessa - una grande sala con paddle per ufficio, un acquario - una sala riunioni al centro e due sale isolate - un bagno e un ufficio del regista. Quindi, tutti i mobili sono testati e hanno certificati, ma solo i test vengono eseguiti in una camera climatica.

Camera climatica... Sulle dita

GOST 30255-95 Mobili, legno e materiali polimerici. Metodo per determinare l'emissione di formaldeide e altri prodotti chimici volatili nocivi nelle camere climatiche

4.1 Per testare i prodotti di arredamento prelevare campioni in una quantità che crea una determinata saturazione del volume della camera:
- per mobili, tavoli, letti di armadi - 1 m della superficie del campione per 1 m del volume della camera climatica;
- per mobili per sedersi e sdraiarsi - 0,3 m della superficie del campione per 1 m del volume della camera climatica.

La superficie dei campioni viene calcolata con una precisione di ± 3%. Include l'area totale da 2 lati di tutti i dettagli del mobile (superfici delle pareti posteriori, fondo dei cassetti, mensole, superfici dietro gli specchi, tappi per mobili per sedersi e sdraiarsi, ecc.).

3.1.3 Durante la prova devono essere supportati i seguenti parametri nel volume di lavoro della camera:
temperatura dell'aria - (23 ± 2) ° С;
umidità relativa - (45 ± 5)%;
scambio d'aria all'ora - 1 ± 0,1.
Il collaudo dei prodotti in parquet viene effettuato con ricambio d'aria (0,5 ± 0,05) all'ora.

6.7 La valutazione dei risultati dei test viene effettuata confrontandoli con le concentrazioni massime ammissibili di sostanze nocive nell'aria atmosferica, approvate dagli organi della Vigilanza sanitaria ed epidemiologica statale secondo le modalità stabilite.

Quindi, prendiamo, ad esempio, una stanza, e in essa c'è un armadio, un letto, un tavolo e una sedia.

larghezza mobile - 1,2 m, altezza -2,4 m, profondità -0,6 m con 2 ripiani. La superficie è di 21,6 m2. Perché armadio realizzato in truciolare e compensato, ma con rivestimenti e rivestimenti, quindi supponiamo che abbia dato nella camera, per semplicità e chiarezza, il risultato è 1 MPC. Pertanto, in una stanza con questo armadio, la concentrazione dovrebbe essere di 1 MPC, il volume richiesto della stanza dovrebbe essere di 21,6 m 3. Con un'altezza del soffitto di 2,5 m (standard frequente), sono necessari 8,64 m 2 di superficie.

Tabella (scritta - il truciolato laminato più semplice) - rispettivamente 8,54 m 3 e 3,4 m 2.

Un letto in legno con materasso richiederà - 29,3 m 3 e 11,7 m 2.

Sedia 2,5 m 3 e 1 m 2.

Totale: 24,3 m 2 dovrebbero essere nella stanza in modo tale da non superare la concentrazione massima consentita con un solo ricambio d'aria. Eppure, non c'è nulla nella stanza, nessun materiale di finitura, nessuna fonte di fenolo e formaldeide - cemento nudo su pareti, pavimento e soffitto (anche se in alcuni casi sono fonti).

È difficile trovare una stanza in 24,3 m 2, quindi sono necessari altri modi.

migliorare la qualità dei mobili (sotto il capitalismo, questo non è il modo n. 1, ma quest'ultimo, perché porta ai costi)

aumento del tasso di scambio d'aria (la ventilazione naturale può fornire solo un ricambio d'aria di 4 volte - vengono violati ulteriori parametri del microclima).

Filtrazione dell'aria (beh, questo è assolutamente fantastico)

Ora rispondi a te stesso: quale metodo viene applicato a casa tua?

Anche se i mobili non sono così male. Ci sono produttori che stanno cercando di realizzare un prodotto di qualità, ma... Non appena il capitalismo si trascina ancora una volta su una stretta - la qualità diminuisce.

Passiamo ai materiali da costruzione. In realtà, una sorta di trasmissione di riparazione e jamming mi ha fatto prendere la tastiera, mi hanno mostrato come stipare più OSB e truciolare in un salotto.

Il pannello truciolare dovrebbe essere conforme allo stesso GOST, ma... Sai perché il pannello truciolare è incollato con il film? E uno dei miei amici ora lo sa per certo. Dopotutto, che è tipico, gli ho spiegato perché e gli ho spiegato l'importanza della ventilazione, ma la ventilazione costa 50 volte di più della costruzione e il truciolato è più economico di altri materiali sul pavimento. Quindi, strappò il film, che, come si diceva nel teledebilatore, lo attaccò in modo che non si sporcasse prima di dipingere il truciolato, lo strappò nella stanza senza ventilazione e. ha perso conoscenza di quanto fosse cattivo allora ha dipinto. Quindi, ha beccato, si è messo nei guai e ha finito i pavimenti. Ma anche un'esperienza così vivida non lo ha costretto a riconsiderare le sue opinioni sui materiali da costruzione "convenienti ed economici" e sulla mancanza di ventilazione.

Bene, il truciolato deve essere isolato, ma dove lo scrivono (tranne che per la letteratura speciale) e non parlano del tele-cervello. Ma un vero capolavoro è GOST su OSB: GOST 32567-2013 "Pannelli a base di legno con trucioli orientati. Specifiche"

In realtà, tutto diventa chiaro dalle informazioni in questo standard:

"1 SVILUPPATO dal Centro di certificazione LESSERTICA per l'organizzazione autonoma senza scopo di lucro dei prodotti forestali (ANO CSL" LESSERTICA "), società per azioni chiusa" Società di consulenza "Progettazione, investimento, consulenza" (Società di consulenza "PIK" CJSC, Società a responsabilità limitata "Kronoshpan "(LLC" Kronoshpan "), società a responsabilità limitata" Kronostar "(LLC" Kronostar "), società a responsabilità limitata" ORIS "(LLC" ORIS ") e società a responsabilità limitata" DOK "Kalevala" (LLC "DOK" Kalevala ")"

Coloro. Lo standard è stato sviluppato dai produttori di OSB. E tutto andrebbe bene se non fosse per:

6.2 Il contenuto di sostanze chimiche in stufe diverse dalla formaldeide (vedere 5.12) non deve superare le norme massime consentite per il loro rilascio nell'aria per questi prodotti, stabilite da documenti normativi delle autorità nazionali di sorveglianza sanitaria ed epidemiologica

5.12 Gli standard massimi ammissibili per il contenuto di formaldeide nella stufa, il rilascio di formaldeide dalla stufa nell'aria, per stufe delle classi di emissione di formaldeide E0.5, E1 ed E2 non devono superare i valori specificati nella tabella 8. Le piastre realizzate senza materiali contenenti formaldeide sono classificate come E0.5 senza test. Per determinare la classe di emissione di formaldeide, il produttore utilizza uno dei metodi.

Ancora una volta la camera climatica. Ora stimeremo quale area dovrebbe essere nella stanza con OSB - pareti con classe di emissione E0.5 in modo che l'aria nella stanza soddisfi i requisiti.

Diamo un'occhiata allo standard in GN 2.1.6.3492-17 "Concentrazioni massime ammissibili (MPC) di inquinanti nell'atmosfera atmosferica degli insediamenti urbani e rurali"

Vale la pena notare qui che la concentrazione massima consentita è una volta (massimo una volta) e media giornaliera.

Il massimo MPC una tantum - MPC, impostato per prevenire reazioni riflesse nell'uomo (odore, cambiamento nell'attività bioelettrica del cervello, sensibilità alla luce degli occhi, ecc.) Con esposizione a breve termine all'inquinamento atmosferico (fino a 20 minuti).

MPC medio giornaliero - MPC, istituito per prevenire gli effetti tossici, cancerogeni e mutageni generali della sostanza sul corpo umano.

Pertanto, lo standard statale ha già previsto la possibilità di superare l'MPC di 8 volte per OSB con classe di emissione E0.5.

Non è difficile indovinare il superamento di tutti gli MPC, il che indica direttamente che il contatto dell'OSB con l'ambiente di vita è inaccettabile.

Per coloro che dubitano e credono che una volta che il segno limite della nocività sia riflessivo-riflessivo, cioè la cosa peggiore è che forse una persona starnutisce, tutto qui. Per loro, aggiungo che in SanPiN 1.2.2353-08 Fattori cancerogeni e requisiti di base per la prevenzione del pericolo cancerogeno, vengono evidenziati separatamente:

"Standard igienici per l'aria in locali residenziali e non industriali

2.1.1.74. Formaldeide - 0,01 mg / m 3 "

E anche nel GOST per OSB non specifica l'uso e la necessità di isolamento del materiale.

Stimiamo quale dovrebbe essere l'area della stanza con i soffitti 2,5 m imbottiti dall'interno dell'OSB, realizzati secondo GOST e persino emettendo formaldeide - 0,01 mg / m 3, ad es. 1 MPC (che non posso credere). Qui è avvenuto il limite delle mie conoscenze matematiche, ma a condizione che la stanza sia quadrata, ecco la formula: 2.5x 2 = 2 (2.5x + 2.5x + x 2) forse mi sbaglio, la stanza dovrebbe risultare fino a 400m 2.

Tali cifre selvagge suggeriscono che l'OSB dovrebbe essere isolato dall'aria nei locali residenziali. La laminazione e la tintura sono ottime in questo..

In realtà, con questi obiettivi e mobili in truciolare laminato. E l'integrità di questi rivestimenti sarà il criterio di sicurezza più importante sia per i mobili che per altri materiali realizzati con resine fenolo-formaldeide e urea-formaldeide.

Vale la pena notare che le pitture isolanti, ad esempio le pitture ad olio, dopo l'essiccazione eliminano i residui non polimerizzati e sono un rivestimento sicuro. Ma ancora una volta, i colori ad olio sono sicuri solo se applicati con uno strato non troppo spesso, altrimenti i residui non reagiti di qualsiasi sostanza chimica verranno rilasciati nell'aria della stanza per lungo tempo.

Bene, per i dolci, per coloro a cui piace dire che la lana minerale è un prodotto "ecologico".

Fasi di produzione di lana minerale

Fusione della materia prima (dolomite, basalto, diabase, scorie di altre industrie). La miscela pre-preparata viene caricata in speciali forni, vasche da bagno o cupole. La temperatura operativa raggiunge i 1400-1500 gradi.

Formazione di fibre. La fusione finita si sposta all'interno della centrifuga, dove i rulli rotanti a una velocità di 7000 giri / min trasformano la composizione in molte fibre separate e indipendenti.

Il trattamento di fibre con leganti antiagglomeranti e sintetici, per i quali vengono spesso utilizzate varie resine (fenolo-formaldeide e ciano-formaldeide). A causa del potente flusso d'aria, le fibre si muovono nella camera di raffreddamento, formando qualcosa che ricorda un tappeto;

L'attrezzatura speciale fornisce alla tela il volume e la lunghezza richiesti, dopodiché il tappeto entra nella camera di calore. Sotto l'influenza dell'alta temperatura, la composizione polimerizza e acquisisce il volume finale.

Successivamente, la lana minerale viene tagliata a blocchi e confezionata.

Post scriptum Viviamo nell'ambiente che è, usiamo i materiali disponibili. Quindi usiamo i materiali in conformità con le loro proprietà, non i racconti dei manager avidi, non rinunciamo ai materiali moderni, ma prendiamo in considerazione il loro pericolo.

P.S.2, come sapete, la maggior parte dell'avvelenamento intestinale inizia con le parole: "Cosa farà nel frigorifero" (Questo è il secondo estremo - ignorando la realtà).

ATTENZIONE - Truciolare! Informazioni sui pericoli della formaldeide nei mobili