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Istruzioni per l'uso del farmaco per uso medico Alustal "Tick Allergen"

MINISTERO DELLA SALUTE E DELLO SVILUPPO SOCIALE DELLA FEDERAZIONE RUSSA

Leggere attentamente queste istruzioni prima di utilizzare questo medicinale..

· Salvare il manuale, potrebbe essere necessario di nuovo.

In caso di domande, consultare il medico.

· Questo medicinale è prescritto per lei personalmente e non deve essere condiviso con gli altri, poiché può danneggiarli anche se ha gli stessi sintomi.

Istruzioni per l'uso del farmaco per uso medico

ALUSTAL "Tick Allergen"

Nome commerciale: ALUSTAL “Tick Allergen”.

Nome del gruppo: Allergeni domestici.

Forma di dosaggio: sospensione per somministrazione sottocutanea.

Principio attivo: estratto di allergene ultrafiltrato da zecche Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae in proporzioni uguali 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml, adsorbito su una sospensione di idrossido di alluminio.

Eccipienti: cloruro di sodio - 9 mg, fenolo - 4 mg, idrossido di alluminio (in termini di alluminio) - 0,8 mg, mannitolo - non più di 0,578 mg, acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

* IR - Indice di reattività - un'unità biologica di standardizzazione.

Una sospensione omogenea dal bianco al giallastro, quando si deposita, è divisa in 2 strati: la parte superiore è un liquido trasparente incolore, la parte inferiore è un precipitato dal bianco al giallastro, facilmente spezzata quando agitata.

L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è stato completamente studiato. Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici:

- la comparsa di anticorpi specifici (IgG), che svolgono il ruolo di "blocco" degli anticorpi;

- una diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma;

- ridotta reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica;

- un aumento dell'attività dei linfociti Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo nella produzione di citochine (una diminuzione dell'IL-4 e un aumento dell'interferone γ) che regolano la sintesi di IgE.

La conduzione di ASIT inibisce anche lo sviluppo di entrambe le fasi precoce e tardiva di una reazione allergica immediata.

L'ASIT è più efficace quando il trattamento è iniziato nelle prime fasi della malattia..

Indicazioni per l'uso

Immunoterapia allergenica specifica (ASIT) per pazienti con una reazione allergica di tipo 1 (IgE mediata), manifestata sotto forma di rinite, congiuntivite, forme lievi o moderate di asma bronchiale, con maggiore sensibilità agli acari della polvere domestica (D. pteronyssinus, D. farinae).

L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini a partire dai 5 anni.

Controindicazioni per l'uso

- Ipersensibilità a uno degli eccipienti (vedere l'elenco degli eccipienti);

- Malattie autoimmuni, malattie immunocomplesse, immunodeficienze;

- Asma bronchiale non controllato o grave (volume espiratorio forzato

Alustal Aller spunta 5ML n. 1

Codice produttore: 2194395

Tipo di elemento: Allergeni

ID: 2194395

Descrizione

Effetto collaterale:

Le possibili reazioni avverse sono raggruppate per sistema e organo e per frequenza di insorgenza: molto spesso (≥1 / 10), spesso (≥1 / 100 a

Recensioni video (3)

Acari della polvere e allergie alla polvere

COME PRENDERE LE PINZE CON UNA BOTTIGLIA Come rimuovere un segno di spunta con una bottiglia

Come tirare un segno di spunta con un thread se morso da un segno di spunta Come rimuovere un segno di spunta con un FILETTO

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ALUSTAL ALLERGEN Acari 5ML. Numero 4

Nome commerciale: ALUSTAL “Tick Allergen”.

Nome del gruppo: Allergeni domestici.

Forma di dosaggio: sospensione per somministrazione sottocutanea.

Principio attivo: Estratto di allergene ultrafiltrato da zecche Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae adsorbite su una sospensione di idrossido di alluminio in proporzioni uguali 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Eccipienti: cloruro di sodio - 9 mg, fenolo - 4 mg, idrossido di alluminio (in termini di alluminio) - 0,8 mg, mannitolo - non più di 0,578 mg, acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

* IR - Indice di reattività - un'unità biologica di standardizzazione.

Una sospensione omogenea dal bianco al giallastro, quando si deposita, è divisa in 2 strati: la parte superiore è un liquido trasparente incolore, la parte inferiore è un precipitato dal bianco al giallastro, facilmente spezzata quando agitata.

L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è stato completamente studiato. Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici:

- la comparsa di anticorpi specifici (IgG), che svolgono il ruolo di "blocco" degli anticorpi;

- una diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma;

- ridotta reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica;

- un aumento dell'attività dei linfociti Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo nella produzione di citochine (una diminuzione dell'IL-4 e un aumento dell'interferone γ) che regolano la sintesi di IgE.

La conduzione di ASIT inibisce anche lo sviluppo di entrambe le fasi precoce e tardiva di una reazione allergica immediata.

L'ASIT è più efficace quando il trattamento è iniziato nelle prime fasi della malattia..

Indicazioni per l'uso

Immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) per pazienti con una reazione allergica di tipo 1 (IgE mediata), manifestata sotto forma di rinite, congiuntivite, forme lievi o moderate di asma bronchiale, con maggiore sensibilità agli acari della polvere domestica (D.pteronyssinus, D.farinae).

L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini a partire dai 5 anni.

Controindicazioni per l'uso

- Ipersensibilità a uno degli eccipienti (vedere l'elenco degli eccipienti);

- Malattie autoimmuni, malattie immunocomplesse, immunodeficienze;

- Asma bronchiale non controllato o grave (volume espiratorio forzato < 70 %);

- Terapia con beta-bloccanti (compresa la terapia locale in oftalmologia);

Dosaggio e amministrazione

Il trattamento con il farmaco deve essere effettuato da un allergologo. A causa del possibile rischio di sviluppare reazioni allergiche sistemiche, il trattamento viene effettuato in un ufficio dotato di una serie di farmaci anti-shock, che include necessariamente adrenalina, corticosteroidi, antistaminici e agonisti beta-adrenergici. Dopo ogni iniezione del farmaco, il paziente deve essere osservato nell'ufficio dell'allergologo per almeno 30 minuti. Il paziente deve evitare uno sforzo fisico eccessivo durante il giorno successivo alla somministrazione del farmaco..

Prima di ogni uso del farmaco, assicurarsi che:

- la data di scadenza del farmaco non è scaduta,

- una bottiglia viene utilizzata con un farmaco la cui attività corrisponde al regime di trattamento,

- la bottiglia è ben agitata,

- le regole di asepsi sono osservate,

- Vengono utilizzate siringhe da 1 ml di tubercolina con una gradazione di 1/100,

- la dose di somministrazione viene raccolta nel modo più accurato possibile.

Il farmaco viene raccolto in una siringa mediante puntura con un ago di tappo di gomma. Il tappo da una bottiglia non viene rimosso. Il farmaco viene somministrato per via sottocutanea nel terzo medio della spalla.

Dosi e regime di trattamento

Le dosi del farmaco sono le stesse per tutte le età, sono determinate dal regime di trattamento in conformità con le regole generalmente accettate per ASIT, ma possono essere modificate in base alla reattività individuale del paziente.

Il trattamento consiste in due fasi: terapia iniziale e terapia di mantenimento.

1. La fase iniziale con un aumento costante della dose del farmaco.

Tradizionalmente, il farmaco viene somministrato 1 volta a settimana secondo lo schema seguente. La terapia inizia con l'introduzione del farmaco a una concentrazione di 0,01 TS / ml o 0,1 TS / ml, a seconda della reattività individuale del paziente in base alla gravità dei campioni di pelle. Entro la fine dello stadio, la dose del farmaco aumenta a 0,8 ml di una concentrazione di 10 TS / ml.

Il programma di somministrazione proposto può essere modificato per i singoli pazienti in conformità con la tolleranza individuale del farmaco e lo stato generale di salute per ottenere una buona tolleranza di ASIT.

Consentito di ridurre l'intervallo tra le amministrazioni fino a 3 giorni e il suo aumento massimo a 2 settimane. Se necessario, la dose successiva può essere ridotta o ripetuta..

Lo schema raccomandato del corso iniziale di ASIT con il farmaco Alustal "Tick Allergen" utilizzando bottiglie di varie concentrazioni:

in una bottiglia (TS / ml)

Giorno dall'inizio del trattamento

(bottiglia con tappo grigio)

(bottiglia con un tappo giallo)

(bottiglia con tappo verde)

(bottiglia con tappo blu)

2. Terapia di mantenimento con una dose costante.

· Nella fase di immunoterapia di mantenimento, viene somministrata una concentrazione di 10 TS / ml in un volume di 0,8 ml per somministrazione.

· La terapia di mantenimento inizia 15 giorni dopo la fine del corso iniziale.

· L'intervallo tra le iniezioni deve essere di 2 settimane nei primi due mesi di terapia di mantenimento e da 2 a 6 settimane nel periodo successivo. L'intervallo tra le iniezioni non deve superare le 6 settimane.

· In conformità con le regole generali per ASIT in caso di passaggio a una nuova serie di farmaci, si raccomanda di ridurre la dose per la prima iniezione di 2 volte (ad esempio, da 0,8 ml a 0,4 ml); per successive iniezioni, tornare alla dose precedente.

· La frequenza di somministrazione del farmaco e la sua dose possono essere modificate per un particolare paziente a seconda dello stato generale di salute e della reazione individuale al farmaco.

L'immunoterapia specifica per allergeni è raccomandata per 3-5 anni.

Se il miglioramento non si è verificato dopo il primo anno di trattamento, la fattibilità di ASIT deve essere rivista..

Una pausa nel prendere la droga

Le interruzioni nell'assunzione del farmaco devono essere evitate. Se hai un passaggio lungo, dovresti consultare il tuo medico.

Regime posologico raccomandato dopo un'interruzione del trattamento:

Fase iniziale del trattamento

Reinserire il dosaggio del farmaco su cui è stato interrotto il trattamento. Quindi continuare il trattamento secondo lo schema.

2 settimane a 1 mese

Immettere il volume minimo (0,1 ml) del farmaco alla concentrazione alla quale il trattamento è stato interrotto. Quindi continuare il trattamento secondo lo schema.

Immettere il volume minimo (0,1 ml) della concentrazione del farmaco 10 volte inferiore alla concentrazione del farmaco utilizzato prima dell'interruzione del trattamento. Quindi continuare il trattamento secondo lo schema.

6 settimane a 6 mesi

Passare alla fase iniziale del trattamento, iniziando con la concentrazione del farmaco di 1 TS / ml in un volume di 0,1 ml e continuare la fase iniziale del trattamento secondo lo schema fino al raggiungimento di un dosaggio di mantenimento.

Effetti collaterali

Le reazioni locali caratterizzate dalla comparsa di prurito, gonfiore e iperemia di circa 2-3 cm di diametro possono essere osservate relativamente spesso, ma non portano a un cambiamento nel regime di trattamento, tuttavia, devono essere effettuate iniezioni successive tenendo conto della risposta del singolo paziente. In caso di iperemia di diametro superiore a 5 cm, al paziente deve essere somministrato un antistaminico, aumentare il tempo di osservazione a 60 minuti e ridurre la dose successiva del farmaco fino a raggiungere una buona tolleranza.

L'idrossido di alluminio, che fa parte del farmaco, può anche causare una reazione allergica locale, che si verifica da sola, in casi estremamente rari, può verificarsi un sigillo nel sito di iniezione.

Reazioni sistemiche lievi e moderate: congiuntivite, rinite, attacco di asma bronchiale, orticaria.

Reazioni sistemiche gravi: asma grave, orticaria generalizzata, edema di Quincke, mancanza di respiro richiedono un trattamento sintomatico (antistaminici, broncodilatatori, se necessario forme iniettabili di corticosteroidi) e osservazione in ambiente ospedaliero, poiché esiste il rischio di collasso.

Lo shock anafilattico richiede la somministrazione immediata di adrenalina e il ricovero ospedaliero obbligatorio del paziente.

Le reazioni lente del tipo di malattia da siero con artralgia, mialgia, orticaria, nausea, adenopatia e febbre sono estremamente rare e richiedono l'interruzione dell'ASIT.

Altre reazioni: esacerbazione di eczema atopico preclinico, astenia, mal di testa.

Tutte le reazioni avverse devono essere segnalate al proprio medico..

Il medico può rivedere il regime di trattamento in caso di effetti collaterali associati ad ASIT.

Se viene superata la dose prescritta, aumenta il rischio di gravi effetti collaterali, tra cui reazioni sistemiche o gravi reazioni allergiche locali, che richiede un trattamento sintomatico.

Nessuna interazione farmacologica rilevata.

Gravidanza e allattamento

Non avviare ASIT durante la gravidanza.

Se si è verificata una gravidanza nella prima fase del trattamento, la terapia deve essere interrotta. In caso di gravidanza durante il periodo di terapia di mantenimento, il medico deve valutare i possibili benefici dell'ASIT in base alle condizioni generali del paziente.

Non sono stati riportati effetti collaterali con l'uso di ASIT in donne in gravidanza.

Non ci sono dati clinici sull'uso del farmaco durante l'allattamento.

Se necessario, i sintomi allergici devono essere stabilizzati con una terapia appropriata prima di iniziare ASIT..

In caso di una malattia infettiva accompagnata da un aumento della temperatura corporea, nonché nel caso di un recente attacco di asma bronchiale, confermato da dati clinici o dati di picco di portata, è necessario sospendere il trattamento. Il trattamento deve essere ripreso dopo il miglioramento e la consultazione di un allergologo.

È necessario interrompere il trattamento e consultare immediatamente un medico in caso di forte prurito ai palmi, alle mani, alla pianta dei piedi, orticaria, nausea, vomito, gonfiore delle labbra, laringe, accompagnato da difficoltà a deglutire, respirare, cambiare la voce. In questi casi, il medico può raccomandare di assumere epinefrina. Nei pazienti che assumono antidepressivi triciclici, inibitori delle monoaminossidasi, il rischio di effetti collaterali dell'epinefrina aumenta fino alla morte. Questa circostanza dovrebbe essere presa in considerazione quando si nomina ASIT..

I dati clinici sulle vaccinazioni durante il trattamento con il farmaco non sono sufficienti. La vaccinazione può essere effettuata senza interrompere ASIT, solo dopo aver consultato un medico.

Il paziente deve informare il medico curante su tutte le malattie che si verificano durante l'ASIT e sull'assunzione di altri medicinali.

Il farmaco contiene 45 mg di cloruro di sodio in 1 flacone. Questo dovrebbe essere preso in considerazione quando si trattano pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sale..

Il farmaco contiene 4 mg di alluminio in 1 flacone. Quando si prescrive il farmaco, è necessario prendere in considerazione la possibilità di accumulo di alluminio nei tessuti, per questo motivo il farmaco è controindicato nei pazienti con insufficienza renale. L'effetto dell'alluminio sul sistema immunitario con un uso prolungato non è stato studiato. Quando si utilizza il farmaco, si raccomanda di evitare l'uso concomitante con preparati contenenti alluminio (ad esempio antiacidi).

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi.

Sospensione per somministrazione sottocutanea di 0,01 IR / ml, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.

5,0 ml di sospensione in bottiglie di vetro sigillate con tappi di gomma e tappi di alluminio-plastica in grigio (0,01 TS / ml), giallo (0,1 TS / ml), verde (1,0 TS / ml), blu (10,0 TS / ml).

Un set di 4 flaconi con un contenuto di 0,01 IR / ml, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml o 1 flacone con un contenuto di 10 TS / ml in una scatola di plastica con istruzioni per l'uso medico.

A una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C. Non congelare.

A una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C. Non congelare.

La sospensione di tick di allergene Alustal per set di dosi i / p / c n4

Si prega di notare che le istruzioni per la merce possono variare. Per informazioni aggiornate, consultare le istruzioni originali..

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Alustal "Tick Allergen"

Numero di registrazione

Nome depositato

Alustal "Tick Allergen"

Forma di dosaggio

Composizione

principio attivo: estratto di allergene ultrafiltrato da zecche Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae in proporzioni uguali 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml, adsorbito su una sospensione di idrossido di alluminio;

eccipienti: cloruro di sodio - 9 mg, fenolo - 4 mg, idrossido di alluminio (in termini di alluminio) - 0,8 mg, mannitolo - non più di 0,578 mg, acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

* TS / ml - Indice di reattività - unità di standardizzazione biologica.

Descrizione

Una sospensione omogenea dal bianco al giallastro, quando separata, è divisa in 2 strati: la parte superiore è un liquido trasparente incolore, la parte inferiore è un precipitato dal bianco al giallastro, facilmente spezzata quando agitata.

Gruppo farmacoterapico

Codice ATX

Proprietà farmacologiche

L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è del tutto chiaro..

L'ASIT porta a un cambiamento nella risposta immunitaria dei linfociti T con un conseguente aumento del livello di anticorpi specifici (IgG4 e / o IgG1 e, in alcuni casi, IgA) e una diminuzione del livello di IgE specifiche. Una risposta immunitaria secondaria e forse successiva è la deviazione immunitaria con un cambiamento nella risposta immunitaria di cellule T specifiche.

indicazioni

L'immunoterapia allergene-specifica (ASIT) è indicata per i pazienti con una reazione allergica di tipo 1 (IgE mediata), manifestata sotto forma di rinite, congiuntivite, rinocongiuntivite, forma lieve o moderata di asma bronchiale, con maggiore sensibilità alle zecche di polvere domestica (D. pteronyssinus, D. farterssinus, D. farterssinus L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini a partire dai 5 anni.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti che compongono il farmaco;
  • malattie autoimmuni, malattie immunocomplesse, immunodeficienze;
  • neoplasie maligne;
  • asma bronchiale non controllato o grave (volume espiratorio forzato inferiore a 70&nbsli;%);
  • terapia con beta-bloccanti (compresa la terapia locale in oftalmologia);
  • insufficienza renale.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

Gravidanza

Non avviare ASIT durante la gravidanza.

Se si è verificata una gravidanza durante la prima fase del trattamento, la terapia deve essere interrotta. Se si è verificata una gravidanza durante il periodo di terapia di mantenimento, il medico deve valutare i possibili benefici di ASIT in base alle condizioni generali del paziente.

Non sono stati segnalati effetti collaterali quando si utilizza ASIT in donne in gravidanza.

Allattamento

Non è noto se ALYSTAL "Tick Allergen" con latte materno sia escreto. Non sono stati condotti studi sugli animali rilevanti..

Pertanto, il rischio per neonati e bambini non può essere escluso.

La decisione di interrompere l'allattamento al seno o di interrompere la terapia con il farmaco deve essere presa tenendo conto dei benefici dell'allattamento per il bambino e dei benefici della terapia per la donna.

Dosaggio e amministrazione

L'ASIT è più efficace quando il trattamento è iniziato nelle prime fasi della malattia..

Sicurezza ed efficacia del trattamento nei bambini di età inferiore a 5 anni non stabilite.

Modalità di applicazione

Il trattamento con il farmaco deve essere effettuato da un allergologo con adeguata formazione ed esperienza nel trattamento delle malattie allergiche. A causa del possibile rischio di sviluppare reazioni allergiche sistemiche, il trattamento viene effettuato in un ufficio dotato di una serie di farmaci anti-shock, che include necessariamente epinefrina, corticosteroidi, antistaminici e agonisti beta-adrenergici. Dopo ogni iniezione del farmaco, il paziente deve essere osservato nell'ufficio dell'allergologo per almeno 30 minuti. Il paziente deve evitare uno sforzo fisico eccessivo durante il giorno successivo alla somministrazione del farmaco..

Prima di ogni uso del farmaco, assicurarsi che:

  • la data di scadenza del farmaco non è scaduta,
  • viene utilizzata una bottiglia con un farmaco, il cui dosaggio corrisponde al regime di trattamento,
  • la bottiglia è ben agitata,
  • le regole di asepsi sono osservate,
  • Vengono utilizzate siringhe da 1 ml di tubercolina con gradazione 1/100,
  • la dose di somministrazione viene raccolta nel modo più accurato possibile.

Dosi e regime di trattamento

Le dosi del farmaco sono le stesse per tutte le età, sono determinate dal regime di trattamento in conformità con le regole generalmente accettate per ASIT, ma possono essere modificate in base alla reattività individuale del paziente.

Il trattamento è raccomandato durante tutto l'anno..

Il trattamento consiste in due fasi: terapia iniziale e terapia di mantenimento.

1. La fase iniziale con un aumento costante della dose del farmaco.

Il farmaco viene somministrato 1 volta a settimana profondamente per via sottocutanea nel terzo medio della spalla, aumentando gradualmente la dose fino a raggiungere la dose massima tollerata (ottimale), in conformità con il regime di trattamento. La terapia inizia con l'introduzione del farmaco in un dosaggio di 0,01 IR / ml o 0,1 IR / ml, a seconda della reattività individuale del paziente in base alla gravità dei test cutanei. Entro la fine dello stadio, il volume del farmaco somministrato con un dosaggio di 10 TS / ml aumenta a 0,8 ml.

Il programma di somministrazione proposto può essere modificato per i singoli pazienti in conformità con la tolleranza individuale del farmaco e lo stato generale di salute per ottenere una buona tolleranza di ASIT.

Consentito di ridurre l'intervallo tra le amministrazioni fino a 3 giorni e il suo aumento massimo a 2 settimane. Se necessario, la dose successiva può essere ridotta o ripetuta..

La durata della fase iniziale va dalle 13 alle 17 settimane.

Lo schema raccomandato del corso iniziale di ASIT con il farmaco ALUSTAL "Tick Allergen" con un dosaggio diverso.

Alustal "Tick Allergen" (Allergeni domestici)

Nome commerciale: Alustal "Tick Allergen"

Nome internazionale: Allergeni domestici e (Allergeni domestici)

Gruppo farmacologico: allergene MIBP

Principio attivo: estratto di allergene ultrafiltrato da zecche Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae in proporzioni uguali 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml, adsorbito su una sospensione di idrossido di alluminio.

Eccipienti: cloruro di sodio - 9 mg, fenolo - 4 mg, idrossido di alluminio (in termini di alluminio) - 0,8 mg, mannitolo - non più di 0,578 mg, acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

* IR - Indice di reattività - un'unità biologica di standardizzazione.

Una sospensione omogenea dal bianco al giallastro, quando separata, è divisa in 2 strati: la parte superiore è un liquido trasparente incolore, la parte inferiore è un precipitato dal bianco al giallastro, facilmente spezzata quando agitata.

L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è stato completamente studiato..

Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici:

- la comparsa di anticorpi specifici (IgG), che svolgono il ruolo di "blocco" degli anticorpi;

- una diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma;

- ridotta reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica;

- aumento dell'attività dei linfociti Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo: la produzione di citochine (una diminuzione dell'IL-4 e un aumento dell'interferone gamma) che regolano la sintesi di IgE.

La conduzione di ASIT inibisce anche lo sviluppo di entrambe le fasi precoce e tardiva di una reazione allergica immediata.

L'ASIT è più efficace quando il trattamento è iniziato nelle prime fasi della malattia..

Indicazioni per l'uso:

Immunoterapia allergenica specifica (ASIT) per pazienti con una reazione allergica di tipo I (IgE mediata), manifestata sotto forma di rinite, congiuntivite, asma bronchiale grave lieve o moderato, con maggiore sensibilità agli acari della polvere domestica (D.pteronyssinus, D.farinae).

L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini a partire dai 5 anni.

Ipersensibilità a uno degli eccipienti (vedere l'elenco degli eccipienti);

Malattie autoimmuni, malattie immunocomplesse, immunodeficienze;

Asma bronchiale non controllato o grave (volume espiratorio forzato

Il trattamento con il farmaco deve essere effettuato da un allergologo. A causa del possibile rischio di sviluppare reazioni allergiche sistemiche, il trattamento viene effettuato in un ufficio dotato di una serie di farmaci anti-shock, che include necessariamente adrenalina, corticosteroidi, antistaminici e agonisti beta-adrenergici. Dopo ogni iniezione del farmaco, il paziente deve essere osservato nell'ufficio dell'allergologo per almeno 30 minuti. Il paziente deve evitare uno sforzo fisico eccessivo durante il giorno successivo alla somministrazione del farmaco..

Prima di ogni uso del farmaco, assicurarsi che:

- la data di scadenza del farmaco non è scaduta,

- una bottiglia viene utilizzata con un farmaco la cui attività corrisponde al regime di trattamento,

- la bottiglia è ben agitata,

- le regole di asepsi sono osservate,

- Vengono utilizzate siringhe da 1 ml di tubercolina con una gradazione di 1/100,

- la dose di somministrazione viene raccolta nel modo più accurato possibile.

Il farmaco viene raccolto in una siringa mediante puntura con un ago di tappo di gomma. Il tappo da una bottiglia non viene rimosso. Il farmaco viene somministrato per via sottocutanea nel terzo medio della spalla.

Dosi e regime di trattamento

Le dosi del farmaco sono le stesse per tutte le età, sono determinate dal regime di trattamento in conformità con le regole generalmente accettate per ASIT, ma possono essere modificate in base alla reattività individuale del paziente.

Il trattamento consiste in due fasi: terapia iniziale e terapia di mantenimento.

1. La fase iniziale con un aumento costante della dose del farmaco.

Tradizionalmente, il farmaco viene somministrato 1 volta a settimana secondo lo schema seguente. La terapia inizia con l'introduzione del farmaco a una concentrazione di 0,01 TS / ml o 0,1 TS / ml, a seconda della reattività individuale del paziente in base alla gravità dei campioni di pelle. Entro la fine dello stadio, la dose del farmaco aumenta a 0,8 ml di una concentrazione di 10 TS / ml.

Il programma di somministrazione proposto può essere modificato per i singoli pazienti in conformità con la tolleranza individuale del farmaco e lo stato generale di salute per ottenere una buona tolleranza di ASIT.

Consentito di ridurre l'intervallo tra le amministrazioni fino a 3 giorni e il suo aumento massimo a 2 settimane. Se necessario, la dose successiva può essere ridotta o ripetuta..

Lo schema raccomandato del corso iniziale di ASIT con il farmaco Alustal "Tick Allergen" utilizzando bottiglie di varie concentrazioni:

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(TS / ml)
Priorità
iniezioni
Giorno da
inizio
trattamento
Volume di input
preparazione (in ml)
0.01
(bottiglia con zolfo
copertina)
1
2
3
4
0
7
quattordici
21
0.1
0.2
0.4
0.8
0.1
(bottiglia con il giallo
copertina)
cinque
6
7
8
28
35
42
49
0.1
0.2
0.4
0.8
1
(bottiglia con verde
copertina)
nove
dieci
II
12
56
63
70
77
0.1
0.2
0.4
0.8
dieci
(bottiglia con il blu
copertina)
13
quattordici
15
sedici
17
84
91
98
105
112
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8

2. Terapia di mantenimento con una dose costante.

- Nella fase di immunoterapia di mantenimento, viene somministrata una concentrazione di 10 TS / ml in un volume di 0,8 ml per somministrazione.

- La terapia di mantenimento inizia 15 giorni dopo la fine del corso iniziale.

- L'intervallo tra le iniezioni dovrebbe essere di 2 settimane nei primi due mesi di terapia di mantenimento e da 2 a 6 settimane nel periodo successivo. L'intervallo tra le iniezioni non deve superare le 6 settimane.

- In conformità con le regole generali per ASIT nel caso di una transizione a una nuova serie del farmaco, si raccomanda di ridurre la dose per la prima iniezione di 2 volte (ad esempio, da 0,8 ml a 0,4 ml); per successive iniezioni, tornare alla dose precedente.

- La frequenza di somministrazione del farmaco e la sua dose possono essere modificate per un particolare paziente a seconda dello stato generale di salute e della risposta individuale al farmaco.

L'immunoterapia specifica per allergeni è raccomandata per 3-5 anni.

Se il miglioramento non si è verificato dopo il primo anno di trattamento, la fattibilità di ASIT deve essere rivista..

Pausa prendendo il farmaco

Le interruzioni nell'assunzione del farmaco devono essere evitate. Se hai un passaggio lungo, dovresti consultare il tuo medico.

Regime posologico raccomandato dopo un'interruzione del trattamento:

PalcoscenicoDurata
una pausa
Dosaggio
Primo stadio
trattamento
Fino a 2 settimaneReinserire
dosaggio del farmaco
che è stato interrotto
trattamento. Ulteriore
continuare il trattamento
secondo lo schema.
2 settimane a 1
mese
Inserisci il minimo
volume (0,1 ml)
la droga
concetto su cui
il trattamento è stato interrotto.
Continua
trattamento secondo lo schema.
Più di 1 meseInserisci il minimo
volume (0,1 ml)
concentrazione di droga
10 volte meno di
concentrazione di droga,
usato prima
interruzione del trattamento.
Continua
trattamento secondo lo schema.
Supporto
terapia
Meno di 6 settimaneSenza modifiche
6 settimane a 6
mesi
Vai all'inizio
fase del trattamento a partire da
concentrazione di droga
1 TS / ml in un volume di 0,1
ml e continua
fase iniziale del trattamento
secondo lo schema di
realizzazioni
supporto
dosaggio.

Le reazioni locali caratterizzate dalla comparsa di prurito, gonfiore e iperemia di circa 2-3 cm di diametro possono essere osservate relativamente spesso, ma non portano a un cambiamento nel regime di trattamento, tuttavia, devono essere effettuate iniezioni successive tenendo conto della risposta del singolo paziente. In caso di iperemia di diametro superiore a 5 cm, al paziente deve essere somministrato un antistaminico, aumentare il tempo di osservazione a 60 minuti e ridurre la dose successiva del farmaco fino a raggiungere una buona tolleranza.

L'idrossido di alluminio, che fa parte del farmaco, può anche causare una reazione allergica locale, che si verifica da sola, in casi estremamente rari, può verificarsi un sigillo nel sito di iniezione.

Reazioni sistemiche lievi e moderate: congiuntivite, rinite, attacco di asma bronchiale, orticaria.

Reazioni sistemiche gravi: asma grave, orticaria generalizzata, edema di Quincke, mancanza di respiro richiedono un trattamento sintomatico (antistaminici, broncodilatatori, se necessario forme iniettabili di corticosteroidi) e osservazione in ambiente ospedaliero, poiché esiste il rischio di collasso.

Lo shock anafilattico richiede la somministrazione immediata di adrenalina e il ricovero ospedaliero obbligatorio del paziente.

Le reazioni lente del tipo di malattia da siero con artralgia, mialgia, orticaria, nausea, adenopatia e febbre sono estremamente rare e richiedono l'interruzione dell'ASIT.

Altre reazioni: esacerbazione di eczema atopico preclinico, astenia, mal di testa.

Tutte le reazioni avverse devono essere segnalate al proprio medico..

Il medico può rivedere il regime di trattamento in caso di effetti collaterali associati ad ASIT.

Se viene superata la dose prescritta, aumenta il rischio di gravi effetti collaterali, tra cui reazioni sistemiche o gravi reazioni allergiche locali, che richiede un trattamento sintomatico.

Nessuna interazione farmacologica rilevata.

Se necessario, i sintomi allergici devono essere stabilizzati con una terapia appropriata prima di iniziare ASIT..

In caso di una malattia infettiva accompagnata da un aumento della temperatura corporea, nonché nel caso di un recente attacco di asma bronchiale, confermato da dati clinici o dati di picco di portata, è necessario sospendere il trattamento. Il trattamento deve essere ripreso dopo il miglioramento e la consultazione di un allergologo.

È necessario interrompere il trattamento e consultare immediatamente un medico in caso di forte prurito ai palmi, alle mani, alla pianta dei piedi, orticaria, nausea, vomito, gonfiore delle labbra, laringe, accompagnato da difficoltà a deglutire, respirare, cambiare la voce. In questi casi, il medico può raccomandare di assumere epinefrina. Nei pazienti che assumono antidepressivi triciclici, inibitori delle monoaminossidasi, il rischio di effetti collaterali dell'epinefrina aumenta fino alla morte. Questa circostanza dovrebbe essere presa in considerazione quando si nomina ASIT..

I dati clinici sulle vaccinazioni durante il trattamento con il farmaco non sono sufficienti. La vaccinazione può essere effettuata senza interrompere ASIT, solo dopo aver consultato un medico.

Il paziente deve informare il medico curante su tutte le malattie che si verificano durante l'ASIT e sull'assunzione di altri medicinali.

Il farmaco contiene 45 mg di cloruro di sodio in 1 flacone. Questo dovrebbe essere preso in considerazione quando si trattano pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sale..

Il farmaco contiene 4 mg di alluminio in 1 flacone. Quando si prescrive il farmaco, è necessario prendere in considerazione la possibilità di accumulo di alluminio nei tessuti, per questo motivo il farmaco è controindicato nei pazienti con insufficienza renale. L'effetto dell'alluminio sul sistema immunitario con un uso prolungato non è stato studiato. Quando si utilizza il farmaco, si raccomanda di evitare l'uso concomitante con preparati contenenti alluminio (ad esempio antiacidi).

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi.

Gravidanza e allattamento

Non avviare ASIT durante la gravidanza.

Se si è verificata una gravidanza nella prima fase del trattamento, la terapia deve essere interrotta. In caso di gravidanza durante il periodo di terapia di mantenimento, il medico deve valutare i possibili benefici dell'ASIT in base alle condizioni generali del paziente.

Non sono stati riportati effetti collaterali con l'uso di ASIT in donne in gravidanza.

Non ci sono dati clinici sull'uso del farmaco durante l'allattamento.

Entro il periodo di validità specificato dopo l'apertura del flacone (la prima puntura del tappo di gomma) può essere conservato a una temperatura compresa tra 2 e 8 gradi. C per 6 mesi.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

A una temperatura da 2 a 8 gradi. C. Non congelare.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

A una temperatura da 2 a 8 gradi. C. Non congelare.

Data di aggiornamento dell'istruzione il 23 gennaio 2014

Titolare del certificato di registrazione: Stallergenes S.A., Francia

Metodo di rilascio: sospensione per somministrazione sottocutanea di 10 TS / ml, flaconcini; sospensione per somministrazione sottocutanea di 0,01 TS / ml, flaconcini

Condizioni di vacanza: su prescrizione medica

Dati di stato Registrazione: ЛП-001047 del 21/10/2011

Data di ri-registrazione di RU: 02/08/2017

Stato certificato di registrazione: valido

Numero di articolo farmaceutico: LP 001047-080217, LP 001047-211011

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Corso di supporto per allergeni da zecche Alustal

Nome latino

ALUSTAL "MITE ALLERGEN"

Modulo per il rilascio

sospensione sottocutanea

Proprietario / Registrar

Alustal: indicazioni e istruzioni per l'uso

  • Alustal è un allergene da zecca prescritto per ASIT, che è malato con una reazione allergica del primo tipo in caso di sintomi di naso che cola, asma lieve, congiuntivite. Adatto a persone sensibili alle zecche.
  • La composizione di Alustal è riempita con una soluzione che agisce per abbassare la soglia di IgE nel plasma, la reattività delle organizzazioni cellulari.
  • Come prendere Alustal? Prima dell'introduzione della sostanza, è necessario un esame esperto del dipartimento profili. Stabilirà il dosaggio esatto del farmaco, data la forma e il grado di sviluppo dell'irritazione. Il trattamento iniziale viene effettuato principalmente e supportato sistematicamente.
  • Se Alustal viene prescritto durante la gravidanza, il ginecologo prenderà in considerazione.
  • È severamente vietato prescrivere il prodotto nella formazione di strutture maligne, asma grave, gravi processi infiammatori nella cavità orale, micosi, lichen planus con lesioni ulcerative.
  • È ammesso l'allattamento per i bambini dopo 5 anni.

Effetti collaterali, sovradosaggio di Alustal

  • Sintomi accidentali con l'uso del farmaco Alustal - diarrea, nausea, dolore addominale, gonfiore, naso che cola, asma, orticaria.
  • Con l'introduzione di dosi eccessive del farmaco Alustal, si verifica un aumento dei sintomi indiretti.

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Allergia e tutto ciò che riguarda

Allergeni alustali: una revisione dei farmaci per l'ASIT sottocutaneo

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I nostri lettori hanno usato con successo Alergyx per curare le allergie. Vista la popolarità di questo prodotto, abbiamo deciso di offrirlo alla tua attenzione.

Oggi esiste una tecnica che consente nella maggior parte dei casi di dimenticare per sempre le allergie - immunoterapia specifica per allergeni (ASIT), per la sua implementazione sono necessari farmaci speciali - allergeni “in bottiglia”. Vengono iniettati nel corpo, come una serie di vaccinazioni, a seguito delle quali il sistema immunitario cessa di reagire violentemente a questo stimolo. Uno di questi medicinali è l'allergene Alustal..

Alustal non è un allergene. Questo è il nome comune per un gruppo di droghe. Il produttore Alustal - Stallergenes Greer (Stallegen Greer) - la società opera in 75 paesi, la sua sede principale è nel Regno Unito e la sua filiale è Stallergen, Francia. Questa società è impegnata principalmente in cooperazione con la Russia.

Non tutti i loro prodotti sono rappresentati nel nostro paese. Ma ecco un elenco di quelle unità della linea Alustal che possono essere acquistate nella Federazione Russa:

  • Alustal "Allergene agli acari della polvere domestica";
  • Alustal "Allergene polline di erba di prato".

Per un motivo o per l'altro, la fornitura del farmaco nel territorio della Federazione Russa è stata interrotta. E ora il “vaccino allergico” di Alustal sarà disponibile solo a gennaio 2017.

Alustal "Allergene di erbe di prato"

I cereali sono una vasta famiglia di piante, che comprende circa 12 mila specie, i cui rappresentanti si trovano in piazze e parchi. I cereali sono piante impollinate dal vento, quindi, durante la fioritura, il loro polline viene trasportato dal vento su lunghe distanze. È a causa di questa caratteristica che le allergie sono comuni.

Caratteristiche del farmaco
Sostanza attivaL'allergene delle erbe di prato comprende un estratto di polline di erbe di campo che causano allergie:

  • il riccio,
  • spighetta dolce,
  • prato bluegrass,
  • soffocato,
  • erba timida.
eccipienti
  • cloruro di sodio,
  • fenolo,
  • idrossido di alluminio,
  • mannitolo,
  • acqua speciale per preparazioni iniettabili.

Foto: calendario fiorito di alcuni cereali selvatici

Il farmaco è una sospensione per la somministrazione sotto la pelle nel trattamento delle allergie da parte di ASIT. Disponibile in flaconcini da 5 ml. Il kit comprende 4 bottiglie.

  • 0,01 TS / ml - tappo grigio.
  • 0,1 TS / ml - tappo giallo.
  • 1,0 TS / ml - tappo verde.
  • 10 TS / ml - tappo blu.

Il kit include anche istruzioni per l'uso.

L'esatto algoritmo dell'effetto dell'allergene sul corpo umano non è completamente compreso. È dimostrato quanto segue:

Rassegna dell'allergene di Alustal erba di prato (fonte: otzyvy.pro/reviews/otzyvy-alyustal-allergen-pylcy-lugovyh-trav-73395.html)

  1. la reattività delle cellule coinvolte nelle allergie diminuisce;
  2. compaiono gli anticorpi IgG bloccanti;
  3. riduzione degli anticorpi IgE plasmatici.

È stato riscontrato che il trattamento è più efficace se iniziato nelle fasi iniziali della malattia.

Un'indicazione per l'uso del farmaco è un'allergia al polline di erbe, i cui estratti sono stati utilizzati nella fabbricazione del farmaco. È possibile condurre ASIT non solo per gli adulti, ma anche per i bambini a partire dai cinque anni.

Controindicazioni

  • Intolleranza individuale alle sostanze ausiliarie contenute nel farmaco.
  • Malattie autoimmuni, immunodeficienza.
  • La presenza di tumori maligni.
  • Asma bronchiale grave.
  • Insufficienza renale.
  • Gravidanza e allattamento.

Caratteristiche del trattamento

Foto: istruzioni per il farmaco Alustal

L'ASIT deve essere eseguito da un allergologo in un ufficio con una serie di farmaci anti-shock, antistaminici, corticosteroidi, agonisti beta-adrenergici. Dopo l'iniezione, il paziente deve rimanere nell'ambulatorio medico per almeno mezz'ora. Dopo la somministrazione del farmaco, è necessario astenersi dallo stress fisico ed emotivo durante il giorno.

Prima di utilizzare il prodotto, assicurarsi di verificare la corretta conservazione, conformità con la data di scadenza. Per l'iniezione viene utilizzata una siringa per tubercolina con un volume di 1 ml. Il medicinale viene somministrato per via sottocutanea nella parte superiore della spalla.

Assicurarsi di assicurarsi che il dosaggio sia rispettato esattamente!

Le iniezioni vengono somministrate ogni settimana, a partire da una concentrazione di 0,01 TS / ml o 0,1 TS / ml, a seconda dell'intensità della reazione allergica. Il dosaggio viene gradualmente aumentato, raggiungendo 0,8 ml, con una concentrazione di farmaco di 10 TS / ml. Un cambiamento nel dosaggio è accettabile, a seconda di quanto bene il paziente tollera il farmaco.

Dopo 15 giorni di terapia iniziale, viene avviato un ciclo di mantenimento (0,8 ml con un valore di concentrazione di 10 TS / ml). Durante il periodo di fioritura delle erbe, il dosaggio viene dimezzato. Inoltre, la frequenza delle iniezioni è.

  1. I primi 2 mesi di terapia - una volta ogni due settimane.
  2. Successivamente, una volta ogni 2-6 settimane (intervallo tra le iniezioni - non più di sei settimane).

La durata totale del trattamento è da tre a cinque anni. Se l'effetto non viene osservato, è necessario decidere sull'opportunità di ulteriore terapia con allergeni.

Alustal "Tick Allergen"

Questo farmaco, come i precedenti, è disponibile sotto forma di sospensione per somministrazione sottocutanea. L'indice di reattività può essere diverso: 0,01, 0,1, 1, 10.

Caratteristiche del farmaco
Sostanza attivaEstratto di allergene dalle zecche Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae in proporzioni uguali
eccipienti
  • cloruro di sodio,
  • fenolo,
  • idrossido di alluminio,
  • mannitolo,
  • acqua speciale per preparazioni iniettabili.

Indicazioni e controindicazioni non differiscono dal resto: si tratta delle stesse immunodeficienze, oncologia, asma bronchiale grave, gravidanza.

Feedback sull'uso dell'allergene da zecca per il trattamento delle allergie infantili (fonte: www.allergoforum.ru/viewtopic.php?p=9474)

Il dosaggio del farmaco è prescritto in modo molto chiaro e non differisce per le diverse fasce d'età.

  1. A partire dalla dose più piccola - la prima iniezione di 0,1 ml di un farmaco con TS 0,001 nel primo giorno,
  2. E termina con l'introduzione di 0,8 ml di Alustal con TS 8.

Secondo le istruzioni, si suppone che effettui 17 iniezioni in 112 giorni. È necessario seguire questo programma, tuttavia, la durata può variare in casi di emergenza - malattia acuta, gravidanza, ecc..

Il corso di supporto Alustal viene effettuato due settimane dopo il completamento della somministrazione principale del farmaco nella dose massima tollerata. I primi due mesi di iniezione vengono somministrati ogni due settimane, quindi per qualche altro anno - una volta ogni 5-6 settimane.

Analoghi di allergeni Alustal

Gli analoghi Alustal sono tutti farmaci simili, "vaccini contro le allergie". Ad esempio, la società Stallergen produce numerosi strumenti di questo tipo: Staloral, Fostal, Oraleur. C'è una società spagnola Dyater e Italian Lays, nonché produttori russi e cechi. Tutte queste aziende producono vari allergeni..

Disponibile sotto forma di compresse per ASIT sublinguale.

Allergeni nella composizione del farmaco: riccio, spighetta, pula, bluegrass, timothy

Disponibile sotto forma di compresse sublinguali.

Contiene allergeni: cespuglio lanoso, erba timida, bluegrass

Soluzioni per la somministrazione sottocutanea. Appartiene ad analoghi economici (prezzo 2-3 mila)

Estratto di acqua salata di allergeni: ricci, falò diretto, coda di volpe, bluegrass, festuca, wheatgrass, ryegrass, timothy

Per uso sublinguale.

Allergeni inclusi: ryegrass, hedgehog, fescue, chaff, rye, timothy

Nella tabella qui sotto troverai descrizioni e foto di analoghi del farmaco Alustal "Allergen ticks house dust"

Il prezzo delle droghe e dove trovarle

Di seguito troverai i prezzi medi degli allergeni Alustal. Il costo dei loro analoghi oscilla principalmente nella stessa gamma..

Analoghi - allergeni di polline di erba di pratoCaratteristicaFoto
Oraleur "Allergene polline di erba di prato", "Stallergen" (Francia)
Lays Grass, Lofarma (Italia)
Microgeno (RF):

  • Allergeni misti da polline di erba;
  • Riccio di polline misto allergico, festuca e timothy
Miscela di erbe I “Allergeni di erbe polline”, “Sevafarma” (Repubblica Ceca)
Una drogaCorso per principiantiCorso di supporto
Tick ​​Allergen70007000
Erba di prato allergene75007500

Sul sito stallergenesvostok.ru puoi trovare le ultime informazioni sulla fornitura di allergeni nella Federazione Russa.

Quindi i preparativi Fostal e Alustal appariranno in Russia a gennaio 2017.

Quindi dove posso acquistare Alustal? A causa della sua popolarità, la droga diverge abbastanza rapidamente e ci sono interruzioni nella fornitura.

  1. Nelle farmacie, ad esempio, Samson-pharma (sito: samson-pharma.ru) - lì il farmaco è disponibile su prenotazione.
  2. Nelle farmacie online, ad esempio, IFC - apteka-ifk.ru.
  3. Gruppo VKontakte: vk.com/sevafarma

Sconsigliamo vivamente di acquistare il farmaco "a portata di mano" su siti come Avito - nessuno garantisce il rispetto delle regole per la conservazione del farmaco.

Analoghi domestici Alyustal sono farmaci prodotti da Microgen. Il loro prezzo è significativamente più basso (entro il 2000-3000), tuttavia, il meccanismo di produzione è completamente diverso da quelli occidentali. Questo non vuol dire che le droghe russe siano cattive. Tuttavia, molte persone, a giudicare dalle recensioni su Internet, preferiscono analoghi stranieri.

Alustal è considerato uno dei mezzi più efficaci. Tuttavia, è scomodo in quanto può essere somministrato esclusivamente per via sottocutanea, il che rende difficile l'uso (soprattutto per i bambini).